D-asparagiini-monohydraatti
CAS 5794-24-1

Sovellukset

1. Koska monet nykyaikaiset lääkkeet (esimerkiksi antibiootit ja antituumorilääkkeet jne.) vaativat tarkkoja stereorakenteita, sitä käytetään kiraalisessa lääkesynteesissä kiraalisena välituotteena tai kiraalisena synteesiyksikkönä. D-aminohappoja ei hajoa helposti ihmisen elimistössä proteaaseissa, joten D-aminohapoilla syntetyt lääkkeet ovat yleensä pidempiä puoliintumisaikaa (hidas aineenvaihdunta, pidempi vaikutuskesto).

2. Sitä käytetään entsyymispesifisyyden tutkimiseen. Koska lukuisat luonnolliset entsyymit voivat tunnistaa ainoastaan L-konfiguraation, tutkijat käyttävät D-konfiguraatiota vertailukohteena tai estäjänä biologisen reaktion mekanismin selvittämiseksi.

Edut

UKK

K1: Miksi D-asparagiinin yksikköhinta on niin paljon korkeampi kuin L-asparagiinin?

A: Raaka-aineiden niukkuuden ja synteesihintojen vuoksi. L-muoto on aminohappo, joka muodostaa luonnossa esiintyviä proteiineja, jotka tuotetaan suuressa mittakaavassa käymisen kautta, mutta D-muoto (ei-luonnolliset aminohapot) vaatii yleensä monimutkaisia synteettisiä menettelyjä tai rotulihaa entsymaattista ratkais Tarjoamme D-muodon tuotteita, jotka ovat korkean puhtauden lisäksi erittäin kilpailukykyisiä -kiralisten kustannusten avulla.

K2: Miten D-aspartaamidin kiralinen identiteetti voidaan tarkistaa COA:n (analyysitodistus) avulla?

A: Suurin indeksi on erityinen optinen pyöriminen. D- asparagiini monohydraatin erityinen optinen pyöriminen on negatiivinen (-34, 2-36, 5°), mutta L- asparagiini monohydraatti on positiivinen. Tärkeintä on, että mainitsemme aina optisen pyörimisen suunnan ja arvon, - varmistaen, että tuotteet ovat 100% peilikuvan enantiomeerejä.

- Kolmas osa. Mitkä ovat D-asparagiinin käytön tärkeimmät edut biolääketieteellisessä tutkimuksessa?

A: Sen tärkein etu on sen biologinen vakaus. Koska useimmat proteaasit tunnistavat vain L- aminohappoja, D- aspartamiidin sisällyttäminen peptiideihin tai lääkkeen molekyyleihin tekee niistä vähemmän alttiita insinymien hajoamiselle ihmiskehoon, mikä pidentää lääkkeen metaboliikkaan liittyvää puoliintumisaikaa (lisää lääkkeen tehokku Tämä tekee siitä ihanteellisen kiralisen rakennuspaikan uusien antibioottien, syöpälääkkeiden ja tehokkaiden biomateriaalien kehittämiseksi.

- Q4:n kanssa. Miten Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. valvoo D-muodon tuotteissa olevia L-isomeereja?

A: Käytämme tarkkaa kiraalista HPLC-menetelmää (korva-asteikkaista nestekromatografiaa) testaukseen. Lisäksi keskitämme huomiomme ei ainoastaan kemialliseen puhtauden, vaan myös enantiomeerisen ylitse (ee) -arvon mittaamiseen. Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. vaatii, että enantiomeerinen ylitse (ee) on vähintään 99,5 %, mikä tarkoittaa, että L-konfiguraation jäämiä on erinomaisen vähän, ja täten varmistamme, etteivät tutkimus- ja kehitystyö (R&D) -kokeenne altistu isomeerien pienien jäämien aiheuttamalle datan vinoutumalle.