| نام محصول | پودر کورکومین لیپوزومال |
| نام دیگر | پودر زردچوبهٔ لیپوزومال |
| ماده فعال | کورکومینوئیدها |
| مراتب موجود | درجههای کورکومینوئید ۵۰٪ تا ۵۵٪ و ۷۰٪ تا ۷۵٪ |
| شماره ثبت CAS ماده فعال | 458-37-7 |
| فرمول مولکولی فعال | C₂₁H₂₀O₆ |
| منبع گیاهی | Curcuma longa L. |
| حامل موجود | درجههای فسفاتیدیل کولین گلآفتابگردان در دسترس |
| ظاهر | پودر نارنجی تا نارنجی-زرد |
| روش آزمایش | HPLC |
| حداقل سفارش | ۱ کیلوگرم |
| بستهبندی | کیسههای فویل آلومینیومی ۱ کیلوگرمی یا ۵ کیلوگرمی؛ درامهای ۲۵ کیلوگرمی؛ بستهبندی سفارشی بر اساس درخواست موجود است |
| نگهداری | در دمای پایینتر از ۲۵ درجه سانتیگراد در ظرف دربسته و دور از حرارت، نور و رطوبت نگهداری شود |
| عمر مفید | 24 ماه |
| حداقل سفارش | از ۱ کیلوگرم، مشروط به درجه کیفی و موجودی انبار |
| مبدأ | چین |
کورکومین لیپوزومال یک مادهٔ اصلی کورکومین مبتنی بر فسفولیپید است که برای فرمولاسیونهای مکملهای غذایی و تغذیهٔ عملکردی توسعه یافته است. این محصول، کورکومینوئیدها را با یک سیستم حامل لیپیدی ترکیب میکند تا برخی از محدودیتهای فرمولاسیونی مرتبط با کورکومین معمولی — از جمله پراکندگی ضعیف در آب و سازگاری محدود با برخی اشکال دوزدهی — را برطرف نماید.
شرکت شاندونگ فولیبای کِم عرضهکنندهٔ چندین درجهٔ مختلف کورکومین لیپوزومال از شرکای تولیدکنندهٔ مورد تأیید است. گزینههای موجود شامل غلظتهای متفاوت کورکومینوئید، ویژگیهای پودری، سیستمهای فسفولیپیدی و کاربرد فرمولاسیونهای اختصاصی است.
گزینههای استاندارد شامل درجاتی با ۵۰ تا ۵۵ درصد و ۷۰ تا ۷۵ درصد کورکومینوئید هستند. برخی از این درجات محصولات با لسیتین آفتابگردان فرموله شدهاند و بهصورت پودرهای آزادالجریان نارنجی عرضه میشوند. محتوای کورکومینوئید توسط روش HPLC تأیید میگردد.
درجهٔ مناسبترین محصول بستگی به فرم دوز مورد نظر مشتری، میزان بار فعال، نیازهای پراکندگی، شرایط فرآورش و بازار نظارتی دارد. نمونهها و اسناد کیفیت مربوط به هر تولید برای ارزیابی فرمولاسیون پیش از خرید تجاری در دسترس هستند.
درجههای کورکومین لیپوزومال موجود
۵۰ تا ۵۵ درصد کورکومینوئید
این درجه فرمولاسیونی متوازن از کورکومینوئید و فسفولیپید ارائه میدهد. امکان ارزیابی آن برای کپسولها، قرصها، مخلوطهای پودری و سایر محصولات تغذیهای که غلظت متوسطی از مادهٔ فعال را میطلبد، وجود دارد.
