D-asparagin monohydrát
CAS 5794-24-1

Použití

1. Protože mnoho moderních léčiv (např. antibiotika a protinádorová léčiva atd.) vyžaduje přesné stereostrukturní uspořádání, používá se při syntéze chirálních léčiv jako chirální meziprodukt nebo jednotka pro chirální syntézu. D-aminokyseliny se v lidském těle enzymy proteázami nerozkládají snadno, proto mají léčiva syntetizovaná z D-aminokyselin obvykle delší poločas rozpadu (pomalejší metabolismus, delší trvání účinku).

2. Používá se ke studiu specifičnosti enzymů. Protože mnoho přirozených enzymů dokáže rozpoznat pouze L-konfiguraci, využívají výzkumníci D-konfiguraci jako srovnávací vzorek nebo inhibiční látku k prozkoumání mechanismu biologické reakce.

Výhody

Často kladené otázky

Otázka 1: Proč je jednotková cena D-asparaginu mnohem vyšší než jednotková cena L-asparaginu?

A: Z důvodu vzácnosti surovin a nákladů na syntézu. L-konfigurace je konfigurace aminokyselin, které tvoří přirozeně se vyskytující bílkoviny, a jsou vyráběny ve velkém měřítku fermentací; D-konfigurace (nepřirozené aminokyseliny) však obvykle vyžaduje složité syntetické postupy nebo enzymatické rozlišení racemátu. Naše produkty s D-konfigurací nejenže mají vysokou čistotu, ale díky optimalizaci řízení dodavatelského řetězce nabízíme zákazníkům vysoce konkurenceschopné „náklady na chirální látky“.

Otázka 2: Jak lze ověřit chirální identitu D-asparagamidu pomocí COA (certifikátu analýzy)?

A: Nejjednodušším ukazatelem je specifická optická rotace. Specifická optická rotace monohydrátu D-asparaginu má zápornou hodnotu (mezi -34,2° a -36,5°), zatímco monohydrát L-asparaginu má hodnotu kladnou. Nejdůležitější je, že vždy uvádíme směr i hodnotu optické rotace, čímž zajišťujeme, že produkty, které jste obdrželi, jsou 100 % zrcadlovými enantiomery.

Q3. Jaké jsou hlavní výhody použití D-asparaginu v biomedicínském výzkumu?

A: Hlavní výhodou je jeho biologická stabilita. Vzhledem k tomu, že většina proteáz může rozpoznat pouze L- aminokyseliny, začlenění D- aspartamidu do peptidů nebo molekul léčiv činí je méně náchylnými k rozkladu enzymy v lidském těle, čímž se prodlužuje metabolický poločas léčivého přípravku To z něj dělá ideální chirální stavební blok pro vývoj nových antibiotik, protinádorových léků a vysoce výkonných biomateriálů.

Čtvrté. Jak společnost Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. kontroluje zbytkové L-izomery v výrobcích s D-konfigurací?

A: Pro testování používáme přesnou chirální HPLC (vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii). Kromě toho se zaměřujeme nejen na chemickou čistotu, ale také na hodnotu enantiomerního přebytku (ee). Společnost Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. vyžaduje, aby enantiomerní přebytek (ee) činil minimálně 99,5 %, což znamená, že zbytky L-konfigurace jsou extrémně nízké a zaručují, že vaše výzkumné a vývojové (R&D) experimenty nebudou ovlivněny zkreslením dat způsobeným stopovými množstvími izomerové interference.