| اسم المنتج | Liposomal NMN |
| نسبة محتوى الـ NMN | 50%، 70% |
| رقم تسجيل المكون الفعّال في سجل المواد الكيميائية | 1094-61-7 (β-نيكوتيناميد مونوكليوتيد) |
| رقم تسجيل المادة الحاملة/الغلاف في سجل المواد الكيميائية | 8002-43-5 (فوسفوليبيدات عباد الشمس) |
| الصيغة الجزيئية للمادة الفعّالة | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| الوزن الجزيئي الفعّال | 334.22 |
| مظهر | مسحوق أصفر فاتح |
| التغليف | كيس من رقائق الألومنيوم سعة 1 كغ / 5 كغ؛ طبلية سعة 25 كغ؛ علبة كرتونية سعة 25 كغ؛ أو حسب المواصفات المخصصة وفقاً لمتطلبات العميل |
| التخزين | يُخزن في مكان بارد وجاف، مغلق بإحكام، بعيدًا عن الحرارة والضوء |
| الكمية الدنيا للطلب | 1 كجم |
| طريقة الدفع | تحويل بنكي (T/T)، أو خط ائتمان (LC)، أو دفع مقابل التسليم (DA) |
| مدة التسليم | متوفر في المخزن المحلي، التوصيل خلال ١–٣ أيام |
| المنشأ | الصين |
| الشحن | دي إتش إل، فيديكس، تي إن تي، إي إم إس، بالبحر، جواً |
وبوصفه جزيء نشطًا رائدًا في مجال مكافحة الشيخوخة وتعزيز العمر المديد، عانى الـ NMN التقليدي في الصيغ القياسية منذ زمنٍ طويل من انخفاض كفاءة اختراقه للخلايا، وهي عقبة فنية رئيسية. وبالمقابل، يُحسِّن الـ β-NMN الليبوسومي الخاص بنا الـ NMN التقليدي عبر اعتماد حاملات دهنية تحاكي البنية البيولوجية بحجم ٥٠ نانومتر. علاوةً على ذلك، وبفضل قدرته الفائقة على اختراق الحواجز المعوية وتسريع عملية تصنيع ثنائي نيكوتيناميد أدينين دي نوكليوتايد (NAD+) في أنسجة الإنسان بشكلٍ ملحوظ، فإن امتصاصه يفوق امتصاص الـ NMN العادي بثلاثة أضعاف. ولذلك، يُعدّ مادة خام أساسية يختارها حصريًّا العديد من أبرز العلامات التجارية العالمية المتخصصة في مكملات مكافحة الشيخوخة الراقية.
الصيغ المستهدفة: كبسولات صلبة فاخرة، أقراص/مساحيق تحت اللسان، مخاليط أولية لمكافحة الشيخوخة.
التطبيقات الرئيسية: مكملات النخبة لمدّة الحياة الطويلة ومكافحة الشيخوخة، تركيبات إصلاح الحمض النووي وتعزيز الحيوية الخلوية، سلاسل تجديد الميتوكوندريا عالية الجودة.
| عنصر | القياسي | نتيجة الاختبار |
|---|---|---|
| التحليل الكمي | ≥99.0% | ٩٩,٩٪ بالكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) |
| فيزيائي وكيميائي | ||
| مظهر | مسحوق أبيض إلى أصفر باهت | مسحوق أبيض |
| PH | 2.0-4.0 | 3.13 |
| الصوديوم | ≤1.0% | 0.26% |
| خسارة عند التجفيف | ≤5.0% | 3.50% |
| المعادن الثقيلة | ||
| إجمالي المعادن الثقيلة | ≤10ppm | مت符ابهة للمواصفات |
| كما أن | ≤0.5ppm | مت符ابهة للمواصفات |
| رصاص | ≤0.5ppm | مت符ابهة للمواصفات |
| اختبار ميكروبيولوجي | ||
| إجمالي عدد البكتيريا على الصفيحة | ≤1,000وحدة تكوين مستعمرات/G | <٦٢ وحدة تكوين مستعمرة/جرام |
| الفطريات والعفن | ≤100CFU/G | <10 وحدة تكوين مستعمرة/غ |
| إي كولاي | سالب | سالب |
| سالمونيلا | سالب | سالب |
١. نُوفِر كفاءة عالية في التغليف مع أدنى قدر ممكن من المحتوى غير المغلف الحر في مكملاتنا الميتوكوندرية. وهذا يمكّن مطوري الصيغ الدوائية من حساب معدل الامتصاص الخلوي الفعلي لكل ملليغرام بدقة عند تطوير صيغ الكبسولات المركبة.
