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INNOVATIVE ZUTATEN

Liposomales Eisen

Produktname Liposomales Eisen
Eisengehalt 50 % und 70 %
CAS-Nummer des Wirkstoffs 13463-40-6 (Eisen)
CAS-Nummer des Trägers / der Hülle 8002-43-5 (Sonnenblumenphospholipide)
Molekularformel des Wirkstoffs Fe₄(P₂O₇)₃
Aktives Molekulargewicht 745.21
Erscheinung Hellgelbe Flüssigkeit; Hellgelbes Pulver
Verpackung 1 kg/5 kg Aluminiumfolienbeutel; 25 kg/Fass; 25 kg/Karton; oder nach Kundenwunsch angepasst
Aufbewahrung An einem kühlen, trockenen Ort, dicht verschlossen, fern von Wärme und Licht aufbewahren
Mindestbestellmenge 1 kg
Zahlungsbedingungen Vorauszahlung (T/T), Akkreditiv (LC) oder Dokumentenakzeptanz (DA)
Lieferzeit Sofort lieferbar aus lokalem Lager, Lieferzeit 1–3 Tage
Herkunft China
Versand DHL, FedEx, TNT, EMS, Seefracht, Luftfracht

Beschreibung

  

Herkömmliche Eisensupplemente weisen zwei anhaltende Nachteile auf: einen unangenehmen metallischen, fischigen Geruch sowie Nebenwirkungen wie Übelkeit, Verstopfung und Magenreizungen. Unser liposomales Eisenpulver umhüllt den Eisenkern jedoch in lipidbasierten Mikrosphären mit einem Durchmesser von 50 nm, wodurch Magen-Darm-Reizungen vollständig vermieden und der metallische, fischige Geruch gänzlich eliminiert werden. Gleichzeitig ermöglicht die Nutzung lipophiler Absorptionswege eine Umgehung der Absorptionsstörung durch Nahrungsbestandteile wie Phytinsäure und macht es so zur idealen Wahl für hochwertige pränatale Vitamine, Säuglings-Nährtröpfchen und klinische Nahrungsergänzungsmittel im Ausland.

   

Anwendungen

 

Zielformulierungen: Kautabletten, Hartkapseln, pädiatrische Tropfen und Pulver, pränatale Nährstoffmischungen.

Wichtige Anwendungsgebiete: Hochwertige pränatale und mütterliche Multivitamine, schonende pädiatrische Eisensupplemente, klinische Anämie-Formulierungen mit hoher Verträglichkeit.

   

Spezifikationen

    
Artikel Spezifikationen
Produktname Liposomales Eisen
Spezifikation NLT 70 % Eisenpyrophosphat
Quelle Synthese
Erscheinung Hellgraues Pulver
Trockenheitsverlust NMT 5 %
Asche NMT 5 %
Gesamtschwermetalle NMT 20 ppm
Wie NMT 1,0 ppm
Pb NMT 1,0 ppm
Cd NMT 1,0 ppm
Hg NMT 0,5 ppm
Gesamtplattenzahl Max. 1000 KBE/g
Hefen und Schimmelpilze Max. 100 KBE/g
E.Coli Negativ/25 g
Salmonellen Negativ/25 g
S. aureus Negativ/25 g
     

Vorteile

  

1. Unser Vorteil besteht darin, dass eine Phospholipiddoppelschicht mit einer Dicke von 50 nm zur vollständigen Geschmacksmaskierung eingesetzt wird. Mit anderen Worten: Eisenionen bleiben stabil und dissoziieren nicht vor Erreichen des Darms; daher weist das Produkt – etwa in Form eines pränatalen Pulvers oder von Tropfen für Kinder – keinen metallischen, fischigen Geruch auf und verursacht selbst bei leerem Magen keinerlei Übelkeit.

  

2. Wir verwenden natürliche Wirkstoffe wie Ginsenosid als Membranstabilisatoren anstelle von herkömmlichem Cholesterin, wodurch die Integrität der Liposomen erhalten bleibt und die Biokompatibilität erhöht wird.

