| Vörunafn | Guanósín |
| Aðrar nöfn | O-(BETA-D-RIBOFÚRANOSÝL)GUANÍN |
| CAS-númer. | 118-00-3 |
| Reinheit | 97% |
| EINECS nr. | 204-227-8 |
| Frumeðalsformúla | C₁₀H₁₃N₅O₅ |
| Sameindargildi | 283.24 |
| Útlit | Hvítan kristallinn duft |
| Pakkning | 1 kg/5 kg álfólíu-poka 25KG\/tambur 25kg/kartónn eða eins og viðskiptavinurinn óskar |
| Geymsla | Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi |
| MOQ | 1KG |
| Greiðsla | T/T, LC eða DA |
| Afhendingartími | Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar |
| Uppruni | China |
| Senda | DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti |
Guanosín er einn af fjórum helstu nukleósídum ríbónúkleínsýrurnar (RNA) og er glýkósíð sem myndast úr gvaníni og ríbósa.
1. Guanosín er byggingarbúnaður fyrir samsetningu á móti krabbameini og vírus-sjukdómum (t.d. acyklovír og gansiklóvír o.fl.)
2. Guanósín, sem einn af nukleósíðhlutunum, getur hjálpað til við að regla ónæmiskerfið í barnamjólk. Barn hafa takmarkað getu til endógena nukleótídeffraðar. Því er viðbætur guanósíns beint þátttakandi í ummýkingu og endurmyndun á þarmvegghimnunni og vekur fram margföldun á heilbrigðum bakteríum eins og bifidobakteríum.
3. Guanósín er lykilforvöruprótein fyrir iðnaðarlega samsetningu á 5'-GMP. Þegar 5'-GMP er sameinað MSG (monasíum-glútámi) eða 5'-IMP myndast umami-samvirkni með jákvæðri fjölföldun sem sterkir umami-efnið tugi sinnum og dulkir bitrann smákyn og soja-smákyn á sumum plöntuprótefnum.
4. Í molekularbíólögu og lífvísindum er guanósín sem hárhreinur efnafræðilegur reagent lyfjaefni sem er kjarni efna í rannsóknum á nukleinsýrum og erfðaprófum. Auk þess er það oft unnit í dGTP og GTP, tvo óhjákvæmilega efnaefni fyrir PCR-auglýsingu, DNA/RNA raðgreiningu (NGS) og í vitro skrifun (IVT) setti.
| Prófunarstök | Staðlað / fyrirtæka kröfu | Niðurstöður |
|---|---|---|
| Lýsing | Hvítt eða næst hvítt krystallúrt pulber | Samþykkt |
| Tap við þurrkun | ≤1.5% | 0.29% |
| Hálftalan (þurr innihald) | 97.0%-103.0% | 102.1% |
| Afþvingi við eld | ≤0.2% | 0.09% |
| Tungmetall | ≤10ppm | <10ppm |
| Gegnsluþol (sýrulausnaraðferð) | ≥90.0% | 94.8% |
| Gegnsluþol grunnur (lausnaraðferð) | ≥90.0% | 93.5% |
| Lokaorð: Heildarlegt | ||
1. Guanósín er venjulega framleitt með þvermyndunarferli. Með yfir átta ára sérstaka reynslu í þessum atvinnugreini höfum við náttúrulega skilning á því hvernig breytingar á kostnaði efri stigs kolefnis- og grunnvirkja áhrif hafa á verð guanósíns, sem gerir okkur kleift að veita viðskiptavini okkar „skýr“ ráð um réttan tíma fyrir kaup.
2. Við getum nákvæmlega greint mismun í hreinleika í gegnum líffræðilegan samsetningarskipti ferilinn og veljum aðallega hár gæða vörur með lágan leifahólm af lausnarmiðli og enga fjölbreytuleysu, sem tryggir að vörurnar séu ekki bara hvítur dul, heldur einnig hágæðavörur sem uppfylla kröfur í lyfjafræðibókum.
3. Með því að nýta sér almenna vörusafn okkar í fjinfínum efni og lífvisindum bjóðum við upp á breiðan val á mjög samhæfðum gráefnum efnum — frá fyrsta flokks nukleósíðum til virkra ívöruþátta í skónaðarvörum. Við veitum alþjóðlegum viðskiptavinum samfellt, allt í einu kauplausn sem inniheldur tækniráðgjöf, réttarlega samræmi og sérsniðnar tilgreiningar, sem minnkar markvörðulega þróunarkeðjuna fyrir samsetninguna ykkar.
