| نام محصول | گلوتاتیون کاهشیافته لیپوزومال |
| میزان گلوتاتیون | ۵۰٪ و ۷۰٪ |
| شماره ثبت CAS ماده فعال | ۷۰-۱۸-۸ (گلوتاتیون کاهشیافته L) |
| شماره ثبت CAS حامل/پوشش | ۸۰۰۲-۴۳-۵ (فسفولیپیدهای آفتابگردان) |
| فرمول مولکولی | C₁₀H₁₇N₃O₆S |
| وزن مولی | 307.32 |
| ظاهر | پودر، مایع |
| بسته بندی | ۱ کیلوگرم/۵ کیلوگرم کیسه فویل آلومینیومی؛ ۲۵ کیلوگرم/درام؛ ۲۵ کیلوگرم/جعبه کارتنی؛ یا سفارشی بر اساس نیاز مشتری |
| نگهداری | در مکانی خنک، خشک و بهصورت محکم بستهبندیشده نگهداری شود و از حرارت و نور دور نگه داشته شود |
| MOQ | ۱ کیلوگرم |
| پرداخت | T/T، LC یا DA |
| زمان تحویل | موجودی آماده در انبار محلی، ۱ تا ۳ روز |
| مبدأ | چین |
| حمل و نقل دریایی | DHL، FedEx، TNT، EMS، حمل دریایی، حمل هوایی |
ال-گلوتاتیون بهطور گسترده بهعنوان «پادزهر پاداکسیدانها» در بدن انسان شناخته میشود، اما اشکال متداول پودری آن بهراحتی در راه گوارش تجزیه میشوند. با این حال، میکروکپسولهای فعال تریپپتیدی درون پودر لیپوزومی گلوتاتیون محصور شدهاند که اندازه متوسط ذرات آن حدود ۵۰ نانومتر است. در نتیجه، ساختار آن در مایع معده حفظ میشود و زیستدسترسی آن سهبرابر افزایش مییابد. در پایان، این ترکیب بهعنوان ماده اولیهای ایدهآل برای مکملهایی که بر روشنکردن کلی پوست، ضدپیری سلولی و پاکسازی کبد تمرکز دارند، عمل میکند.
فرمولهای هدف: کپسولهای سخت، قرصها، پودرهای تغذیهای زیباییشناختی.
کاربردهای کلیدی: فرمولهای پیشرفته روشنکننده و سفیدکننده پوست، مکملهای دفع سموم از کبد و درمان سردرد ناشی از مصرف الکل، ماتریسهای آنتیاکسیدانی سلولی.
| مورد | استاندارد | نتیجه آزمایش |
|---|---|---|
| ال-گلوتاتیون | ≥98.0% | 99.31% |
| فیزیکی و شیمیایی | ||
| ظاهر | بلورهای سفید یا پودر بلوری | مطابقت دارد |
| کاهش وزن در خشک کردن | ≤0.5% | 0.1% |
| کاهش وزن با احتراق | ≤0.1% | 0.01% |
| چرخش نوری | -15.5°~17.5° | -16.5° |
| انتقال | ≥98.0% | 99.4% |
| مجموع ناخالصیها | ≤1.8% | 1.0% |
| سلفات | ≤0.0048% | مطابقت دارد |
| آمونیوم | ≤0.020% | مطابقت دارد |
| اتانول | ≤0.3% | 0.2% |
| انتوکسین باکتریایی | ≤۰٫۰۷۵ واحدهای اندوتокسین در میلیگرم | مطابقت دارد |
| ال-ی-گلوتامیل-ال-سیستئین | ≤0.6% | 0.4% |
| جیاساسجی | ≤1.2% | 0.4% |
| ساختار نامشخص | ≤0.3% | 0.2% |
| تکساختار نامشخص | ≤0.1% | 0.05% |
| ????? ????? | ||
| مجموع فلزات سنگین | ≤10ppm | مطابقت دارد |
| همانطور که | ≤1ppm | مطابقت دارد |
| PB | ≤1ppm | مطابقت دارد |
| آزمون میکروبیولوژیکی | ||
| شمارش کلی پلاک | ≤1,000cfu/g | <10 کلنیفرمینگ یونیت در گرم |
| کپک و مخمر | ≤100cfu/g | <10 کلنیفرمینگ یونیت در گرم |
| ایشریکیا کلی | ≤۱۰ واحد تشکیلدهنده کلنی در گرم | <۰٫۳ واحد تشکیل کلنی در گرم |
| سلمونلا | منفی | منفی |
| استافیلوکوکوس | منفی | منفی |
۱. تمام مراحل برش سیال و بستهبندی تحت جریان گاز بیاثر و با کنترل دقیق دما انجام میشود، بنابراین مواد اولیه پیش از کپسولهسازی فعالیت کامل خود را حفظ میکنند.
۲. ما از مواد فعال طبیعی از جمله گینسنوزید بهعنوان پایدارکنندههای غشایی بهجای کلسترول مرسوم استفاده میکنیم که ضمن حفظ تمامیت لیپوزوم، سازگاری زیستی آن را نیز افزایش میدهد.
