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KOSMETIKZUTATEN

D-Asparagin, wasserfrei
CAS 2058-58-4

Produktname D-Asparagin, wasserfrei
Alternative Bezeichnung D-Asn-OH; (R)-2-Aminobernsteinsäure-4-amid; D-2-Aminobernsteinsäureamid
CAS-Nr. 2058-58-4
EINECS Nr. 218-163-3
Molekülformel C₄H₈N₂O₃
Molekülgewicht 132.12
Erscheinung Weißes kristallines Pulver
Verpackung aluminiumfolienbeutel, 1 kg / 5 kg
25kg/Trommel
25kg/carton
oder gemäß Kundenanforderung
Aufbewahrung An einem kühlen, trockenen Ort, dicht verschlossen, fern von Wärme und Licht aufbewahren
Mindestbestellmenge 1 kg
Zahlungsbedingungen Vorauszahlung (T/T), Akkreditiv (LC) oder Dokumentenakzeptanz (DA)
Lieferzeit Sofort lieferbar aus lokalem Lager, Lieferzeit 1–3 Tage
Herkunft China
Versand DHL, FedEx, TNT, EMS, Seefracht, Luftfracht

Beschreibung

    

D-Asparagin ist ein chiraler Isomer von Asparagin; D-Asparagin, wasserfrei, ist eine reine Form von D-Asparagin, die durch Entfernung des Kristallwassers und einen spezifischen Dehydratisierungsprozess gewonnen wird.

  

Anwendungen

 

1. Es wird zur Synthese hochentwickelter chiraler Arzneimittel verwendet. Die Mehrheit der Proteasen im menschlichen Körper kann ausschließlich L-Aminosäuren erkennen und abbauen; daher entziehen sich Peptid-Wirkstoffe, die unter Verwendung von D-Asparagin synthetisiert wurden, dem enzymatischen Abbau und verbleiben länger im Blutkreislauf, wodurch ihre therapeutische Wirksamkeit deutlich erhöht wird.

   

2. Traditionelle Hautpflege-Peptide (L-Konfiguration), die auf die Haut aufgetragen werden, werden schnell durch Mikroorganismen oder Enzyme abgebaut. Wenn D-Aspartamid in Materialien integriert wird, wird dieses Peptid außergewöhnlich wirksam und widerstandsfähig und liefert kontinuierliche regenerierende sowie anti-aging-Wirkungen. Daher wird es als leistungsstarke Lösung für das Problem bezeichnet, dass Hautpflegeprodukte zwar hohe Aktivität, aber geringe Substanzbindung aufweisen.

  

3. D-Asparagin, wasserfrei, gewährleistet, dass die Feuchtigkeit während empfindlicher Amidierungsreaktionen und chiraler Katalyse auf ≤ 0,5 % kontrolliert werden kann, um eine Deaktivierung des Metallkatalysators zu vermeiden.

  

Vorteile

 

1. Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. verwendet eine Trocknungstechnologie im Vakuum bei niedriger Temperatur, um die Stabilität der chiralen Konfiguration zu bewahren. Zudem liegt der Wert des enantiomeren Überschusses (ee) stets bei ≥ 99,5 %, sodass die Qualität der synthetischen Peptidprodukte bereits an der Quelle garantiert ist.

  

2.Wir halten uns an die Spezifikation für die Wasserfreie Größe, die verlangt, dass die Feuchtigkeit bei ≤ 0,5% kontrolliert wird, was für Amidationsreaktionen und für das Wasserfreie System für die organometallische Katalyse entscheidend ist und die Deaktivierung des Katalysators und die Entstehung von Neb

  

3. Auf der Grundlage der Forschung und Entwicklung (Forschung und Entwicklung) in den Herausforderungen werden wir präzise versiegelte Verpackungen für 1 kg und 5 kg bereitstellen, die mit Stickstoff gefüllte, dreischichtige Vakuumversiegelte Verpackungen aus Aluminiumfolie verwenden.

