| 製品名 | β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド |
| その他の名称 | β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド |
| CAS番号 | 53-84-9 |
| EINECS ノー | 200-184-4 |
| 純度 | 95% |
| 分子式 | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| 分子量 | 663.43 |
| 外観 | 白またはオフホワイトの結晶性粉末 |
| 包装 |
1kg/5kg アルミニウム箔袋 25KG/ドラム 25kg/箱 または顧客の要件に応じてカスタマイズ可能 |
| 保存 | 涼しく乾燥した場所に密閉して保管し、熱および光から離してください |
| 最小発注数量(MOQ) | 1キログラム |
| 支払条件 | T/T、信用状(LC)またはデッキ・アゲインスト(DA) |
| 納期 | 現地倉庫在庫あり、1~3営業日以内に出荷可能 |
| 原産地 | 中国で |
| 輸送 | DHL、FedEx、TNT、EMS、海上輸送、航空輸送 |
β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD⁺)は、ヒト細胞における重要な中心的補酵素であるだけでなく、NMNやNRなどのNAD⁺サプリメントが体内で最終的に変換される活性形でもあります。さらに、ATP産生を伴う数百種類の細胞内エネルギー代謝反応に直接関与し、サルトゥインを活性化し、DNA損傷修復を支援するため、生命維持に不可欠な速度制御律速基質です。
1. 体外診断(IVD)および生化学検査キット分野において、β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドおよびその還元型L-NADHは、肝機能、心筋酵素、腎機能などに関する日常的な臨床生化学検査(例:LDH、ALT、AST測定キット)で広く用いられる中心的な水素移動補酵素です。
2細胞レベルのアンチエイジングおよび高品質な栄養補助食品において、β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD⁺)は、経口投与、舌下投与、または静脈内注入(NAD⁺ IVセラピー)によって臨床応用が可能です。β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、細胞への取り込みが容易であり、体内におけるすべての前駆体変換経路を回避します。さらに、この物質はサーチュイン長寿遺伝子ファミリー(SIRT1~7)全体を活性化し、ミトコンドリアにおけるATP合成を促進し、PARP依存性DNA修復を支援します。これにより、重度の慢性疲労を緩和し、生理機能の急激な低下を予防し、健康寿命を延長します。
3. 脳の若返りおよび神経伝達物質の調節分野において、ドーパミンやノルアドレナリンを含む神経伝達物質の合成経路を最適化します。このため、β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD)は、重度の「ブレインフォグ」の解消、長期記憶の回復、および深夜作業や慢性的な高ストレスによって引き起こされる神経細胞損傷の緩和を目的とした高品質製品配合に採用されています。
4. 機能性化粧品およびバイオグレード医薬部外品スキンケア分野において、一般的なβ-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD)は表皮基底層まで直接浸透し、局所的な炎症性サイトカインの発現を抑制するとともに、紫外線による光損傷によって引き起こされるコラーゲン分解および皮膚バリア機能の崩壊に対して強力な防御効果を発揮します。
| 仕様 | 仕様/要件 |
|---|---|
| 外観 | 白い粉末 |
| 溶解性 | 水に可溶 |
| 260nmにおける吸光係数ε(pH 7.5) | (18.0±1.0) × 10³ L/mol/cm |
| アルコール脱水素酵素(ADH)で還元後の340nmにおける吸光係数ε(pH 10) | (6.3±0.2) × 10³ L/mol/cm |
| PH 7.5における吸光度比 | |
| A₂₅₀/A₂₆₀ | 0.83±0.03 |
| A₂₈₀/A₂₆₀ | 0.21±0.02 |
| 比率(pH 10でADHを用いて低下) | |
| A₃₄₀/A₂₆₀ | 0.43±0.01 |
| 水分(カール・フィッシャー法) | ≤10% |
| 砒素 (As) | ≤1 ppm |
| 総細菌数 | < 100 CFU/g |
| 黄色のスタフィロコック | 否定的 |
| 模具 | < 100 CFU/g |
| E. coli | 否定的 |
| サルモネラ | 否定的 |
| コンテンツ | ≥90% |
| 純度 (HPLC) | ≥95% |
