すべてのカテゴリ

栄養成分

ウロリチンA
CAS番号 1143-70-0

製品名 ウロリチンA
CAS番号 1143-70-0
EINECS ノー 1592732-453-0
分子式 C₁₃H₈O₄
分子量 228.2
外観 白色~黄色の粉末
包装 1kg/5kg アルミニウム箔袋
25KG/ドラム
25kg/箱
または顧客の要件に応じます
保存 涼しく乾燥した場所に密閉して保管し、熱および光から離してください
最小発注数量(MOQ) 1キログラム
支払条件 T/T、信用状(LC)またはデッキ・アゲインスト(DA)
納期 現地倉庫在庫あり、1~3営業日以内に出荷可能
原産地 中国で
輸送 DHL、FedEx、TNT、EMS、海上輸送、航空輸送

商品説明

  

ウロリチンA(UA)は食品中に直接存在するものではなく、むしろポストバイオティクスに分類されます。これは、ザクロやベリー類などに含まれるエラグタンニンが腸内細菌によって代謝されて生成される、非常に活性が高く天然由来の代謝産物です。さらに、ウロリチンA(UA)は、ミトファジーを刺激することにより細胞レベルでの抗加齢作用を発揮するという点で、科学的コンセンサスが得られており、そのような機能性を持つ素材は他に類を見ません。

   

用途

  

1. ミトファジーを誘導:加齢とともに、細胞内に存在する機能不全のミトコンドリアが蓄積し、エネルギー産生レベルの低下を招きます。ウロリチンAは、細胞内の「クリーナー」として機能し、機能障害を起こした高齢化したミトコンドリアを正確に識別・除去するとともに、ミトコンドリアの健康な再生を促進します。

   

2. 筋肉健康の活性化:臨床研究により、ウロリチンAが筋力および持久力を著しく向上させることも示されています。40歳以上の高齢者にとって、筋肉量の減少(サルコペニア)予防における最適な原料です。

    

3. 細胞レベルの抗老化作用:ウロリチンAは、ミトコンドリアの健康状態を最適化することで、細胞内のエネルギー(ATP)産生レベルを本来的に向上させ、さらに加齢に伴う慢性炎症への対応および代謝エネルギーの低下を支援します。

   

4. 神経保護作用:最新の研究では、ウロリチンAが血液脳関門(BBB)を通過でき、神経変性疾患(NDDs)の予防効果を有することが示されています。

    

仕様

       
テン 仕様 テスト方法
有効成分
純度 最低98.0% HPLC
物理的検査
外観 白色~黄色の粉末 Visual
特定 スペクトルは基準品と一致 水素核磁気共鳴(¹H-NMR)
水分含有量 最大1.0% カール・フィッシャー法
残留溶媒 メタノール:最大3000ppm GC
粒度密度 0.25g/cm³ USP-NF 2024
化学制御
重金属 最大1 ppm ICP-MS
砒素 (As) 最大1 ppm ICP-MS
カドミウム (Cd) 最大1 ppm ICP-MS
鉛 (Pb) 最大1 ppm ICP-MS
水銀 (Hg) 最大0.1 ppm ICP-MS
微生物制御
総菌数 最大1000cfu/g USP-NF 2024
イースト&カビ 最大100cfu/g USP-NF 2024
サルモネラ 否定的 USP-NF 2024
E. coli 否定的 USP-NF 2024
黄色のスタフィロコック 否定的 USP-NF 2024
梱包と保管
保存 湿気および直射日光を避け、密閉容器に室温で保存してください。
保存期間 密封し、適切に保管した場合、2年間の有効期限があります。
    

メリット

 

当社は、栄養補助食品市場において「信頼」が価格よりも重要であることを深く理解しています。そのため、当社が供給するウロリチンAには、以下の核心的な競争優位性があります:

  
1. 高純度・高安定性:

規格基準:ウロリチンAの純度は、HPLC法による検査で安定して98%以上を維持しています。
不純物の制御:当社は常に先進的な合成技術を用い、残留溶媒および重金属含量を厳密に管理しており、その水準は業界標準を大幅に上回っています。要するに、お客様の最終製品は長期にわたる保存が可能であり、物理的特性も安定していることを意味します。

