クレアチンモノハイドレート（バルクパウダー、CAS番号 6020-87-7）

応用分野

1．スポーツ栄養製品
クレアチンモノハイドレートは、無味・有味の粉末、プレワークアウトブレンド、カプセル、タブレットなど、その他のスポーツ栄養関連製品に広く使用されています。製品の配合、混合工程および完成品の所望の特性に応じて、適切な粒子径グレードを選定してください。

2．アクティブ・ニュートリション製品
クレアチンモノハイドレートは、アクティブ・ニュートリションや健康長寿関連製品の開発においても研究・活用が進められています。完成品のポジショニング、摂取量、および表示可能な効果に関する主張については、配合内容、科学的根拠、および対象市場の規制に基づき評価する必要があります。

3．研究主導型栄養配合
クレアチンは、従来のスポーツ関連製品を超えた栄養応用分野でも研究が進んでいます。認知機能や健康長寿を目的とした配合を開発されるお客様は、対象市場における科学的根拠、摂取量、規制上の取り扱い、および表示可能な効果に関する主張について、それぞれ慎重に検討する必要があります。

仕様

特長

1. 当社は、完全自動閉ループ反応および連続精製結晶化プロセスを採用し、HPLC分析によりクレアチンモノハイドレートの純度を99％以上に制御しています。さらに、多段階遠心分離および超純水洗浄工程を経ることで、ジシアンジアミド（DCD）およびクレアチニンの含有量を20 ppm以下、場合によっては検出限界未満まで低減しています。製品仕様および試験方法は、選択されたグレードおよび対象市場の要件に応じてご確認いただけます。

2. 当社は、先進的な気流式微粉砕生産ラインを保有しており、200メッシュ以上の極細粉末を、均一な粒度分布で供給可能です。

3. 当社は、月間数百トン規模の工業的大量生産を実現しており、規模の経済性により優れたコストパフォーマンスを実現しています。何より重要なのは、全工程において動物由来成分を一切使用しないため、BSE／TSEのリスクが排除されている点です。

4. 我々は、TDS、MSDS、COAなどの完全な文書セットを提供しています。

よくあるご質問

Q1：貴社のクレアチンモノハイドレートの純度（アッセイ）はどの程度ですか？また、どのような関連不純物が管理されていますか？

当社のクレアチンモノハイドレートは、純度（アッセイ）仕様が99.0％以上です。各ロットについて、クレアチニン、ジシアンジアミド（DCD）、ジヒドロトリアジン（DHT）など、関連する品質パラメーターを含む合意済み仕様に基づき、検査を実施しています。

実際のロット結果は分析証明書（COA）に記載されます。購入者は、仕様、試験方法および該当ロットのCOAを注文前にご確認いただけます。また、要望に応じて第三者機関による追加試験も手配可能です。

Q2：標準品とマイクロニzedクレアチンモノハイドレートの違いは何ですか？

標準品およびマイクロニzedクレアチンモノハイドレートは、化学的には同一の物質です。主な違いは粒子径です。

当社では、標準品およびマイクロニzed品のほか、80メッシュ、200メッシュ、400メッシュ、1000メッシュの各種グレードをご提供可能です。より微細なクレアチン粒子は、一部の粉末製剤において分散性の向上やザラつき感の低減に寄与する場合があります。ただし、流動性、混合性、沈降性および加工性への影響は、最終的な製剤組成および製造条件に大きく依存します。

選定したグレードの粒子径仕様を確認し、商用生産に先立ち、自社製剤における代表サンプルの評価試験を実施することをお勧めします。

Q3：貴社のクレアチンモノハイドレートは完全にビーガン対応ですか？また、クロスコンタミネーション（異物混入）ゼロはどのように保証されていますか？

A：はい！当社のクレアチンモノハイドレートは、動物由来でない原料から合成されています。さらに、当社の工場では動物由来でない原料のみを製造しており、BSEおよびTSEのリスクを防止しています。また、当社の製品はコーシャおよびハラールの両認証を取得しており、お客様のブランドが規制要件を完全に満たすことを保証するとともに、ビーガン・プラントベース志向の消費者や世界中の宗教的背景を持つ消費者への市場展開を可能にします。

Q4：バイヤー資格審査に必要な書類にはどのようなものがありますか？

選択したグレードおよび製造元によって、製品仕様書、分析成績書（COA）、技術データシート（TDS）、安全データシート（SDS）、アレルゲン表示書、遺伝子組み換え表示書、BSE／TSE関連声明書、ハラール証明書、コーシャー証明書などが入手可能です。書類の有無は、ご注文前に必ずご確認ください。