1. 当社のβ-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドは、高精度な酵素触媒反応および多段階クロマトグラフィー分離技術により製造されており、業界最高水準の純度を実現しています。340 nmにおける吸光度および不純物ピークについて厳格な検査を実施し、バルク原料が極めて高い感度、非常に広い直線範囲、および優れたロット間安定性を確保しています。また、液体生化学試薬として製剤化された際には、国際的な医薬品グレード診断試薬メーカーが求める厳しい品質管理(QC)監査基準を満たします。
2. 当社は、低温水制御による先進的結晶化技術および独自開発の乾燥工程を生産ラインに採用しており、最終結晶粒子の表面がより緻密となり、吸湿率が業界平均を著しく下回る特性を有しています。
3. 当社の製品は、細胞内の天然バイオトランスフォーメーション経路を模倣した完全酵素プロセスにより合成されています。重金属(鉛、ヒ素、水銀、カドミウム)、微生物限度およびアフラトキシンに関する当社の規格は、EFSAおよび米国FDAが定める規制要件を上回っています。高級クリニックにおける経口投与または静脈内注入のいずれの場合でも、当該製品は安全性に絶対的な信頼性を有しています。
4. 当社では、最上級の防湿・遮光機能を備えた二重構造食品用内袋に加え、高密度真空密封アルミニウム箔袋を採用し、さらに内部には高性能乾燥剤を充填しています。外装は、堅牢な温度管理型コールドチェーン用ファイバードラムで包装します。また、越境における非危険物申告および迅速な航空貨物通関対応も可能であり、1~5 kgのサンプル注文についても円滑な通関を確実にサポートいたします。
Q1:貴社のβ-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD)の純度はどの程度ですか? 臨床化学用IVD試薬キットの厳格な規格を満たしていますか?
A:β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD)は純白の粉末で、HPLC法による純度は≥98%です。臨床化学用IVD試薬キットに対する厳格な規格を満たすため、当該製品の340nmにおける吸光度およびバックグラウンドノイズが最適化されています。このため、液体生化学試薬に配合した際の大量生産向け製品は、極めて高い感度、非常に広い直線性範囲、優れたロット間安定性を確保し、国際的な医薬品グレード診断試薬メーカーが求める厳しい品質管理(QC)監査要件を満たします。
Q2:β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD)は湿気を吸収しやすく、加水分解劣化を起こしやすい物質です。本材料は物理的安定性および結晶形態において、どのような優位性を有していますか?
A:先進的な低温水制御結晶化プロセスおよび独自の乾燥プロセスにより製造され、粉末の結晶構造が最適化されています。さらに、結晶粒子の表面はより緻密であり、吸湿率は業界平均を著しく下回ります。このため、原料が設備内壁に付着することを防ぎ、活性の低下を抑制し、最終製品の保存期間を延長します。 製品 完全自動化の高速充填、カプセル充填、および化粧品用エマルション製造プロセスに対応しています。
Q3:どのプロセスを採用していますか?不活性異性体および化学残留物が含まれていないことをどのように保証していますか?
A:当社は、100%環境にやさしいバイオ酵素触媒プロセスを採用しています。このプロセス全体において、触媒反応および精製経路は、ヒト細胞内における自然な生体変換プロセスを完全に模倣しています。さらに、当社では精製水と極めて特異性の高い生体酵素のみを使用し、毒性のある化学試薬や工業用溶媒は一切添加していません。これにより、不活性光学異性体や残留化学物質が全く発生しません。独立系第三者機関(SGS/Eurofinsなど)による検査結果によると、重金属(鉛、ヒ素、水銀、カドミウム)、微生物限度およびアフラトキシンの含有量は、欧州食品安全機関(EFSA)および米国FDAが定める規制要件を上回っています。高級クリニックにおける経口投与または静脈内注入のいずれの場合でも、本製品は絶対に安全です。
Q4:なぜβ-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD⁺)が、高級アンチエイジング用栄養補助食品として最も優れた選択肢なのでしょうか?
A:NMNおよびNR-Clとは異なり、これらは活性型NAD⁺に変換されるまで複雑な酵素反応の連鎖を経る必要がありますが、β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(β-NAD⁺)は、こうした多段階の変換を経ずに直接人体に作用し、生理学的な効果を発揮します。高純度のβ-NAD⁺は、本来から完全に生体活性化された分子であり、追加の変換を必要とせず即座に機能します。世界中で、高級医療クリニックにおける経口サプリメントおよび静脈内投与用として販売されており、変換ロスを完全に排除します。すなわち、ミトコンドリアを活性化し、DNA損傷を修復し、細胞レベルで迅速に細胞疲労を緩和します。