  
2. 厳格なコンプライアンスおよび文書管理

包括的な技術文書:当社は、分析証明書(COA)、物質安全データシート(MSDS)、技術データシート(TDS)を含む完全な技術文書を提供可能です。
トレーサビリティシステム:各ロットの製品について、原本の生産記録を保管しています。当社は単に製品を販売するだけでなく、「確実性」も提供しており、お客様のブランドが税関や第三者試験機関による抜き打ち検査を確実に通過できるよう支援します。

  
3. 柔軟な配合ソリューション:

仕様の多様性:用途に応じて、高流動性粉末(カプセル充填に適しています)および超微細粉末(機能性飲料への使用や生体利用率の向上に適しています)をご提供します。
処方提案:グローバル市場に関する知見をもとに、共同開発向けの処方例(例:UA+NM、またはUA+コエンザイムQ10など)をご提案し、短期間での新規市場進出を支援します。

  
私たちは単なるサプライヤーではなく、海外市場におけるお客様のパートナーです。山東省には確立された統合物流システムを有しており、グローバル市場へ迅速かつ安全な納入を実現し、原材料不足によるお客様の生産ライン停止を未然に防ぎます。

      

よくあるご質問(FAQ)

 

Q1:ウロリチンAはザクロから直接抽出されますか?
A:いいえ。ザクロにはエラグタンニンが豊富に含まれていますが、ウロリチンAはそれから直接抽出されるものではありません。実際、ウロリチンAは腸内細菌叢によって生成される代謝産物です。世界の人口の約30~40%のみが、大量のウロリチンAを生成する特定の腸内細菌叢を有しており、そのため、高純度の合成ウロリチンAを直接供給することが、抗老化効果を確実に得る唯一の信頼できる方法です。

  

Q2:ウロリチンAの主な機能は何ですか?
A:主にミトファジーを誘導します。加齢とともに、細胞内に存在する劣化したミトコンドリアは除去されず、その結果として代謝効率が低下します。ウロリチンAは、この「細胞内の不要物」を正確に識別し、それを除去するよう体内を促進するとともに、ミトコンドリアの健康な再生を促します。この機能系については、トップジャーナル『Nature Medicine』において多数の文献的裏付けが得られています。

  

Q3:なぜウロリチンAの純度規格が98%以上なのでしょうか?
A:精製化学薬品の一種として、製品の安全性および生体活性はその純度によって決まります。純度が低い原料には、未反応の中間体や残留溶媒が含まれている可能性があります。そのため、当社では常にHPLC純度98%以上という基準を堅持し、顧客が製剤において高い再現性を確保できるよう努めるとともに、最終製品における変色や異臭などの問題を防止しています。

   

Q4:ウロリチンAは、どの成分と相乗効果を発揮しますか?
A:ウロリチンAは、アンチエイジング製剤において万能な役割を果たす成分です。
アンチエイジングの観点:NAD+レベルの向上およびミトコンドリアの修復による二重の抗加齢効果を実現するため、ウロリチンAをNMNまたはNRと併用することを推奨します。
パフォーマンス栄養の観点:ウロリチンAをクレアチンおよび分岐鎖アミノ酸(BCAA)と併用することで、筋肉量の増加に加え、ウロリチンAによる筋力発揮力および持久力の向上が期待できます。

  

Q5:ウロリチンAの規制対応状況および安全性はいかがですか?
A: ウロリチンAは、米国FDAよりGRAS(Generally Recognized as Safe:一般に安全と認められている)認定を取得しています。当社が提供する原料は、厳格な品質管理システム(QMS)に従って製造されており、さらに各ロットには完全な分析証明書(COA)および物質安全データシート(MSDS)が添付されています。北米、欧州、東南アジアへの輸出を問わず、当社の技術文書はお客様の製品登録を確実に支援します。

無料お見積りを取得する

担当者がすぐにご連絡いたします。
メール
氏名
会社名
メッセージ
0/1000

無料お見積りを取得する

担当者がすぐにご連絡いたします。
メール
氏名
会社名
メッセージ
0/1000