ویژگیهای کلیدی:
• کورکومینوئید: ۵۰ تا ۵۵ درصد
• محتوای آزمودهشده با HPLC
• درجهٔ لسیتین آفتابگردان موجود است
• پودر نارنجیرنگ
• مناسب برای آزمایشهای فرمولاسیون
• گواهی تأیید کیفیت (COA) مخصوص هر تولید در دسترس است
۷۰ تا ۷۵ درصد کورکومینوئیدها
این درجهٔ با بار فعال بالاتر برای فرمولاسیونهایی مناسب است که نیازمند افزایش محتوای کورکومینوئید در اندازهٔ سروینگ محدود هستند. برخی از درجات ۷۰ درصدی با دادههای آزمون HPLC، چگالی، اندازهٔ ذرات پودر و PDI در دسترس هستند.
ویژگیهای کلیدی:
• کورکومینوئیدها: ۷۰ تا ۷۵ درصد
• محتوای آزمودهشده با HPLC
• بار فعال بالاتر
• درجهٔ لسیتین آفتابگردان موجود است
• برخی از درجات شامل دادههای PDI هستند
• گواهی تأیید کیفیت (COA) مخصوص هر تولید در دسترس است
هیچکدام از این غلظتها بهطور کلی برای تمام محصولات بهتر نیستند. انتخاب باید بر اساس فرم دوز مورد نیاز، بار فعال، پراکندگی، شرایط فرآورش و پایداری محصول نهایی انجام شود.
کورکومین لیپوزومی را میتوان برای استفاده در موارد زیر ارزیابی کرد:
• کپسولهای سخت
• قرصها
• مخلوطهای پودری نوشیدنی
• بستهبندیهای میلهای و کیسههای نازک
• پودرهای تغذیهای عملکردی
• فرمولاسیونهای تغذیه ورزشی
• فرمولاسیونهای سلامت مفاصل
• فرمولاسیونهای پیری سالم
• نوشیدنیهای عملکردی
• فرمولاسیونهای مکمل مایع خوراکی
• فرمولاسیونهای نرمژل، مشروط به سازگاری با حامل
• فرمولاسیونهای سفارشی چنداجزایی
دوز نهایی، دمای فرآوری، سازگاری با pH و پایداری محصول نهایی باید توسط تیم فرمولاسیون مشتری ارزیابی شود.
مقادیر زیر مشخصات نمایندهای برای درجههای انتخابشده هستند. مشخصات نهایی ممکن است بسته به غلظت، سیستم حامل و منبع تولید متفاوت باشند. برگهٔ مشخصات فنی و گواهی تأیید دفعهٔ تولید (COA) که همراه پیشفاکتور ارائه میشود، معتبرترین مرجع محسوب میگردد.
آزمون — مشخصات معمول
کورکومینوئیدها — ۵۰ تا ۵۵ درصد یا ۷۰ تا ۷۵ درصد
روش آزمون — کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC)
ظاهر — پودر نارنجی
رطوبت — حداکثر ۱۰٫۰ درصد
فلزات سنگین کل — حداکثر ۱۰ قسمت در میلیون (ppm)
آرسنیک — حداکثر ۱٫۰ قسمت در میلیون (ppm)
کادمیوم — حداکثر ۱٫۰ قسمت در میلیون (ppm)
سرب — حداکثر ۲٫۰ قسمت در میلیون (ppm)
جیوه — حداکثر ۰٫۵ قسمت در میلیون
شمارش کلی پلاکها — حداکثر ۱۰۰۰ واحد تشکیلدهنده کلونی در گرم
مخمر و کپک — حداکثر ۱۰۰ واحد تشکیلدهنده کلونی در گرم
اشریشیا کولای — منفی
سالمونلا — منفی
استافیلوکوکوس اورئوس — منفی
دادههای اضافی برای درجات انتخابشده در دسترس است:
• چگالی ظاهری
• چگالی تراکمیافته
• تحلیل الکتریکی پودر
• شاخص چندپراکندگی (PDI)
• دادههای اندازه ذرات لیپوزوم
• بازدهی انسکاپسولاسیون
• ارزیابی پراکندگی در آب
دسترسی به دادههای فنی اضافی بستگی به درجه انتخابشده و منبع تولید دارد.