  

3. Wir können zwei oder mehr Wirkstoffe gemeinsam einschließen, um ein kombiniertes Abgabesystem zu schaffen, wodurch die Ladungseffizienz und Stabilität erheblich verbessert werden.

  

4. Da wir die Partikelgröße bis auf zellulärer Ebene auf etwa 50 nm anpassen können, steigern diese herkömmlichen, einfach beladenen Liposomen die Wirkstoffaufnahme um das Dreifache. Noch beeindruckender ist unser ko-beladenes, mehrkomponentiges Synergiesystem, das die zelluläre Aufnahme auf das 8,08-Fache dessen erhöht, was bei herkömmlichen Rohstoffen erreicht wird, und damit den branchenweiten Leistungshöhepunkt erreicht.

  

5. Da unser Produktionsprozess optimiert ist, eignet er sich hervorragend für die Großserienfertigung und gewährleistet eine zuverlässige, kontinuierliche Produktversorgung. Zudem verwenden wir gentechnikfreie Sonnenblumenphospholipide, die frei von aggressiven chemischen Zusatzstoffen sind und sich ideal für Hartkapseln, Pulvergetränke und orale Flüssigkeiten eignen.

      

Häufig gestellte Fragen

 

F1: Was ist der Unterschied zwischen liposomalen und herkömmlichen Liposomen auf dem Markt?
A: Viele preisgünstige Lieferanten verwenden Sojaphospholipide, haben jedoch Schwierigkeiten, die Partikelgröße zu kontrollieren, die in der Regel über 200 nm liegt und die Produktstabilität beeinträchtigt. Im Gegensatz dazu verwenden wir in der gesamten Produktionslinie zu 100 % gentechnikfreie Sonnenblumenphospholipide, die den Clean-Label-Standards entsprechen; zudem ermöglicht unsere Fluid-Shear-Technologie eine präzise Kontrolle der Partikelgröße auf zirka 50 nm auf zellulärer Ebene, wodurch die Resorptionskapazität von dem Dreifachen bis auf das 8,08-Fache gesteigert wird.

  

F2: Können diese liposomalen Pulver direkt in unseren bestehenden Produktionslinien eingesetzt werden?
A: Ja! Aufgrund seiner hervorragenden Fließfähigkeit, Wasserdispergierbarkeit und Tablettierbarkeit eignet es sich hervorragend für Produktionslinien zur Herstellung von Hartkapseln, Tabletten, Vor-mischungen und festen Getränken. Darüber hinaus führt die deutlich verbesserte Resorption bei einer niedrigeren Dosierung zu gleichen oder sogar besseren Wirkungen, was die Formulierungskosten effektiv senkt.

  

F3: Wie stellen Sie die Stabilität und Qualität der liposomalen Produkte während Transport und Lagerung sicher?
A: Unser vollständig sauerstofffreier, temperaturkontrollierter Produktionsprozess bewahrt die Aktivität des Ausgangsmaterials vor der Kapselung. Jede Charge wird zudem einer Partikelgrößenverteilungs-(PSD-)Prüfung unterzogen und vor dem Versand in pharmazeutisch hochwertige Folienbeutel versiegelt, wodurch die stabile Qualität während des internationalen Seetransports und Lufttransports gewährleistet bleibt.

  

F4: Sind dies die einzigen Liposomen-Produkte, die Sie anbieten? Und haben Sie weitere Produkte?
A: Die auf unserer Website gezeigten Produkte stellen lediglich eine Auswahl unseres gesamten Sortiments dar. Wir bieten über vierzig unterschiedliche Liposomen-Produkte an. Sollten Sie weitere Anforderungen haben, zögern Sie bitte nicht, unser Verkaufsteam zu kontaktieren. Mithilfe unserer fortschrittlichen Formulierungsplattform können wir zudem maßgeschneiderte Mehrkomponenten-Coadministrationsformulierungen für Sie entwickeln.

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