| Vörunafn | Úridín |
| Reinheit | 98% |
| CAS-númer. | 58-96-8 |
| EINECS nr. | 200-407-5 |
| Frumeðalsformúla | C₉H₁₂N₂O₆ |
| Sameindargildi | 244.20 |
| Útlit | Hvítan kristallinn duft |
| Pakkning | 1 kg/5 kg álfólíu-poka 25KG\/tambur 25kg/kartónn eða eins og viðskiptavinurinn óskar |
| Geymsla | Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi |
| MOQ | 1KG |
| Greiðsla | T/T, LC eða DA |
| Afhendingartími | Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar |
| Uppruni | China |
| Senda | DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti |
Úrídín er nukleósíð, sem myndast úr úrasíl og ríbósa með β-N1-glýkósíd-bindi. Sem eitt af fjórum helstu efnum í ríbónúkleínsýru (RNA) leikur úrídín mikilvægt hlutverk í stofnbyggingarstjórnun innan mannlega líkamans.
1. Sem vinsælt grunnefni á noótropíkumarkaðinum er úrídín venjulega notað í samsetningu við kólín og DHA til að styðja samsetningu á sýnapsum, bæta minni og stjórna tilfinningum.
2. Sem þátttakandi í frumustofnbyggingu er úrídín notað til að bæta sjálfgerð endurbyggingu húðfruma og styrkja verndarlaga húðarinnar í húðvörum.
3. Úrídín er útgangsefni til að framleiða andskot- og andvíruslyf (t.d. flóxúrídín).
4. Sem hluti af nukleósíðum er úrídín bætt við barnamjólk til að eftirmynda innihaldsefnisblandu brjóstamjólks og þannig styðja þróun ónæmiskerfis barna.
| Prófunarstök | Staðlað / fyrirtæka kröfu | Niðurstöður |
|---|---|---|
| Lýsing | Hvítt eða næst hvítt krystallúrt pulber | Samþykkt |
| Leysni | 50 mg/mL vatnslausn er ljós og gegnsæð lausn | Samþykkt |
| Tap við þurrkun | <0.5% | 0.27% |
| Hagnýting (UV) | 98.0%~101.5% | 99.25% |
| Hreinleiki (HPLC) | >99.0% | 99.65% |
| Mjólkunarhitastig | 161.0℃~169.0℃ | 166.1℃~168.4℃ |
| Sérstakt snúningur | +6.0~+10.0° | +8.0° |
| Afþvingi við eld | <0.2% | 0.09% |
| Tungmetall | <10ppm | <10ppm |
| Niðurstaða: Samþykkt | ||
1. Frá stéttarlegum sjónarmiði tryggjum við að vörurnar uppfylli evrópsk og bandarískar staðla fyrir fín efni með því að kanna sérstaka snúning (Venjuleg tilgreining: [α]D20 = +9° ±1°) og magn óhreinleika.
2. Úrídín er framleitt með líffræðilegri rýmingu. Með yfir áratug af sérstakri reynslu í þessum atvinnugreini höfum við betri skilning á því hvernig breytingar á kostnaði rýmingarefna áhrifast verðs, og því munum við veita viðskiptavönum „nákvæmar“ tillögur um tíma kaupanna.
3. Úrídín er fullkomlega sameinað MNA, adenosín, cytidín og liposóma-röð til að mynda heildstæða forritið „frumubót og andaraldursverkanir“, sem býður viðskiptavönum einstök kaupþjónustu.
Q1: Er úrídín og úrasíl sama hlutur?
A: Nei, þeir eru ólíkir. Þótt þeir hafi svipandi nöfn og efnisbylgju tengsl, eru efnafræðileg bygging, biotilgangur og niðurskrefaforritun þeirra ólík:
Mismunur í byggingarhierarkíu (grunnur vs ríbós):
Úrasíl sem pýrímíðíngrunnur er ein af kjarnamónómerum RNA.
