| نام محصول | پلیداتین |
| نام دیگر | پلیگونوم کاسپیداتوم |
| شماره CAS | 27208-80-6 |
| صافی | 98% |
| فرمول مولکولی | C₂₀H₂₂O₈ |
| وزن مولی | 390.40 |
| ظاهر | پودر ریز بیرنگ تا سفید مایل به کرمی |
| بسته بندی |
کیسه فویل آلومینیوم ۱ کیلوگرم/۵ کیلوگرم 25 کیلوگرم/بلک ۲۵ کیلوگرم/کارتن یا بهصورت سفارشیسازیشده مطابق با نیازهای مشتری |
| نگهداری | در مکانی خنک، خشک و بهصورت محکم بستهبندیشده نگهداری شود و از حرارت و نور دور نگه داشته شود |
| MOQ | ۱ کیلوگرم |
| پرداخت | T/T، LC یا DA |
| زمان تحویل | موجودی آماده در انبار محلی، ۱ تا ۳ روز |
| مبدأ | چین |
| حمل و نقل دریایی | DHL، FedEx، TNT، EMS، حمل دریایی، حمل هوایی |
پلیداتین اصلیترین و فراوانترین ترکیب موجود در عصاره ریشه گیاه Polygonum cuspidatum است و پیشساز گلیکوزیلهشده رزوراترول محسوب میشود که با یک باقیمانده گلوکز به آن پیوند خورده است. پس از اعمال موضعی یا جذب در بدن، این ترکیب به رزوراترول-ترانس متابولیزه میشود. برخلاف رزوراترول، پلیداتین دارای حلالیت خوب در آب و پایداری قوی در برابر اکسیداسیون و تیرهشدن است. همراه با فعالیت ضد عوارض فتوسندرمی (پیری ناشی از نور خورشید) در سطح سلولی و فعالیت ضدالتهابی قوی که اثبات شده است، و همچنین ویژگی ذاتی رهایش تدریجی، این ترکیب بهعنوان یک مواد اولیه تخصصی با کیفیت بالا برای فرمولاسیون محصولات پوستی پزشکی لوکس و مکملهای غذایی درجهی برتر مورد استفاده قرار میگیرد.
۱. در بازارهای درمocosmeticهای پریمیوم و پوست عملکردی، پلیداتین معایب رزوراترول را برطرف میکند: حلالیت ضعیف در آب و تمایل به زرد شدن فرمولاسیون. به دلیل این مزایا، پلیداتین توسط صنعتگران فرمولاسیون بهطور گستردهای برای فرمولاسیونهای مراقبت از پوست ضدپیری و روشنکننده مورد ترجیح قرار میگیرد. پلیداتین رادیکالهای آزاد تولیدشده تحت تابش اشعه فرابنفش (UV) را خنثی میکند و سلولهای پوست را در برابر آسیب نوری محافظت مینماید. این ترکیب فعالیت تیروزیناز را کند کرده و سنتز ملانین را دقیقاً از منشأ آن محدود میسازد؛ همچنین مزایای ضدالتهابی قابل اعتماد آن نیز برای فرمولاسیونهایی که قصد دارند پیگментاسیون نامنظم، جای جوشهای باقیمانده و مشکلات پوست حساس را بهبود بخشند، مناسب است.
۲. در بازارهای مکملهای غذایی و مواد تغذیهای دارویی، بهعنوان پیشساز رزوراترول، قابلیت زیستدسترسی و جذب آن در شرایط بدنی عملکرد عالی نشان میدهد. به دلیل اثربخشی آن در مهار تجمع صفحههای خونی و تنظیم لیپیدهای خون، پلیداتین بهطور گستردهای در تولید فرمولاسیونهای ترکیبی برای حمایت از سلامت قلبی-عروقی و لیپیدها استفاده میشود. علاوه بر این، حساسیت انسولینی را بهبود میبخشد و منجر به افزایش سریع تقاضای بازار برای مکملهای ضدگلیکاسیون و ضدپیری هدفمند برای مصرفکنندگان میانسال و سالمند میشود.
