D-Asparagina monoidratada
CAS 5794-24-1

Aplicações

1. Como numerosos fármacos modernos (tais como antibióticos e fármacos antitumorais, entre outros) exigem estruturas estéreoquimicamente precisas, ela é utilizada na síntese de fármacos quirais como intermediário quiral ou unidade de síntese quiral. Os aminoácidos D não são facilmente degradados pela protease no corpo humano; portanto, os fármacos sintetizados a partir de aminoácidos D geralmente apresentam meia-vida mais prolongada (metabolismo mais lento e duração de eficácia maior).

2. É utilizado para estudar a especificidade enzimática. Como numerosas enzimas naturais conseguem identificar apenas a configuração L, os pesquisadores utilizam a configuração D como comparação ou inibidor para investigar o mecanismo da reação biológica.

Vantagens

Perguntas frequentes

P1: Por que o preço unitário da D-asparagina é tão superior ao da L-asparagina?

A: Devido à escassez de matérias-primas e aos custos de síntese. A configuração L é o aminoácido que compõe as proteínas encontradas na natureza, produzido em larga escala por fermentação, mas a configuração D (aminoácidos não naturais) geralmente exige procedimentos sintéticos complexos ou resolução enzimática do racemato. Oferecemos a configuração D produtos não só possuem alta pureza, como também oferecem aos clientes um "custo quiral" altamente competitivo, por meio da otimização da gestão da cadeia de suprimentos.

P2: Como pode verificar-se a identidade quiral da D-aspartamida através de um COA (Certificado de Análise)?

R: O índice mais direto é a rotação óptica específica. A rotação óptica específica do D- Asparagina Monohidrato mostra um valor negativo (entre -34,2° e -36,5°), mas o L- Asparagina Monohidrato mostra um valor positivo. O mais importante é que sempre indicamos a direcção e o valor da rotação óptica, garantindo que estes produtos que recebeu são os enantiômeros 100% de imagem espelhada.

Q3. Quais são as principais vantagens do uso de D-Asparagina na pesquisa biomédica?

R: A principal vantagem reside em sua estabilidade biológica. Como a maioria das proteases reconhece apenas aminoácidos L, a incorporação de D-Aspartamida em peptídeos ou moléculas farmacêuticas torna-os menos suscetíveis à degradação por enzimas no corpo humano, prolongando assim a meia-vida metabólica do fármaco (aumentando a duração da eficácia terapêutica). Isso o torna um "bloco construtor quiral" ideal para o desenvolvimento de novos antibióticos, fármacos anticâncer e biomateriais de alto desempenho.

Q4. Como a Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. controla os resíduos de isômeros L em produtos com configuração D?

A: Utilizamos cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) quiral precisa para testes. Além disso, não nos concentramos apenas na pureza química, mas também no valor do excesso enantiomérico (ee). A Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. exige que o excesso enantiomérico (ee) seja mantido em ≥99,5%, o que significa que os resíduos na configuração L são extremamente baixos, garantindo que seus experimentos de pesquisa e desenvolvimento (P&D) não sofrerão viés nos dados causado por interferência de traços de isômeros.