  

4.Bei D-Asparagin Anhydrous stellen wir nicht nur ein Analysezertifikat (COA) zur Verfügung, sondern auch ein spezifisches optisches Drehmessspektrum, eine leistungsstarke Flüssigchromatographie (HPLC) und einen Verlust bei der Trocknungskurve (LOD).

  

Häufig gestellte Fragen

   

F1: Warum wird D-Asparagine in der Peptidsynthese verwendet?

A: Aufgrund seiner Proteaseresistenz. Natürliche Proteine bestehen aus L-Aminosäuren, die im menschlichen Körper durch Proteasen abgebaut werden. Durch den Einsatz von D-Asparagin, wasserfrei, ändert sich die Konformation der Peptidmoleküle so, dass sie vom Proteaserkennungssystem nicht mehr erkannt werden; dies verlängert die Halbwertszeit des Wirkstoffs im menschlichen Körper signifikant und gewährleistet dessen Persistenz und Stabilität.

  

F2: Welche besondere Bedeutung hat die Spezifikation „wasserfrei“ bei der chiralen Synthese?

A: Zahlreiche fortschrittliche chirale Reaktionen (wie Amid-Kupplungsreaktionen, metallkatalysierte Reaktionen usw.) sind äußerst empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Das im Monohydrat enthaltene Kristallwasser (12 %) wird während der Reaktion freigesetzt und führt zur Deaktivierung teurer Katalysatoren oder zu Hydrolyse-Nebenreaktionen. Unsere wasserfreien Produkte weisen einen Feuchtegehalt von ≤ 0,5 % auf und stellen somit einen reinen Ausgangsstoff mit „keiner störenden Feuchtigkeitswirkung“ für Ihre präzise Synthese dar.

  

F3: Wie verhindern Sie die Racemisierung während des Entwässerungsprozesses?

A: Dies ist eine entscheidende Technologie. D-Konfiguration ist leicht in D-Konfiguration unter dem Zustand der hohtemperaturen Entwässerung umgewandelt, was zu einer Verringerung der chiralen Reinheit führt. Daher wendet Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. die Niedertemperatur-Vakuum-Trocknungstechnologie an, die die spezifische Rotation jeder Charge zwischen 34,2° und 36,5° stabil hält. Sie erhalten ein Enantiomer höchster Reinheit, während Feuchtigkeitsmoleküle entfernt werden,

  

F4: Warum hat D-Asparagine Anhydrous eine höhere Wirksamkeit?

A: Aufgrund des Unterschieds in der Molmasse. Die Molmasse des Anhydrids beträgt 132,12, während die Molmasse des Monohydrats 150,13 beträgt. Das bedeutet, dass die aktive Asparagin-Molekülmenge im Anhydrid etwa 13,6 % höher ist als im Monohydrat. Daher bietet das Anhydrid bei Experimenten, die eine genaue Kontrolle der molaren Konzentration erfordern, eine höhere wirksame Beladung und eine präzisere Dosierungskontrolle.

  

F5: Wie kann das Produkt nach dem Öffnen wasserfrei gehalten und seine chirale Aktivität bewahrt werden?

A: D-Asparagin, wasserfrei, weist eine starke Hygroskopizität auf. Wir verwenden bei der Auslieferung ab Werk eine dreilagige Vakuum-Aluminiumfolienverpackung mit Stickstofffüllung. Es wird empfohlen, dass die Kunden die Verpackung in einem Trockenofen oder einem Handschuhkasten öffnen und strikt das Prinzip ‚sofort nach Öffnung verwenden‘ befolgen. Falls das Produkt nicht in einer einzigen Anwendung verbraucht werden kann, muss die Luft unverzüglich entfernt und der Behälter luftdicht verschlossen werden; anschließend ist das Produkt an einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur unter 20 °C aufzubewahren, um Feuchtigkeitsaufnahme und die Rückbildung des Monohydrats sowie physikalische Zersetzung zu verhindern.

  

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