D-asparaginmonohydrat
CAS 5794-24-1

Anvendelser

1. Da mange moderne lægemidler (f.eks. antibiotika og antitumorlægemidler mv.) kræver præcise stereokonstruktioner, anvendes det i kiral lægemiddelsyntese som et kiral mellemprodukt eller en kiral synteseenhed. D-amino syrer nedbrydes ikke let af proteaser i menneskets krop, så lægemidler, der er fremstillet ved syntese med D-amino syrer, har typisk en længere halveringstid (langsommere stofskifte, længere virkningsvarighed).

2. Den bruges til at studere enzymspecifikken. Da mange naturlige enzymer kun kan genkende L-konfigurationen, bruger forskere D-konfigurationen som sammenligningsstof eller inhibitor til at undersøge mekanismen bag den biologiske reaktion.

Fordele

Ofte stillede spørgsmål

Q1: Hvorfor er enhedsprisen for D-asparagin så meget højere end for L-asparagin?

A: På grund af dens begrænsede råmaterialeforsyning og syntesekompleksitet. L-konfigurationen er den aminosyre, der udgør de naturligt forekommende proteiner, og som fremstilles i stor skala via fermentering, mens D-konfigurationen (ikke-naturlige aminosyrer) normalt kræver komplekse synteseprocedurer eller enzymatisk opløsning af racematet. Vores D-konfigurationsprodukter er ikke kun af høj renhed, men vi tilbyder også kunderne en meget konkurrencedygtig «chiral omkostning» ved at optimere vores supply chain-styring.

Q2: Hvordan kan den chiral identitet af D-aspartamid verificeres ved hjælp af en COA (Certifikat for Analyse)?

A: Den mest direkte indikator er den specifikke optiske rotation. D-Asparaginsyremonohydrats specifikke optiske rotation viser en negativ værdi (mellem -34,2° og -36,5°), mens L-Asparaginsyremonohydrat viser en positiv værdi. Mest vigtigt er, at vi altid angiver både retning og værdi af den optiske rotation, således at de produkter, du modtager, er 100 % spejlbilled-enantiomerer.

Q3. Hvad er de kernebaserede fordele ved at bruge D-asparagin i biomedicinsk forskning?

A: Den kernebaserede fordel ligger i dets biologiske stabilitet. Da de fleste proteaser kun kan genkende L-aminoacider, gør indførelsen af D-aspartamid i peptider eller lægemiddelmolekyler dem mindre udsatte for nedbrydning af enzymer i det menneskelige legeme, hvilket dermed forlænger lægemidlets metaboliske halveringstid (øger varigheden af lægemidlets virkning). Dette gør det til en ideel «kiral byggeklods» til udvikling af nye antibiotika, anticancerlægemidler og højtydende biomaterialer.

Q4. Hvordan kontrollerer Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. resterende L-isomerer i produkter med D-konfiguration?

A: Vi bruger præcise kiral-HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) til testning. Desuden fokuserer vi ikke kun på kemisk renhed, men også på værdien af enantiomer overskydende ((ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. kræver, at enantiomeroverskud (ee) skal opretholdes på ≥99,5%, hvilket betyder, at L-konfigurationsrester er ekstremt lave, hvilket garanterer, at dine forsknings- og udviklingsforsøg (F&U) ikke vil blive underlagt dataforvridning forårsaget af sporm