4. Vegna þess að við erum náið tengdir við rannsóknir og þróun er kostnaðurinn við samskipti hratt lækkaður. Mikilvægast er að við tryggjum að hver einstök tæknilegur hluti (t.d. ákveðin snúningur og frádráttarstuðull) sé nákvæmlega útfærður.
Spurning 1: Hvaða framleiðsluferli er notað til að framleiða guanósín?
Svar: Guanósín er framleitt með líffræðilegri rýmingu. Í samanburði við hefðbundna efnafræðilega samsetningu hefur þetta ferli hærra ljósfræðilegt hreinlæti og lægra stig af skaðlegum leysifrum sem fullnægja vel kröfum um „grænn og hreinn“ fyrir hágæða næringarauglýsingar og lyfjaþætti.
Q2: Hver er hlutverk guanósíns í barnamjólk eða næringartillögum?
A: Sem frumefni nukleósíða sem kemur náttúrulega fyrir í brjóstamjólk er guanósín mikilvægt hálf-essentielt næringarefni fyrir vaxt og ónæmiskerfi í upphafi lífs. Þar sem nútímanæring heldur áfram að eftirmynda samsetningu mannamjólks er guanósín mikilvægt í fyrsta flokks móður- og barnamjólk og matsefnum. Hér eru þrjár helstu kosti hans:
Frjólsa þroskun á tarmvef og endurheimta slímborðið: Nýborningar hafa óþroskaða orgin, svo þeir geta ekki samþátta nukleótíða með endurnotkunarskífunni í líkamanum, sem leiðir til vantar á útanaðarlegum næringarfæðu. Á næringarsvæðinu er guanósín auðvelt að taka upp og nota í tarmseljum. Það hjálpar tarmskálfum að vexa og mismunast, og styrkir slímborðið í tarmi. Alls í allt bætir það við upptök nýborninga á prótín, miskunarefnum og öðrum næringarefnum, og minnkar fjölda tilfella óskilgreindrar diarréu, þar á meðal rotavírus-tarmsjúkdóms.
Styrking á T-frumnaþroska og almennum óvænna viðbrögðum: Rannsóknir í klínískri næringu hafa staðfest að ytri viðbót með guanósín og öðrum nukleósíðhlutum getur beint virkjað einstaka kjarnafrumur í perifera blóði til að framselja sitókína, styðja þroska og mismunun T-lymfókýta og marktækt auka líffæra virkni náttúrulegra eðlilegra drepjafra (NK-frumur). Þegar guanósín er bætt við barnamjólk og óvænna viðbætur hjálpar það til að byggja upp bæði viðlögð og innfæða óvænna verndarkerfi líkamans á mörgum sviðum og styrkja móttöku gegn smit.
Reglulega þarmamíkróheildarfræði og styðja vistun á andlegum bakteríum: Guanosín hefur regluleg áhrif á þarmametabolismann, sem eru lík prebíótíkum. Það framskiptir áttbeygðum vaxtar- og vistunarferli gagnsæmra rýmisbaktería, eins og Bifidobacterium- og Lactobacillus-tegundirnar, í þarmi, en hindrar jafnframt vaxtar skaðlega baktería, eins og Escherichia coli, og þannig bætir ógnvekjandi jafnvægi þarmamíkróheildarfræðinnar frá innan út hjá börnum og ungmönnum.
Spurning 3: Hvernig má staðfesta gæði guanósíns með þekktum tækniskilgreiningum?
A: Auk grunn-HPLC hreinleika (97%) leggjum við meiri áherslu á sérstakt snúningstal (venjulega á bilinu –60° til –64°), sem er lykilvísitala til að athuga rétta D-stillingu á chirality. Við halda einnig alltaf strangri stjórn á þyngdarmetöllum og mikrobuleifum til að uppfylla kröfur fyrir lyfjafræðilegt gæði.
Q4: Miðað við hratt breytilegan markað, hvernig tryggirðu staðbundna framleiðslu?
A: Þetta er lykillfordæmi. Sem ákvarðanatökumaður með þrettán ára reynslu á sviði fínra efna höfum við sterka getu til að sameina auðlindir. Það er að segja að við fylgjum ekki aðeins kostnaðarsveiflum í rágæðum efnum fyrir ofan fermentun, heldur sleppum við einnig langum samþykktarferlum, sem gerir okkur kleift að setja saman og senda út fljótt frá tilraunastofnuprófum til stórra magns pöntunanna í stysta tíma.