Úrídín sem nukleósíð er samsetningarefni sem myndast þegar N1-staðsetning úrasíls bindst við eina mólekúlu D-ríbós með β-glýkósíðbindingu. Í skorti: Úrasíl er köfnunargrundur úrídíns.
Mismunur á milli biotilgangs og efnisbylgjuhröðunar (lykilvandinn):
Í matseðla-tilbætum og klínískri lyfjafræði er biotilgangur úrasíls í gegnum munstur mjög lágur. Aðalástæðan fyrir því er að úrasíl er auðveldlega brotinn niður og umorðaður af dihýdrópýrímíðín-dehydrosíði (DPD) í þarmi og lifur, sem gerir það erfitt að komast inn í heildarblóðsflæðið eða yfir blóð-brauna-hindrunina í upprunalegu formi sínu.
Í öðru lagi inniheldur uridín ribosílhóp og getur verið fluttur af nukleósíðflutningssjánum í líkamanum. Því miður hefur það miklu hærra munnlega upptökuthlæði og betri plasmasöfnun en úrasíl. Það getur áhrifamiklu hækkað almennt UTP-stig í mannslíkamanum, yfirgengi blóð-hjarnabarrúðuna og framkvæmt sterkt líffræðileg áhrif til að styðja vaxt sýna, stuðla við skynjunarföll og hjálpa við frumubót.
Nákvæm skipting niðurstöðumarkaða eftir notkun:
Sem byggingarefni til framleiðslu stórra mengda efna er úrasíl víða notaður til framleiðslu klassískra millistofna fyrir gegnkrabbameinsljósmiðlar eins og 5-FU.
Takk séð fyrir góða líkamsupptökun getur uridín verið notað í nótropískum viðbætum (til að styðja frisjáningu á dopamíni og hægja á minnkun skynjunarfölla), barnamjólkum og samsetningu nýrra mRNA-núkleínsýra ljósmiðla, t.d. við undirbúning á pseudouridín-ritunarskilyrðum.
Q2: Hvers vegna er það mikilvægt í noótropískum samsetningum?
A: Uracil er lykilforverka í samsetningu heila- og taugahúðar fosfolípída. Á sviði fínra næringarefna er það oft sameinað DHA og kólín í „þrítunginni samsetningu“ til að vinna saman við að framlíta myndun á tengingum milli tauga (synaptogenesis). Fyrir viðskiptavini sem leita að efnum sem bæta minni eða koma í veg fyrir fall á heilafærni er uracil óhjákvæmilegur lykilefni. Sem vel er vitað eru tæknikvarðar í þessum markaðarsviði svo háir að við getum boðið upp á hráefni með hæsta líkamsupptöku.
Q3: Upplifur uridín öryggisstaðla fyrir skinnvörur?
A: Ávallt! Úridíninn okkar hefur mjög háa hreinleika (≥99%) og lágan innihald þungmetala. Í notkun í vörum fyrir húðvörn er talið að hann geti aukat sjálfgerð endurbyggingu húðarinnar og bætt orkumetabolismann. Því miður er notuð líffræðileg-enzymatísk framleiðsla sem krefst ekki leifna lausnarmiddla, sem er algengt í hefðbundnum efnafræðilegum framleiðsluaðferðum, svo vörurnar okkar fullnægja fullkomlega strangum kröfum viðskiptavina í hámarksvörum fyrir húðvörn varðandi „hreinleika“ innihaldsefna.
Q4: Hversu stöðugur er úridín? Og hverjar aðferðir ættu að vera tekin til varúðar við flutning?
A: Uridín er mjög stöðugt við venjulega hitastig. Til þess að tryggja gæði uridínsins á meðan það er flutt langt milliflokkasamkomulag, munum við nota tvöfaldan PE-poka plús vakúumalúmíníumfolíupoka sem uppfyllir staðlaða pakkanákvæmni til að pakka hvert vöruflokk, og að auki mælum við með að geyma það á köldu, þurru og sólarljóssvífri stað. Mikilvægast er að við höfum einnig vel skipulagað lokað kerfi um hitastýringu og rakið meðferð í fínum efnum.