D-asparagin monohydrat
CAS 5794-24-1

Anvendelsesområder

1. Siden mange moderne legemidler (for eksempel antibiotika og antitumorlegemidler osv.) krever nøyaktige stereokonstruksjoner, brukes det i syntesen av kiral legemidler som et kiral mellomprodukt eller en kiral synteseenhet. D-amino syrer brytes ikke lett ned av proteaser i menneskekroppen, så legemidler som er syntetisert ved hjelp av D-amino syrer har vanligvis en lengre halveringstid (langsommere metabolsk nedbrytning og lengre virkningsvarighet).

2. Den brukes til å studere enzymspesifisitet. Siden mange naturlige enzymer kun kan gjenkjenne L-konfigurasjonen, bruker forskere D-konfigurasjonen som sammenligningsgrunnlag eller inhibitor for å utforske mekanismen bak biologiske reaksjoner.

Fordeler

Ofte stilte spørsmål

Q1: Hvorfor er enhetsprisen for D-asparagin så mye høyere enn for L-asparagin?

A: På grunn av begrenset tilgang på råmaterialer og syntesekostnader. L-konfigurasjonen er den aminosyren som utgjør proteiner funnet i naturen, og som produseres i stor skala gjennom fermentering, mens D-konfigurasjon (ikke-naturlige aminosyrer) vanligvis krever komplekse synteseprosedyrer eller enzymatisk oppløsning av racematet. Våre D-konfigurasjonsprodukter har ikke bare høy renhet, men vi tilbyr også kunder en svært konkurransedyktig «kiral kostnad» ved å optimere ledelsesprosessen for leveringskjeden.

Q2: Hvordan kan den kirale identiteten til D-aspartamid bekreftes ved hjelp av en analyseattest (COA)?

A: Den mest direkte indikatoren er spesifikk optisk rotasjon. Den spesifikke optiske rotasjonen til D-asparaginmonohydrat viser en negativ verdi (mellom -34,2° og -36,5°), mens L-asparaginmonohydrat viser en positiv verdi. Viktigst av alt oppgir vi alltid retningen og verdien av den optiske rotasjonen, slik at du kan være sikker på at de produktene du mottar, er 100 % speilbilde-enantiomerer.

Q3. Hva er de sentrale fordelene med å bruke D-asparagin i biomedisinsk forskning?

A: Den sentrale fordelen ligger i den biologiske stabiliteten. Siden de fleste proteaser kun kan gjenkjenne L-aminosyrer, gjør innføringen av D-aspartamid i peptider eller legemiddelmolekyler dem mindre utsatt for enzymatisk nedbrytning i menneskekroppen, noe som dermed utvider metabolsk halveringstid for legemidlet (øker varigheten av legemidlets virkning). Dette gjør det til en ideell «kiral byggekloss» for utvikling av nye antibiotika, anticancerlegemidler og høytytende biomaterialer.

Q4. Hvordan kontrollerer Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. resterende L-isomerer i produkter med D-konfigurasjon?

A: Vi bruker nøyaktig kiral HPLC (høytytende væskekromatografi) for testing. I tillegg fokuserer vi ikke bare på kjemisk renhet, men også på verdien av enantiomeroverskudd (ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. krever at enantiomeroverskuddet (ee) må ligge på ≥99,5 %, noe som betyr at rester av L-konfigurasjonen er ekstremt lave og sikrer at forsknings- og utviklingsarbeidet (F&U) ditt ikke blir påvirket av dataskjevheter forårsaket av spor av isomerinterferens.