۳. ما قادریم دو یا چند ماده فعال را بهصورت همپوشانی (کو-انکپسولاسیون) در یک سیستم تحویل ترکیبی قرار دهیم که این امر بهطور چشمگیری بازدهی بارگذاری و پایداری را بهبود میبخشد.
۴. از آنجا که ما میتوانیم اندازه ذرات را تا سطح سلولی (حدود ۵۰ نانومتر) تنظیم کنیم، این لیپوزومهای معمولی با بارگیری تکجزئی، جذب مواد مؤثر را تا سه برابر افزایش میدهند. قابل توجهتر اینکه، سیستم همبارگیری ما با چندین ماده مؤثر و اثر همافزایی، جذب سلولی را تا ۸٫۰۸ برابر نسبت به مواد اولیه معمولی ارتقا میبخشد و به بالاترین سطح عملکردی در صنعت میرسد.
۵. از آنجا که فرآیند تولید ما سادهسازیشده است، این فرآیند برای تولید انبوه بسیار مناسب بوده و تأمین پایدار محصول را تضمین میکند. علاوه بر این، ما از فسفولیپیدهای آفتابگردان غیرماجور (غیرمُهندسیشده) استفاده میکنیم که فاقد افزودنیهای شیمیایی خشن هستند و برای کپسولهای سخت، نوشیدنیهای جامد و مایعات خوراکی ایدهآل میباشند.
سوال ۱: تفاوت لیپوزومال و لیپوزومهای معمولی موجود در بازار چیست؟
پاسخ: بسیاری از تأمینکنندگان ارزانقیمت از فسفولیپیدهای سویا استفاده میکنند، اما کنترل اندازه ذرات آنها را با مشکل مواجه میسازند؛ بهطوریکه این اندازه معمولاً از ۲۰۰ نانومتر بیشتر میشود و پایداری محصول را تضعیف میکند. در مقابل، ما در تمام خط تولید خود از فسفولیپیدهای آفتابگردان غیرمُهندسیشده (غیر-GMO) ۱۰۰٪ استفاده میکنیم که با استانداردهای برچسب تمیز (Clean Label) سازگار است؛ و با بهکارگیری فناوری برش سیال (Fluid Shearing)، اندازه ذرات را دقیقاً تا حدود ۵۰ نانومتر در سطح سلولی کنترل میکنیم که ظرفیت جذب را از ۳ برابر تا حداکثر ۸٫۰۸ برابر افزایش میدهد.
سوال ۲: آیا این پودرهای لیپوزومال را میتوان مستقیماً در خطوط تولید موجود ما بهکار برد؟
پاسخ: بله! این محصول دارای جریانپذیری عالی، پراکندهشوندگی عالی در آب و عملکرد برجسته در فرآیند قرصسازی است و بنابراین در خطوط تولید کپسولهای سخت، قرصها، پیشمخلوطها و نوشیدنیهای جامد بهخوبی کار میکند. علاوه بر این، بهدلیل بهبود چشمگیر جذب، دوز پایینتری میتواند اثر معادل یا حتی بهتری ایجاد کند که این امر بهطور مؤثری هزینههای فرمولاسیون را کاهش میدهد.
سوال ۳: چگونه پایداری و کیفیت لیپوزومال را در طول حملونقل و نگهداری تضمین میکنید؟
الف: فرآیند تولید ما کاملاً عاری از اکسیژن و تحت کنترل دماست و فعالیت مواد اولیه را پیش از کپسولهسازی حفظ میکند. همچنین، هر دسته از محصولات تحت آزمون توزیع اندازه ذرات (PSD) قرار میگیرد و پیش از ارسال، در کیسههای فویلی با کیفیت دارویی بستهبندی میشود تا کیفیت پایدار آن در طول حملونقل بینالمللی جوی و دریایی حفظ گردد.
سوال ۴: آیا این تنها محصولات لیپوزومی هستند که شما ارائه میدهید؟ و آیا محصولات دیگری نیز دارید؟
الف: محصولات نمایشدادهشده در وبسایت ما تنها نمونهای از مجموعه کامل محصولات ما هستند. ما بیش از چهل محصول لیپوزومی متمایز ارائه میدهیم. در صورت داشتن نیازهای دیگری، لطفاً بدون تردید با تیم فروش ما تماس بگیرید. با بهرهگیری از پلتفرم پیشرفته فرمولاسیون ما، میتوانیم فرمولاسیونهای سفارشی چندجزئی با بارگذاری همزمان را نیز برای شما توسعه دهیم.
فولیبای نهتنها محصولات باکیفیت را به قیمتهای رقابتی در اختیار مشتریان قرار میدهد، بلکه تمرکز خود را بر ارائه راهحلهای سفارشی زنجیره تأمین و پشتیبانی فنی حرفهای نیز قرار داده است.
طبقه ۱۳، بلوک ۱، شماره ۶۸۸۸، خیابان جیانکانگ شرقی، منطقه فناوری بالا ویفانگ، استان شاندونگ، چین.
کپیرایت © ۲۰۲۶ شاندونگ فولیبای شیمی کو.، محدود. تمامی حقوق محفوظ است. سیاست حفظ حریم خصوصی
EN
