| Vörunafn | β-Nikótínamíð-adenín-dinúkleótíð |
| Aðrar nöfn | beta-nikótínamíð-adenín-dinúkleótíð |
| CAS-númer. | 53-84-9 |
| EINECS nr. | 200-184-4 |
| Reinheit | 95% |
| Frumeðalsformúla | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| Sameindargildi | 663.43 |
| Útlit | Hvít eða ljóslega hvít kristölluð duft |
| Pakkning |
1 kg/5 kg álfólíu-poka 25KG\/tambur 25kg/kartónn eða sérsniðið eftir kröfum viðskiptavinar |
| Geymsla | Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi |
| MOQ | 1KG |
| Greiðsla | T/T, LC eða DA |
| Afhendingartími | Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar |
| Uppruni | China |
| Senda | DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti |
β-nikótínamíð-adenín-dinúkleótíð er ekki einungis mikilvægt kjarnahjálparþáttur í mannlegum frumum, heldur einnig endanlega virka endapunktur allra NAD⁺-auglýsinga, svo sem NMN og NR, í mannlegum líkam. Auk þess tekur það beint þátt í hundruðum frumueininga orkumetabolísks viðbótar á ATP, virkir sirtuína og styður endurbætur á skemmdum á DNA, sem gerir það að mikilvægu takmarkandi efni.
1. Á sviði IVD- og bókunnarprófaskýla er β-nikótínamíð-adenín-dinúkleótíð og L-NADH, hjálparþættirnar sem færa vetnisatóm, víða notaðar í venjulegum klínískum bókunaprófum sem fjalla um lifrarvirkingu, hjartapróf og niðurskurðarvirkingu, svo sem LDH-, ALT- og AST-prófaskýlur.
2í frumubundinni andvirka-aldursbætun og í fyrirfram úrvalinum mataraukum er β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíð hægt að taka inn munnlega, undir tunguna eða gefa með innrennsli (NAD⁺ IV meðferð) fyrir klínískar notkunar. β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíð er auðveldlega tiltækt fyrir frumur og sleppir öllum líkamlegum umbreytingarleiðum fyrir framkvæmdarefni. Þar að auki virkar það fulla sirtúín-lenginguáhrifafjölskylduna (SIRT1–7), bætir við mitókondríalega ATP-sýnþesu og stuðlar að DNA-gerð sem reynir PARP, þar með að léttast alvarleg langvarandi trötuleiki, koma í veg fyrir hröða niðurgang á líkamlegri virkni og lengja heilsulífstíð.
3. Á sviði heilaskamfs og reglunarskila á viðkvæmum efnaflæðum, endurskipar það samsetningaraðferðir fyrir viðkvæm efni eins og dopamín og norepinefrín. Þess vegna er β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíð (NAD+) innleitt í hávísu framsetningar til að losa alvarlega heilaskýrni, endurheimta langtíma minni og létta á skemmdum á taugakerfi sem orsakast af síðum nóttum og langvarandi háum álagi.
4. Á sviði virkra kósmetíkuma and lífsvísinda-baseraðrar læknisfræðilegrar húðvörnunar fer venjuleg β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíð (NAD+) beint niður í grunnlagshúðina, lækkar staðbundin veikjuefni (cytokín) og býður upp á sterkar verndarhringja gegn kollagenniðrun og brotlagi húðbarriera sem orsakast af UV-skemmdum.
| Valkostur | Tegund / kröfur |
|---|---|
| Útlit | Hvítt duft |
| Leysni | Leysanlegur í vatni |
| ε við 260 nm og pH 7,5 | (18,0 ± 1,0) × 10³ L/mol/cm |
| ε (reduktíð með ADH) við 340 nm og pH 10 | (6,3 ± 0,2) × 10³ L/mol/cm |
| Stuðull við pH 7,5 | |
| A₂₅₀/A₂₆₀ | 0.83±0.03 |
| A₂₈₀/A₂₆₀ | 0.21±0.02 |
| Stuðull (minnkaður með ADH við pH 10) | |
| A₃₄₀/A₂₆₀ | 0.43±0.01 |
| Vatn (samkvæmt Karl Fischer) | ≤10% |
| Arsen (As) | ≤1 ppm |
| Heildarfjöldi baktería | < 100 CFU/g |
| Staphylococcus aureus | Neikvætt |
| Formur | < 100 CFU/g |
| E. coli | Neikvætt |
| Salmonella | Neikvætt |
| Innihald | ≥90% |
| Hreinleiki (HPLC) | ≥95% |
1. Framleitt með nákvæmri ensímskri katalýsu og margstigalegu skilningstækni á dýrskilningu, sem tryggir að hreininda β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíðs uppfylli háustu staðla í iðnaðinum. Striktu prófun er framkvæmd á frávikshluti og óhreinindahnúta við 340 nm til að tryggja að grunnefni sé með mjög háa viðkvæmni, mjög breiða línulega svið og framúrskarandi staðgildi milli parta, og uppfylli strangar kröfur við gæðaprófun fyrir alþjóðlega lyfjafræðilega gæða greiningarefni þegar það er bætt við vætta lífvísindaleg efni.
