| Nazwa Produktu | Liposomalny resweratrol |
| Zawartość resweratrolu | 50%, 70% |
| Numer CAS składnika czynnego | 501-36-0 (resweratrol) |
| Numer CAS nośnika / powłoki | 8002-43-5 (fosfolipidy z oleju słonecznikowego) |
| Wzór chemiczny składnika czynnego | C₁₄H₁₂O₃ |
| Aktywna masa cząsteczkowa | 228.25 |
| Wygląd | Jasnopomarańczowy proszek |
| Opakowanie | 1 kg / 5 kg torebka z folii aluminiowej; 25 kg / bębenek; 25 kg / karton; lub według indywidualnych wymagań klienta |
| Przechowywanie | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od ciepła i światła |
| MOQ | 1 kg |
| Płatność | Przelew bankowy (T/T), akredytywa dokumentowa (LC) lub dokumenty przeciwko akceptacji (DA) |
| Czas dostawy | Gotowy do wysyłki zapas w lokalnym magazynie, czas realizacji 1–3 dni |
| Pochodzenie | Chiny |
| Wysyłka | DHL, FedEx, TNT, EMS, drogą morską, drogą powietrzną |
Ponieważ resweratrol szybko ulega degradacji po narażeniu na światło, jego doustna biodostępność jest niska. Nasz produkt liposomalny wykorzystuje fosfolipidy z nasion słonecznika wysokiej czystości, które chronią przed działaniem światła i zapewniają stabilność aktywności substancji. Ten system nanonosicieli o średnicy około 50 nm pokonuje tradycyjne ograniczenia rozpuszczalności i zapewnia trzykrotny wzrost wchłaniania, co czyni go doskonałym składnikiem dla formuł skierowanych do aktywacji sirtuin oraz zaawansowanych komórkowych matryc przeciwstarzeniowych.
Docelowe formuły: kapsułki twarde, tabletki przeciwstarzeniowe, premium serum i lotki wybielające.
Główne zastosowania: matryce długowieczności aktywujące sirtuiny, zaawansowane wsparcie układu krążenia, skuteczne wybielanie skóry oraz kosmetyki topical o działaniu przeciwutleniającym.
| Nazwa Produktu | Resweratrol liposomalny w postaci proszku | |
|---|---|---|
| Granice badań | Wyniki badań | |
| Wygląd | proszek | proszek |
| Badanie | >60% | 63.32% |
| Rozpuszczalność | Roztwór w wodzie | Zgodnie z |
| Zapach | Bez zapachu | Zgodnie z |
| Jako | <2,0 ppm | Zgodnie z |
| PB | <5,0 ppm | Zgodnie z |
| Płyta CD | <2,0 ppm | Zgodnie z |
| Hg | <1ppm | Zgodnie z |
| Straty podczas suszenia | <5% | 1.31% |
| Całkowity licznik na plaście | <1000CFU/g | Zgodnie z |
| Drożdże i pleśń | <100CFU/g | Zgodnie z |
| E. coli | Negatywny | Nieobecny |
| S. Aureus | Negatywny | Nieobecny |
| Salmonella | Negatywny | Nieobecny |
| Pesticides | Negatywny | Nieobecny |
| Podsumowanie | Zgodne z specyfikacją | |
1. Wszystkie etapy mieszania cieczy i pakowania są wykonywane w atmosferze gazu obojętnego przy precyzyjnej kontroli temperatury, dzięki czemu surowiec zachowuje pełną aktywność przed inkapsulacją.
2. Jako stabilizatory błon stosujemy naturalne substancje czynne, takie jak ginsenozidy, zamiast tradycyjnego cholesterolu – co zapewnia integralność liposomów i jednocześnie zwiększa ich biokompatybilność.
3. Możemy inkapsułować jednocześnie dwie lub więcej substancji czynnych, tworząc zintegrowany układ dostarczania, który znacznie poprawia wydajność ładowania oraz stabilność.
4. Ponieważ możemy dostosować rozmiar cząstek na poziomie komórkowym, do około 50 nm, te konwencjonalne liposomy z pojedynczym załadunkiem zwiększają wchłanianie składników trzykrotnie. Co jeszcze bardziej imponujące, nasz wieloskładnikowy układ synergiczny z jednoczesnym załadunkiem podnosi wchłanianie komórkowe do 8,08-krotności w stosunku do zwykłych surowców, osiągając szczyt wydajności w branży.
5. Ponieważ nasz proces produkcyjny jest zoptymalizowany, doskonale nadaje się on do produkcji masowej i zapewnia stałą dostępność produktu. Dodatkowo stosujemy fosfolipidy pochodzące z niezmodyfikowanej genetycznie słonecznika, które są wolne od agresywnych dodatków chemicznych i idealnie nadają się do tworzenia twardych kapsułek, proszków do napojów oraz płynów doustnych.
Pytanie 1: Jaka jest różnica między liposomalnymi a konwencjonalnymi liposomami dostępными na rynku?
A: Wielu dostawców z niskim budżetem używa fosfolipidów sojowych, ale ma trudności z kontrolowaniem ich rozmiaru cząstek, który zwykle przekracza 200 nm i podważa stabilność produktu. Natomiast my stosujemy w całym procesie produkcyjnym 100% niezmodyfikowanych genetycznie fosfolipidów słonecznikowych, co jest zgodne ze standardami czystej etykiety; dzięki naszej technologii fluid shear rozmiar cząstek jest precyzyjnie kontrolowany na poziomie komórkowym i wynosi około 50 nm, co zwiększa zdolność wchłaniania od 3 do nawet 8,08 raza.
P2: Czy te proszki liposomalne można stosować bezpośrednio na istniejących liniach produkcyjnych?
A: Tak! Ze względu na doskonałą przepływność, zdolność do dyspersji w wodzie oraz właściwości tabletkowania, proszek ten doskonale sprawdza się na liniach produkcyjnych przeznaczonych do produkcji twardych kapsułek, tabletów, mieszanki wstępnej oraz napojów stałych. Ponadto dzięki znacznie poprawionej biodostępności niższa dawka zapewnia efekt równoważny lub nawet lepszy, co skutecznie obniża koszty formułowania.
P3: Jak zapewniacie stabilność i jakość produktów liposomalnych podczas transportu i przechowywania?
A: Nasz całkowicie pozbawiony tlenu proces produkcyjny z kontrolą temperatury zachowuje aktywność surowca przed inkapsułowaniem. Każda partia podlega również badaniom rozkładu wielkości cząstek (PSD) i jest zapakowywana w foliowe worki farmaceutyczne przed wysyłką, co zapewnia stabilną jakość w trakcie międzynarodowych przewozów morskich i lotniczych.
Pytanie 4: Czy to jedyne produkty liposomalne, jakie oferujecie? Czy macie też inne produkty?
A: Produkty przedstawione na naszej stronie internetowej stanowią jedynie wybraną część naszej pełnej oferty. Oferujemy ponad czterdzieści różnych produktów liposomalnych. W razie jakichkolwiek innych potrzeb nie wahajcie się skontaktować z naszym zespołem ds. sprzedaży. Korzystając z naszej zaawansowanej platformy formułowania, możemy również opracować dla Państwa niestandardowe, wieloskładnikowe formuły z jednoczesnym ładowaniem.