۱. گزینههای متعدد درجه
ما محدود به یک غلظت کورکومینوئید یا یک منبع تولید نیستیم. میتوانیم درجات موجود را بر اساس نیازهای شما به محتوای فعال، حامل و فرمولاسیون مقایسه کنیم.
۲. تطبیق مشخصات
فرم دوز مورد نظر، غلظت کورکومینوئید، مدارک مورد نیاز و بازار مقصد را به ما اطلاع دهید. ما در شناسایی گزینههای مناسب تأمین کمک خواهیم کرد.
۳. اسناد کیفیت مخصوص هر دسته
گواهی تأیید کیفیت (COA) مربوط به دستهٔ تولید ارائه میشود که بر اساس درجهٔ انتخابشده و دستهٔ حمل و نقل مشخص میگردد. صفحهٔ دادهٔ فنی (TDS)، صفحهٔ اطلاعات ایمنی مواد (SDS) و سایر اسناد فنی برای محصولات انتخابشده در دسترس هستند.
۴. ارزیابی نمونهها
برای اطمینان از کیفیت قبل از سفارش تجاری، نمونهها را میتوان برای تأیید با HPLC، ارزیابی پراکندگی و آزمایشهای فرمولاسیون نهایی ترتیب داد.
۵. آزمایش توسط طرف سوم
آزمایش توسط SGS یا سایر آزمایشگاههای مستقل را میتوان بر اساس نیازهای خریدار ترتیب داد.
۶. پشتیبانی از عرضهٔ بینالمللی
ما سفارشهای آزمایشی کوچک، عرضهٔ حجم تجاری، اسناد صادراتی و تحویل بینالمللی از طریق پست سریع، هوایی یا دریایی را پشتیبانی میکنیم.
پودرهای انتخابشدهٔ کورکومین لیپوزومی را میتوان برای نوشیدنیهای عملکردی و فرمولاسیونهای مکمل مایع خوراکی ارزیابی کرد. با این حال، یک پودر لیپوزومی را نباید بهطور خودکار بهعنوان کاملاً آبپذیر توصیف کرد.
رفتار آن در سیستم مایع به ترکیب فسفولیپیدها، غلظت فعال، ویژگیهای ذرات، pH، دما، روش فرآورش و سایر اجزای موجود در فرمولاسیون نهایی بستگی دارد.
به مشتریانی که محصولات کورکومین لیپوزومال مایع توسعه میدهند، توصیه میشود نیازمندیهای فرمولاسیون هدف خود را ارائه دهند. ما میتوانیم درجه مناسبی را پیشنهاد کرده و نمونهها را برای آزمونهای پراکندگی و پایداری ترتیب دهیم.
غلظتهای کورکومین لیپوزومال موجود چه هستند؟
گزینههای استاندارد شامل ۵۰ تا ۵۵ درصد و ۷۰ تا ۷۵ درصد کورکومینوئیدها میشوند. مشخصات اضافی یا فرمولاسیونهای سفارشیسازیشده ممکن است با توجه به مقدار مورد نیاز و الزامات فنی در دسترس باشند.
تفاوت بین درجات ۵۰ درصدی و ۷۰ درصدی چیست؟
تفاوت اصلی در میزان بارگیری کورکومینوئیدهاست. درجهٔ ۷۰٪ غلظت بالاتری از ترکیبات فعال ارائه میدهد، در حالی که درجهٔ ۵۰٪ تعادل متفاوتی بین کورکومینوئیدها و سیستم حامل ایجاد میکند. انتخاب مناسب بستگی به شکل دوز هدف و نیازهای فرمولاسیون دارد.
آیا محتوای کورکومینوئیدها با روش HPLC آزمایش میشود؟
بله. درجاتی که با روش HPLC آزمایش شدهاند موجود هستند و نتیجهٔ آنالیز مربوطه در گواهی تأیید انبوه (COA) هر دسته ذکر شده است.