2. Við notum ávísan kristnitækni með lágt hitastig og vatnsstýringu og sérsniðna þurrkunaraðferð í framleiðslulínu, sem gefur endanlegum kristallhringjum þéttari yfirborð, með miklu lægra vöxtuáhrif en meðaltal í iðnaðinum.
3. Vörunni okkar er framleidd með fullum enzymatískum ferli, sem eftirmyndar náttúrulegu bióumbreytingarskrefin innan frumna. Skilyrði okkar fyrir þungmetala (bly, arseník, kvikasilfur, kadmíum), takmörkun á fjölda lífvera og aflatoxín eru strangari en reglubundin kröfur EFSA og Bandaríkjanna FDA. Hvort sem vörunni er notað til munnlegar gefu eða IV-sprautu í hágæða klíníkum er hún algjörlega öryggisvirk.
4. Við notum innri matvælaþéttar síður með tvöföldum vernd gegn rýk og ljósi, sem eru úr bestu flokknum, saman við háþétta vakúum-pakkaðar alúmíníumfolíur, sem innihalda hávirku þurrkunarefni; utan um eru þær pakkaðar í sterkar fiberdrumur með köldu keðju til hitastýringar. Auk þess getum við sérstaklega með millilandskráningu á óhættum vörum og hröðu flugtollavinnslu, sem tryggir að prufuorders á 1–5 kg gangi vel í gegnum tollinn.
Spurning 1: Hver er hreinleiki β-níkótínamíð-adenín-dinúklíótíðsins (β-NAD⁺) hjá ykkur? Fullnægir það strangum staðlaðum kröfum fyrir klíníska efni í IVD-reiknivélsetjum?
A: Hreinleiki β-níkótínamíd-adenín-dinúkleótíðs, hvítur hreinur rými, er ≥98 % samkvæmt HPLC-mat. Þegar kemur að strangum staðla fyrir klíníska efni í viðbrögðum (IVD) reiknivörur hefur þetta vörumerki hámarksvali á geislun og bakgrunnssvöruni við 340 nm. Því miður er tryggt að stórvöruvörur hafa mjög háa viðkvæmni, mjög víða línulega svið, framúrskarandi staðgildi milli skipta og uppfylla strangar kröfur við gæðakönnun fyrir alþjóðlega lyfjaframleiðanda sem framleiða greiningarreiknivörur af lyfjastigi eftir að það hefur verið bún til í vökvareiknivörur.
Q2: β-níkótínamíd-adenín-dinúkleótíð tekur auðveldlega upp raki og leiðir til vatnssplittunar. Hverjar eru ávinningarnir með tilliti til líkamlegs stöðugleika og kristallmyndunar?
A: Framleitt með þróuðum lágt hitastig-vatnsstýrðum kristöllunarferli og einkaeignuþurkunaraðferð, sem valdar kristallbyggingu rýmisins. Auk þess eru kristallhrúgurnar með þéttari yfirborð, með miklu lægra vötnunshlutfall en iðju meðaltal. Því miður er tryggt að efnið festist ekki við veggja tæknisins og halda virkni sinni, sem lengir geymslustefju endapróduktanna vörur í fulla sjálfvirkri hraðskiptu, kapslufyllingu og framleiðslu kósmetísku emulsjóna.
Q3: Hvaða ferli notið þið? Hvernig tryggist að efnið sé laust við óvirka isómer og efnaafur?
A: Við notum 100% umhverfisvæn, bio-enzýmiskt áhrifandi ferli. Í öllum þessu ferli líkja áhrif og hreinsunargöngurnar fullkomlega eftir náttúrulegum bióumbreytingum innan manlegra frumna. Auk þess notum við aðeins hreinsuð vatn og mjög sérstakar líffræðilegar ensím, og bætum ekki við neinum eitruðum efnaefni eða iðnaðarlausum efnum, sem tryggir að engin óvirku ljósþáttaísómer eða afgangs efni séu eftir. Þetta hefur verið prófað af sjálfstæðum þriðju aðilum (t.d. SGS / Eurofins) og þyngdarmetall (bly, arseník, kvikasilfur, kadmíum), takmark á örvar og aflatoxín eru yfir reglugerðarkröfum EFSA og Bandaríkja FDA. Hvort sem þetta er notað í munnlegri skiptingu eða í IV-sprengju í fyrirfram úrvalinum klíníkum er vörin algjörlega öryggis.
Q4: Af hverju er β-níkótínamíð-adenín-dinúkleótíð besta valið fyrir fyrsta flokkssælgæðar mótefni gegn aldri?
A: Ólíkt NMN og NR-Cl, sem þurfa að fara í gegnum flókna röð af ensímavirkni til að umbreytast í virkt NAD⁺ áður en þau hafa áhrif, sleppir β-nikótínamíð-adenín-dinúkleótíð þessum margþrefðu umbreytingum og hefur áhrif á mannlega líkaminn beint til að veita líkamlegar ávinninga. Háhrein β-NAD⁺ er sjálfgefið fullvirkt lífefni sem virkar strax án aukumbreytinga. Það er selt víðsveigis bæði sem munnleg viðbót og með innrennsli í fyrirfram skilgreindum læknisstofum, og þar með er engin umbreytingartap: það gefur mitókondríum orku, læknar DNA-skada og leysir hratt frá fráséðu frumna á frumunivá.