D-asparaginmonohydrat
CAS 5794-24-1

Tillämpningar

1. Eftersom många moderna läkemedel (t.ex. antibiotika och antitumormedel) kräver exakta stereokonstruktioner används det vid syntesen av kiral läkemedel som ett kiral mellanprodukt eller en kiral syntesenhet. D-amino syror bryts inte lätt ned av proteaser i människokroppen, vilket innebär att läkemedel som syntetiseras med D-amino syror ofta har en längre halveringstid (långsammare metabolism, längre verkningsvaraktighet).

2. Den används för att studera enzymers specifitet. Eftersom många naturliga enzymer endast kan identifiera L-konfigurationen använder forskare D-konfigurationen som jämförelse eller hämmande ämne för att utforska den biologiska reaktionsmekanismen.

Fördelar

Vanliga frågor

F1:Varför är priset på D-asparagin så mycket högre än L-asparagin?

A: På grund av bristen på råvaror och synteskostnaderna. L-konfiguration är den aminosyra som utgör proteiner som finns i naturen, som produceras i stor skala genom jäsning, men D-konfiguration (icke-naturliga aminosyror) kräver vanligtvis komplexa syntetiska förfaranden eller enzymatisk upplösning av racemat. Vi tillhandahåller D-konfigurationsprodukter som inte bara är av hög renhet utan också erbjuder kunder mycket konkurrenskraftiga chiral cost genom att optimera leveranskedjan.

Fråga 2: Hur kan D-aspartamid verifieras med hjälp av ett COA (Certificate of Analysis)?

Den enklaste indikatorn är den specifika optiska rotationen. D- Asparagin Monohydrats specifika optiska rotation visar ett negativt värde (mellan -34, 2° och -36, 5°), men L- Asparagin Monohydrat visar ett positivt värde. Viktigast av allt, vi alltid ange riktning och värde av optisk rotation, se till att dessa produkter som du fick är 100% spegelbild enantiomerer.

- Q3. Vilka är de viktigaste fördelarna med att använda D-asparagin i biomedicinsk forskning?

Svar: Den viktigaste fördelen ligger i dess biologiska stabilitet. Eftersom de flesta proteaser endast kan känna igen L- aminosyror gör införlivande av D- aspartamid i peptider eller läkemedelsmolekyler dem mindre benägna att nedbrytas av enzymer i människokroppen, vilket förlänger läkemedlets metaboliska halveringstid (ökar läkemedlets effekt). Detta gör det till en idealisk kiral byggsten för att utveckla nya antibiotika, cancerläkemedel och biomaterial med hög prestanda.

- Q4. Hur kontrollerar Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. de återstående L-isomererna i produkter med D-konfiguration?

A: Vi använder precisionschiral HPLC (högpresterande vätskekromatografi) för analys. Dessutom fokuserar vi inte bara på kemisk renhet utan även på värdet av enantiomeröverskott (ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. kräver att enantiomeröverskottet (ee) måste ligga på ≥99,5 %, vilket innebär att L-konfigurerade rester är extremt låga och garanterar att dina forsknings- och utvecklingsarbete (FoU) inte påverkas av datafel orsakade av spår av isomerinterferens.