۳. در حوزههای تحقیقات داروسازی و پیشسازهای مواد مؤثره دارویی (API)، پلیداتین گردش خون ریز را بهبود بخشیده و آسیب ایسکمیک عضله قلبی را در تحقیقات بالینی کاهش میدهد. بنا بر حلالیت ذاتی آن در آب، مؤسسات تحقیقاتی و توسعه دارویی از آن بهطور گستردهای برای توسعه اسکلتهای مولکولی فعال طبیعی جهت اهداف ضدالتهابی و ضدتوموری هدفمند استفاده میکنند.
| موارد آزمون | مشخصات | نتیجه | روشهای آزمون |
|---|---|---|---|
| مواد فعال | |||
| آزمایش | ≥98.0% | 98.31% | HPLC |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |||
| ظاهر | پودر ریز بیرنگ تا سفید مایل به کرمی | مطابقت دارد | بینایی |
| بو و طعم | ویژگی | مطابقت دارد | حسی |
| تحلیل غربالگری | از الک ۸۰ عبور میکند | مطابقت دارد | الک ۸۰ مش |
| کاهش وزن در خشک کردن | ≤5.0% | 3.05% | ۱۰۵ درجه سانتیگراد/۲ ساعت |
| خاکستر کل | ≤5.0% | 2.89% | استاندارد GB 5009.4-2016 |
| آلودگیها | |||
| سرب (Pb) | <۳٫۰ میلیگرم بر کیلوگرم | مطابقت دارد | ICP-MS |
| آرسنیک (As) | <۲٫۰ میلیگرم بر کیلوگرم | مطابقت دارد | ICP-MS |
| کادمیوم (Cd) | <۱٫۰ میلیگرم بر کیلوگرم | مطابقت دارد | ICP-MS |
| مرکوری (Hg) | <۰٫۱ میلیگرم بر کیلوگرم | مطابقت دارد | ICP-MS |
| میکروبیولوژیکی | |||
| شمارش کلی ائروبیک | ≤۱۰۰۰ cfu/g | ۱۵۰ واحد تشکیلدهنده کلونی در گرم | GB 4789.2 |
| مخمر و کپکها | ≤100cfu/g | ۳۰ واحد تشکیلدهنده کلونی در گرم | GB 4789.15 |
| اشریشیا کولای | منفی | مطابقت دارد | GB 4789.3 |
| سلمونلا | منفی | مطابقت دارد | GB 4789.4 |
| استافیلوکوکوس آورئوس | منفی | مطابقت دارد | GB 4789.10 |
۱. ما پلیداتین با خلوص بالا (≥۹۸٪) تأمین میکنیم. این ماده بهصورت پودر بلوری سفید تا سفید مایل به کرم ظاهر میشود؛ هنگام حلشدن در آب، محلولی شفاف و بدون رسوب تشکیل میدهد و بویی ندارد.
۲. با بهینهسازی فرآیند بلورینهسازی مجدد، ناخالصیهای باقیمانده از جمله اِمودین و آنتراکینونهای آزاد به ≤۰٫۱٪ کنترل میشوند که این امر به رفع چالشهای زرد شدن و قرمز شدن ناشی از نور در هنگام توسعه کرمهای روشنکننده و ضدپیری با کیفیت بالا کمک میکند.
۳. ما از فناوری کپسولهسازی محافظتی و همچنین فناوری جداسازی و تصفیه با کارایی بالا برای استخراج پلیداتین طبیعی بدون تخریب ساختارهای مولکولی آن استفاده میکنیم. عموماً این فرآیند پیچیده، امکان رقابتپذیری جهانی قیمت محصولات ما را فراهم میکند.
۴. ما گواهی تأیید کیفیت (COA)، برگه اطلاعات ایمنی مواد (MSDS) و برگه دادههای فنی (TDS) را ارائه میکنیم که با الزامات حسابرسی اتحادیه اروپا و ایالات متحده مطابقت دارند.
۵. از نظر باقیماندههای آفتکشها، هیدروکربنهای آروماتیک چندحلقهای (PAHs) و محدودیتهای میکروبی، همچنین استانداردهای فلزات سنگین سرب، آرسنیک، جیوه و کادمیوم، پلیداتین ما بهطور کامل با استانداردهای سختگیرانهی آژانس اروپایی ایمنی غذایی (EFSA) و قانون شماره ۶۵ کالیفرنیا (Prop 65) مطابقت دارد که این امر تضمینکنندهی رعایت کامل الزامات برای گمرک ورودی و خروجی و همچنین آزمونهای نقطهای توسط طرف سوم است.
۶. آیا نمونهای با درجهی تحقیقاتی به مقدار ۱ کیلوگرم است یا تولید انبوه تجاری به مقیاس تنها، محصولات ما دارای گواهینامهی معتبر کالاهای غیرخطرناک هستند که امکان تحویل به آزمایشگاهها یا کارخانههای مشتریان را در کوتاهترین زمان حملونقل و با حداقل ریسکهای حملونقل فراهم میکند.
