Puérarin
CAS 3681-99-0

Alkalmazások

1. A táplálékkiegészítők és a globális egészség- és jólétiparban a puérarin „természetes értágítóként” működik, segítve a koszorúér- és agyi erek tágulatát, csökkentve az érrendszeri ellenállást és javítva a mikrokeringést. Ennek eredményeként széles körben használják összetett táplálékkiegészítők gyártására szív- és érrendszeri ellátásra, vérnyomásszabályozásra és az agyi perfúzió javítására. Ugyanakkor, mint természetes C-glikozidik izoflavon vegyület, a puérarin képes a szervezetben jelen lévő endogén ösztrogén-szintek kétirányú szabályozására. Ezért gyakran feldolgozzák kapszulákba és tabletta formába, amelyek az öregedés elleni védelemre, a menopauzális tünetek enyhítésére és az endokrin rendszer szabályozására irányulnak. Ezen felül a puérarin gátolja az alkohol felszívódását, gyorsítja az acetaldehid lebontását az emberi szervezetben, és enyhíti az alkoholos májkárosodást. Ennek megfelelően a puérarin kulcsnyersanyag a magas minőségű másnaposság-ellenszer készítmények, az alkoholhatás csökkentését célzó italok és a májvédelmi tabletta gyártásához.

2. Funkcionális bőrápolási és prémium kozmeceutikai piacokon a puérarin népszerű összetevő az anti- korai öregedési szérumokban és krémekben, mivel szigorú antiglikációs aktivitással rendelkezik, gátolja az AGE-k (előrehaladott glikációs végtermékek) képződését, és megakadályozza a kollagén sárgulásából és megmerevedéséből eredő bőrlazulást és tompaságot. Ezen felül a puérarin specifikus kompetitív kötődés révén gátolja a tiroszináz enzim aktivitását a melanocitákban, így a melanin-termelést a forrásánál fékezi, ezért nyilvánvaló gyógyszeres hatást mutat a pigmentfoltok enyhítésében és a bőr kiegyenlítésében. Kiváló mikrokeringés-javító képessége révén nyugtató és gyulladáscsillapító hatást fejt ki, enyhítve a arcbeli telangiektáziát (pl. telangiektázia, évszakos allergiás pirulás).

3. A hagyományos gyógyszerészetben, az API-kban (hatóanyagokban) és a gyógyszerköztesekben a puérarin (pl. puérarin injekció) széles körben alkalmazott gyógyszer a szívkoszorúér-betegség (CHD), a szívfájdalom (angina pectoris), a szívinfarktus (MI) és a hirtelen érzékszervi halláscsökkenés (SSNHL) valamint egyéb betegségek kezelésére. A generikus gyógyszerek és a természetes gyógyszerek globális kutatás-fejlesztési intézményei folyamatosan keresik a magas tisztaságú gyógyszeripari minőségű puérarint.

Specifikáció

Előnyök

1. Mindig monomer puerarint szállítunk ≥98%-os tisztasággal, amelyet szelektív makroporos gyanta-adszorpciós eljárással és többfokozatú újra-kristályosítási tisztítási folyamattal állítunk elő. Megjelenése tiszta fehér vagy enyhén sárgásfehér kristálypor, vízben való oldódás után kiváló átlátszóságot mutat, nincs benne szennyező anyag vagy idegen szag.

2. A gyártósor felső szakaszában teljesen automatizált, folyamatos ellenáramú kivonási technológiát alkalmazunk, és kizárólag desztillált vizet és etanolt használunk kivonásra. Legfontosabb, hogy termékeinkbe nem kerülnek toxikus klórozott szénhidrogének vagy észter-alapú szerves oldószerek, így világviszonylatban versenyképes árakat tudunk kínálni, miközben a toxikus oldószerek maradék-mennyisége kimutathatatlan.

3. Megfelel az európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság (EFSA) és az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) hozzáférési határérték-szabványainak, sőt még szigorúbb is annál; ezek a szervezetek állították fel az aflatoxin-, policiklikus aromás szénhidrogén- (PAH), kén-dioxid-, mikrobiológiai határérték- és egyéb maradékanyagok ellenőrzési szabványait.