آیا لسیتین آفتابگردان موجود است؟
بله. درجات کورکومین لیپوزومی شده با لسیتین آفتابگردان موجود هستند. لطفاً پیش از سفارش، هرگونه نیاز خاصی دربارهٔ عدم وجود سویا، آلرژنها، عدم استفاده از ارگانیسمهای تغییریافتهٔ ژنتیکی (GMO) یا برچسبزنی تمیز (clean-label) را مشخص کنید تا امکان تأیید اسناد مناسب فراهم شود.
آیا کورکومین لیپوزومی بهطور کامل در آب محلول است؟
پودر کورکومین لیپوزومی باید از نظر قابلیت پراکندگی ارزیابی شود، نه اینکه بدون بررسی بهصورت خودکار «بهطور کامل در آب محلول» توصیف گردد. عملکرد آن بستگی به درجهٔ انتخابشده و فرمولاسیون نهایی مشتری دارد.
آیا این محصول برای تولید کورکومین لیپوزومی مایع قابل استفاده است؟
درجههای انتخابشده را میتوان برای نوشیدنیهای عملکردی و مکملهای مایع خوراکی ارزیابی کرد. آزمونهای فرمولاسیون توصیه میشود تا پراکندگی، سازگاری pH، طعم، ظاهر و پایداری بلندمدت تأیید شوند.
آیا میتوانید دادههای اندازه ذرات و بازده کپسولهسازی را ارائه دهید؟
دادههای اندازه ذرات، شاخص پراکندگی (PDI)، بازده کپسولهسازی یا سایر دادههای فنی مربوطه برای درجههای انتخابشده موجود است. لطفاً این نیازها را در درخواست خود ذکر کنید تا بتوانیم گزینه مناسب عرضه را انتخاب کنیم.
آیا شما نمونه ارائه می دهید؟
بله. نمونهها برای تأیید کیفیت و آزمونهای فرمولاسیون در دسترس هستند. لطفاً درجه مورد نیاز، کاربرد، مقدار و کشور مقصد را ارائه دهید.
چه اسناد کیفیتی در دسترس هستند؟
گواهی تأیید انبوه (COA)، صفحه دادههای فنی (TDS) و صفحه دادههای ایمنی (SDS) برای محصولات استاندارد موجود است. اسناد اضافی و آزمونهای شخص ثالث را میتوان مطابق با درجه انتخابشده و نیازهای سفارش ترتیب داد.
آیا شما تولیدکننده یا تأمینکننده هستید؟
شرکت شاندونگ فولیبای کِم تأمینکنندهٔ بینالمللی مواد اولیهٔ عمده است و با شرکای تولیدی مورد تأیید همکاری میکند. این امر به ما امکان مقایسهٔ درجات مختلف کورکومین لیپوزومال و پیشنهاد گزینهای مناسب را بر اساس فرمولاسیون، الزامات کیفی و تأمین هر مشتری میدهد.
هنگام درخواست پیشفاکتور چه اطلاعاتی باید ارائه دهم؟
لطفاً غلظت مورد نیاز کورکومینوئیدها، شکل دوز دارویی، مقدار تقریبی سفارش، کشور مقصد و هرگونه سند آزمون یا گواهینامهای که مورد نیاز است را ارائه دهید. این اطلاعات به ما کمک میکند تا درجهٔ مناسب را پیشنهاد داده و نقلقول دقیقی تهیه کنیم.
شرکت شاندونگ فولیبای تخصص خود را در تأمین مواد اولیه با کیفیت بالا برای صنایع تغذیهای و آرایشی و بهداشتی قرار داده است.
طبقهٔ ۱۳، بلوک ۱، شمارهٔ ۶۸۸۸، خیابان جیانکانگ شرقی، منطقهٔ فناوری بالا ویفانگ، استان شاندونگ، چین.
کپیرایت © ۲۰۲۶ شاندونگ فولیبای شیمی کو.، محدود. تمامی حقوق محفوظ است. سیاست حریم خصوصی
EN