سوال ۱: تفاوت بین پلیداتین و رزوراترول چیست؟ و کدام یک را باید انتخاب کنیم؟
الف: پلیداتین شکل طبیعی گلیکوزید رزوراترول است (در مقایسه با مولکول گلوکز) و در بدن یا هنگام نفوذ به پوست به رزوراترول ترانس هیدرولیز میشود تا اثر خود را اعمال کند. پلیداتین به دلیل وجود گروه گلوکوزیل، ساختار مولکولی پایداری دارد و در برابر تیرهشدن اکسیداتیو و تخریب فتوشیمیایی مقاومت قویای نشان میدهد؛ این ویژگی اصلیترین عیب فرمولاسیونی رزوراترول آزاد را که به راحتی باعث زرد شدن کرمها و سرمها میشود، برطرف میکند. علاوه بر این، پلیداتین نسبت به رزوراترول دارای آبدوستی ذاتی و حلالیت آبی عالیتری است که امکان حلشدن آسان و پخشپذیری عالی آن در فرمولاسیونهای آبی را برای فرمولهکنندگان فراهم میکند.
سوال ۲: آیا پلیداتین شما ۱۰۰٪ عصاره طبیعی است؟ و آیا حاوی هرگونه مواد اولیه مصنوعی است؟
پاسخ: پلیداتین با خلوص بالای ما (≥۹۸٪) بهطور کامل از مواد اولیه دارویی چینی، یعنی Polygonum cuspidatum استخراج میشود. در بخش بالادستی تولید، از فرآیند جداسازی فیزیکیِ کاملاً غیرمخرب و محافظتی برای بلورینهسازی با خلوص بالا استفاده میکنیم که ساختار گلوکوزیل ذاتی آن را بدون تغییر حفظ مینماید. این محصول فاقد هرگونه ترکیب سنتتیک است و معیارهای بینالمللی مربوط به عصارههای ۱۰۰٪ طبیعی را برآورده میکند.
سوال ۳: بهعنوان یک ماده مؤثر در محصولات مراقبت از پوست، شاخص کنترل اِموُدین چیست؟ آیا این ترکیب باعث تغییر رنگ یا تحریک پوست میشود؟
پاسخ: میزان اِموُدین در پلیداتین درجه آرایشی و درجه نوتریشنال پremium ≤۰٫۱٪ است و از نظر عملی در آنالیز HPLC قابل تشخیص نیست. بنابراین، این ماده مؤثر دارای خلوص بالا بوده و بهصورت پودر بلورینهای سفید تا سفید مایل به کرمی است که خطر تحریک پوست و تغییر رنگ فرمولاسیون را از بین میبرد.
سوال ۴: اصلیترین اثرات فارماکولوژیکی و مکانیسم عمل پلیداتین شما چیست؟
الف: ضد پیری سلولی ناشی از نور: این ترکیب رادیکالهای آزاد القا شده توسط پرتوهای فرابنفش را خنثی کرده و سلولهای پوست را در برابر آسیبهای نوری محافظت میکند.
روشنکننده ملایم اما مؤثر: با مهار فعالیت تیروزیناز، تشکیل ملانین را در منشأ آن مسدود میکند.
اثرات قوی ضدالتهابی و ترمیمکننده پوست: این ترکیب عوامل التهابی پوستی را کاهش داده و اریتما و هیپرپیگментاسیون پس از التهاب (PIH) را در پوست حساس تسکین داده و ترمیم سد پوستی را پس از اقدامات زیباییشناختی تسهیل میکند؛ عملکردی بهتر از رزوراترول.
فولیبای نهتنها محصولات باکیفیت را به قیمتهای رقابتی در اختیار مشتریان قرار میدهد، بلکه تمرکز خود را بر ارائه راهحلهای سفارشی زنجیره تأمین و پشتیبانی فنی حرفهای نیز قرار داده است.
طبقه ۱۳، بلوک ۱، شماره ۶۸۸۸، خیابان جیانکانگ شرقی، منطقه فناوری بالا ویفانگ، استان شاندونگ، چین.
کپیرایت © ۲۰۲۶ شاندونگ فولیبای شیمی کو.، محدود. تمامی حقوق محفوظ است. سیاست حفظ حریم خصوصی
EN