4. Teljes minőségbizonyítványt (COA), anyagbiztonsági adatlapot (MSDS) és technikai adatlapot (TDS) kínálunk. Ezen felül a külföldi, világszerte elismert márkák által támasztott auditigényekre válaszul együttműködünk nemzetközileg elismert harmadik félként működő intézményekkel, például az SGS-szel vagy az Eurofins-szel, hogy független vizsgálati jelentéseket adjunk ki.

GYIK

K1: Mennyi a puérarin tisztasága? És mi a specifikációja?

A: A puérarin monomer kristálypor tisztasága ≥98% (HPLC-teszt), megjelenése tiszta fehér vagy enyhén sárgásfehér, nincs benne növényi pigment. Többszörös újratükrözéssel tisztították, amely teljesen eltávolítja a kapcsolódó szennyeződéseket, például a hatástalan izoflavont, a daidzeint. Vízben oldva a kapott oldat tökéletesen átlátszó, szennyező anyagoktól és idegen szagtól mentes. Ez egy optimális nyersanyag, amelyet különösen fejlett minőségű egészségügyi kiegészítők, kozmeceutikai összetételek és gyógyszeripari köztes termékek számára fejlesztettek ki.

K2: A puéraria gyökér két fajtában fordul elő: a puéraria montana és a puéraria thomsonii. Melyik fajtából származik a puérarin? Mi a különbség a puéraria montana és a puéraria thomsonii között?

A: A piacon jelenleg elérhető legolcsóbb gyöktörzs-pueraria-ként forgalmazott termékek többsége a Pueraria thomsonii növényből származik. A Pueraria thomsonii fő összetevője keményítő, és a puera-rin tartalma rendkívül alacsony. Ezzel szemben a Pueraria montana természetes módon gazdag puera-rinban és egyéb aktív izoflavon vegyületekben. Kizárólag mi használunk kiváló minőségű Pueraria montana-t nyersanyagként, amely nemcsak biztosítja termékünk erősebb és tisztább gyógyszerhatását, hanem forrásszinten is versenyképes költség- és ár-előnyöket kínál.

K3: Milyen szerepet játszik a puera-rin a nők egészségének kezelésében, valamint a testsúly- vagy anyagcsereszabályozásban?

A: A puérarin egy természetes izoflavon, amely kifejezett kétirányú, ösztrogénszerű biológiai hatással rendelkezik. Hatékonyan enyhíti a lázrohamokat, az osteoporosist és a menstruációval, illetve a menopauza átmeneti időszakával kapcsolatos endokrin zavarokat, mellékhatások nélkül. Ezen felül az összetevő tágítja a koszorúér-ereket és javítja az agyi perfúziót, így kiválóan alkalmas szív- és vérnyomásszabályozó kezelésre középkorú és idősebb felnőtteknél. Továbbá gyorsítja az acetaldehid anyagcseréjét, ezért alapvető összetevője a prémium minőségű, természetes „másnaposság-eltüntető”, májvédelmi kapszulák és funkcionális italok számára.

K4: Milyen koffeint használnak a puérarin előállítási folyamatában kivonáshoz? Megfelel-e a termék az európai és amerikai szabványoknak a növényvédő szerek maradványainak és nehézfémeknek a tekintetében?

A: Az egész kivonási, szétválasztási és tisztítási folyamatunkban kizárólag tisztított vizet és ehető alkoholt használunk oldószerként, soha nem alkalmazunk toxikus vagy káros klórozott szénhidrogéneket vagy észter szerves oldószereket, és az oldószer-maradék szintje messze elmarad a legszigorúbb nemzetközi határértékektől. Mivel szigorúan ellenőrizzük a nyersanyag-gyűjtési helyeket, a mi puerarinunk megfelel az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság (EFSA) és az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) – például Kalifornia 65-ös törvénye – által meghatározott maximális határértékeknek a nehézfémek (ólom, arzén, higany, kadmium), a kéndioxid-maradék, a policiklikus aromás szénhidrogének (PAH-ok) és a mikrobiológiai határértékek tekintetében, sőt egyes esetekben még túlszárnyalja is azokat. Így megbízható biztosítékot nyújtunk a megfelelésre.