バルクリポソーマルクルクミン（50％および70％）粉末のサプライヤー

用途

リポソーマルクルクミンは、以下のような用途での使用が検討できます：

・ハードカプセル
・タブレット
・粉末飲料ミックス
・スティックパックおよびサチエット
・機能性栄養粉末
・スポーツ栄養用処方
・関節健康支援用処方
・健やかな加齢をサポートする処方
・機能性飲料
・経口液状サプリメント用処方
・キャリアとの適合性を確認したうえでのソフトゼル製剤（※）
・お客様の要件に応じた多成分複合処方

最終投与量、加工温度、pH適合性および完成品の安定性については、お客様の処方開発チームにてご評価ください。

一般的な仕様

特長

1．複数のグレードから選択可能

クルクミノイド濃度や製造元は、当社が取り扱う選択肢のうち1つに限定されていません。お客様の有効成分含量、キャリア、製剤要件に応じて、利用可能なグレードを比較いたします。

2．仕様への適合確認

ご希望の剤形、クルクミノイド濃度、必要な文書、および販売先市場をお知らせください。それに合致する供給オプションをご提案いたします。

3．ロット別品質文書

該当するロットの分析成績書（COA）は、選択された等級および出荷ロットに応じて提供されます。技術資料（TDS）、安全データシート（SDS）およびその他の技術文書は、対象製品についてご提供可能です。

4．サンプル評価

商業的な発注に先立ち、HPLCによる純度確認、分散性評価、および完成製剤試験用のサンプルを手配できます。

5．第三者機関による試験

SGS社またはその他の独立系試験機関による試験を、バイヤーの要望に応じて手配できます。

6．国際供給サポート

少量の試験注文、商用規模での供給、輸出関連書類の作成、および宅配便・航空便・海運による国際配送をサポートしています。

リポソーマルクルクミン粉末は液剤製剤に使用可能ですか？

選定されたリポソーマルクルクミン粉末については、機能性飲料や経口液体サプリメント製剤への適用可能性を評価できます。ただし、リポソーマル粉末を自動的に「完全水溶性」と表現すべきではありません。

その液体系における挙動は、ホスファチジルコリンの組成、有効濃度、粒子特性、pH、温度、製造方法および最終製品配合に含まれるその他の成分に依存します。

液体リポソーマルクルクミン製品を開発中のお客様には、ご希望の配合仕様をご提示いただきますようお願いいたします。当社では、それに応じた適切なグレードを提案し、分散性および安定性試験用のサンプル手配も可能です。

よくあるご質問

1. リポソーマルクルクミンの濃度はどのようなものがご用意できますか？

標準的な濃度は、クルクミノイド換算で50～55％および70～75％です。数量および技術的要件に応じて、それ以外の仕様やカスタマイズされた配合も対応可能な場合があります。

2. 50％グレードと70％グレードの違いは何ですか？

主な違いはクルクミノイド含有量です。70％グレードはより高い活性成分濃度を提供しますが、50％グレードはクルクミノイドとキャリアシステムの間で異なるバランスを実現します。適切な選択肢は、対象となる剤形および製剤要件によって異なります。

3. クルクミノイド含量はHPLCで測定されていますか？

はい。HPLC測定済みのグレードをご提供しており、該当する分析結果はロットごとの分析成績書（COA）に記載されています。

4. ヒマワリ由来レシチンは入手可能ですか？

はい。ヒマワリ由来レシチンを用いたリポソーマルクルクミンのグレードをご提供しています。ご注文前に、大豆不使用・アレルゲンフリー・非遺伝子組み換え（non-GMO）・クリーンラベルなど、特定の要件をお知らせください。その上で、必要な証明書類の確認を行います。

5. リポソーマルクルクミンは完全に水溶性ですか？

リポソーマルクルクミン粉末については、「完全に水溶性」と一概に表現するのではなく、分散性を評価することが推奨されます。その性能は、選択されたグレードおよびお客様の完成品製剤に依存します。

6. 液体状のリポソーマルクルクミンの製造に使用できますか？

機能性飲料および経口液状サプリメント向けに、選定されたグレードの評価が可能です。分散性、pH適合性、風味、外観、長期安定性を確認するため、製剤試験を推奨いたします。

7. 粒子径およびカプセル化効率に関するデータを提供いただけますか？

粒子径、PDI（多分散指数）、カプセル化効率など、関連する技術データは、選定されたグレードについてご提供可能です。該当データの提供をご希望の場合は、お問い合わせの際に明記ください。その上で、最適な供給オプションをご提案いたします。

8. サンプルを用意していますか?

はい。品質確認および製剤試験用のサンプルを提供可能です。必要となるグレード、用途、数量、および送付先国をお知らせください。

9. どのような品質関連書類が入手できますか？

標準製品については、ロット別分析成績書（COA）、技術資料（TDS）、安全データシート（SDS）を提供しております。その他の書類や第三者機関による試験については、選定されたグレードおよび発注内容に応じて手配可能です。

10. 製造元ですか、それとも販売代理店ですか？

山東フリーバイ化学有限公司は、国際的なバルク原料サプライヤーであり、認定された製造パートナーと連携しています。この体制により、さまざまなリポソーマルクルクミンのグレードを比較し、お客様の配合・品質・供給要件に応じて最適な選択肢をご提案できます。

11. お見積り依頼の際、何をご提示いただければよいですか？

必要なクルクミノイド濃度、剤形、推定発注数量、納入先国、および必要となる試験・証明書類についてお知らせください。これにより、適切なグレードをご提案し、正確な見積もりを作成することが可能になります。