٢. نستخدم مكونات فعَّالة طبيعية، مثل الجينسنوزيد، كمثبتات للغشاء بدلًا من الكوليسترول التقليدي، مما يحافظ على سلامة الليبوزومات ويعزِّز توافقها الحيوي.
٣. يمكننا تكيس مادتين فعَّالتين أو أكثر معًا لإنشاء نظام توصيل مدمج، ما يحسِّن بكفاءة التحميل والاستقرار بشكل كبير.
٤. وبما أننا نستطيع ضبط حجم الجسيمات حتى مستوى الخلايا تقريبًا عند نحو ٥٠ نانومتر، فإن هذه الليبوزومات التقليدية ذات التحميل الأحادي ترفع امتصاص المكونات ثلاث مرات. وأكثر إثارةً أن نظامنا التآزري المتعدد المكونات ذا التحميل المشترك يرفع امتصاص الخلايا إلى ٨٫٠٨ أضعاف امتصاص المواد الخام العادية، محقِّقًا الذروة الأداء في القطاع.
٥. وبما أن عملية إنتاجنا مُبسَّطة، فهي مناسبة جدًّا للتصنيع على نطاق واسع وتضمن توريدًا ثابتًا للمنتجات. علاوةً على ذلك، نستخدم فوسفوليبيدات دوار الشمس غير المُعدَّلة وراثيًّا، والتي لا تحتوي على إضافات كيميائية قاسية، وهي مثالية للكبسولات الصلبة والمشروبات الصلبة والسوائل الفموية.
السؤال ١: ما الفرق بين الليبوسومات المُغلفة (Liposomal) والليبوسومات التقليدية في الأسواق؟
الجواب: يعتمد العديد من المورِّدين ذوي الميزانيات المحدودة على فوسفوليبيدات فول الصويا، لكنهم يواجهون صعوبة في التحكم في حجم الجسيمات، والذي يتجاوز عمومًا ٢٠٠ نانومتر، مما يُضعف استقرار المنتج. أما نحن فنستخدم فوسفوليبيدات دوار الشمس غير المُعدَّلة وراثيًّا بنسبة ١٠٠٪ في خط الإنتاج بأكمله، وهو ما يتماشى مع معايير التسميات النظيفة (Clean Label)، وبفضل تقنيتنا المتطورة لقص السوائل (Fluid Shearing)، يتم التحكم بدقة في حجم الجسيمات ليصل إلى نحو ٥٠ نانومتر على المستوى الخلوي، ما يرفع قدرة الامتصاص من ٣ أضعاف إلى ٨,٠٨ أضعاف.
السؤال ٢: هل يمكن استخدام هذه المساحيق الليبوسومية مباشرةً على خطوط إنتاجنا الحالية؟
أ: نعم! لأنها تتميز بانسيابية ممتازة وقابلية ممتازة للتشتت في الماء وأداء جيد جدًا في عملية التكوير، لذا فهي تعمل بشكل استثنائي في خطوط الإنتاج الخاصة بالكبسولات الصلبة والأقراص والخلطات الأولية والمشروبات الصلبة. علاوةً على ذلك، وبفضل امتصاصها المحسن بشكل كبير، فإن الجرعة الأقل تُحقِّق تأثيرات مساوية أو حتى أفضل، مما يقلل فعّالياً من تكاليف الصيغة الدوائية.
السؤال ٣: كيف تضمنون ثبات ونوعية الليبوسوم أثناء النقل والتخزين؟
أ: إن عمليتنا الإنتاجية الكاملة الخالية تماماً من الأكسجين والخاضعة للتحكم الحراري تحافظ على نشاط المادة الخام قبل عملية التغليف. كما أن كل دفعة تخضع لاختبار توزيع حجم الجسيمات (PSD)، وتُعبَّأ في أكياس رقيقة من الفويل ذات الدرجة الصيدلانية قبل الشحن، مما يضمن الحفاظ على النوعية المستقرة طوال فترة النقل البحري والجوي الدولي.
السؤال ٤: هل هذه هي المنتجات الليبوسومية الوحيدة التي تقدمونها؟ وهل لديكم منتجات أخرى؟
أ: المنتجات المعروضة على موقعنا الإلكتروني تمثّل فقط جزءًا مختارًا من نطاق منتجاتنا الكامل. ونقدّم أكثر من أربعين منتجًا مختلفًا من الليبوزومات. وإذا كانت لديكم أي متطلبات أخرى، فلا تترددوا في الاتصال بفريق المبيعات لدينا. وباستخدام منصتنا المتقدمة لتطوير الصيغ الدوائية، يمكننا أيضًا تطوير صيغ مخصصة متعددة المكونات تُحمَّل معًا حسب طلبكم.