Resveratról
CAS 501-36-0

Tilvik

1. Í lyfjafræðisviðinu er resveratról, sem er lyfjafræðilegur millistigssamundur, aðallega notaður í forskriftarhæfri lyfjarannsókn og -þróun (R&D) sem snýst um hjart- og æðasjúkdóma (CVDs) og stofnbyggingarsjúkdóma, ásamt samsetningu afleiddra efna.

2. Í viðbótarfæðu- og drykkjavaraframleiðslu er resveratról víða notaður í venjulegum matvörum, með því að hugmyndin um „samsvörun á milli skóna og matváru“ og munnlega fallegheit hafa orðið allt vinsælri.

3. Í næringarlyfja- og heilsufyrirtækjum er mikil eftirspurn að resveratról-munnlegum viðbótum vegna jákvæða áhrifa þess á frumur.

4. Í vöruflokknum fyrir kósmetík og persónulega áherslur hefur resveratról nú náð miklum verslunarmissun. Og rafmagnsgráða með 98% hreinleika er tiltæk um allan heim.

Sérstöðu

Áherslur

1. Við halda ekki aðeins við HPLC hreinindamál á ≥98 %, heldur einnig stöðugt yfir umfram skilyrði með nákvæmri greiningu:
a. Fyrir plöntuútdráttstækni blokkum við PAH, þungmetala og leifur af ávöxtunarefnum.
b. Fyrir líffæra rýmingarferlið tryggjum við hvítt litunarhlutfall, engin afgiftarestur og engin leysimisrestur, sem uppfyllir strangar yfirvöld EFSA og FDA.

2. Við veitum fulla COA- skýrslu og samræmda MSDS-skýrslu fyrir viðeigandi og tiltekna partur, sem tryggir að þið getið lokið tólfstöðunni á heppilegan hátt án lagaáhætta.

3. Þar sem resveratról hefur eiginleika „lága vatnslausn, auðvelt að oxíðast og lág biotilvistun“, getum við, á happaðan hátt, leyst þessar áskoranir. Auk venjulegs döns, bjóðum við upp á sérsniðið mikrodös með hárra biotilvistun, svo sem mikroinnhulsaða resveratról, nanóinnhulsaða resveratról, sem leysa beint áskoranir í rannsóknar- og þróunarvinnu (R&D). Auk þess getum við ekki aðeins uppfyllt munnleg öryggisstaðla fyrir næringartilvísanir, heldur einnig uppfyllt strangar gildi fyrir gegnum húðina reyndar upptökufrávísunar og samhæfni við gerð fyrir andskotavörur gegn aldri.

Algengar spurningar

Spurning 1: Hvar er resveratrólið dregið frá? Er það náttúrulega dregið eða samhæfður vöruflokkur?

Svar: Við bjóðum upp á tvo hágæða resveratrólvöruflóka til að uppfylla ýmis kröfur á mismunandi markaði: hann er dreginn úr polygonum cuspidatum og innihaldið af trans-resveratróli er viðhaldað á 98%, sem gerir hann fyrsta valið fyrir hefðbundin næringarviðbætur og náttúrulegar heilsufrumur. Þó svo hafi hreinleiki trans-resveratrólsins verið 99% með fermentatækni sem kynnst veikjum af ávöxtum, þungum málum og plöntuallergenum frá plöntum. Þess vegna er hann ímyndlegur valmöguleiki fyrir dýrligar húðvörur og nákvæmar framsetningar.

Spurning 2: Hver er stjórnunarvísisitalan fyrir emodín í resveratróli sem dregið er úr polygonum cuspidatum?

A: Í hárgæðisvörum og næringarviðbótum er innihaldið af emodín undir 0,1 % (í HPLC-prófunni er það næstum ógreinanlegt), sem tryggir að það veldi ekki húðirritation eða litbreytingu á formúlunni þegar þér notið efna okkar, og sem tryggir öryggi munnlega formúlna.

Spurning 3: Getið þið veitt þriðja aðila prófaráttur? Og hvað eru þessi ráttur?

A: Við veitum alltaf COA, MSDS og TDS fyrir hverja skammt. Sama tíma samstarfum við lengi með þriðja aðila, svo sem SGS eða Eurofins, og veitum reglulega prófaráttur, þar á meðal PAHs-, HPLC-prófanir, þungmetala (Pb, As, Hg, Cd), ávöxtunarafurða- og örveruprófanir.

Spurning 4: Upplýstir resveratról frá ykkur lögmætum kröfum fyrir íþróttavörur og matarviðbætur í Evrópusambandinu eða Bandaríkjunum?

A: Fyrir staðla á viðeigandi mataraukum á bandarískum markaði verður innihald þungmetala að uppfylla kröfur í tilkynningu nr. 65. Á evrópskum markaði verða PAH-efni og aflatoxín sem eru dregin úr plöntum að uppfylla evrópskar reglur um öryggi matvæla. Að lokum verða innihaldsefni í skónum að uppfylla aðgangsstaðla evrópsku reglugerðarinnar um skón (ES) nr. 1223/2009.