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INGREDIENTI COSMETICI

N-Carbobenziolossi-D-alanina
CAS 26607-51-2

Nome del prodotto N-Cbz-D-alanina
Altro nome N-Benziolossicarbonil-D-alanina; z-D-Ala; D-alanina
Purezza 98%
Numero CAS. 26607-51-2
EINECS n. 206-418-1
Formula molecolare C₃H₇NO₂
Peso molecolare 89.0932
Aspetto Polvere o cristalli bianchi o leggermente giallastri
Confezionamento sacchetto in alluminio da 1 kg/5 kg
25kg/barile
25kg/cartone
o secondo le esigenze del cliente
Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, ben chiuso, lontano da calore e luce
Q.tà minima d'ordine (MOQ) 1kg
Pagamento Bonifico bancario (T/T), lettera di credito (LC) o documento contro accettazione (DA)
Tempi di consegna Disponibile a magazzino locale, consegna in 1-3 giorni
Origine Cina
Spedizione DHL, FedEx, TNT, EMS, via mare, via aerea

Descrizione

  

N-Benzyloxycarbonyl-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) è un importante derivato dell'amminoacido, utilizzato in particolare nella ricerca e nello sviluppo di integratori alimentari, intermedi farmaceutici e ingredienti cosmetici nel campo della sintesi organica e della chimica fine.

         

Applicazioni

 

1. Sintesi farmaceutica chirale: L’N-Cbz-D-alanina, come blocco chirale di alta qualità, è ampiamente utilizzata nella produzione di antibiotici, farmaci antivirali e analoghi specifici di nucleosidi, nonché nella sintesi di inibitori enzimatici di alta gamma.

  

2. Catene peptidiche e peptidomimetiche: Nella sintesi artificiale di catene peptidomimetiche, viene utilizzata per introdurre unità strutturali di D-alanina. Il gruppo protettivo Cbz sull’estremità N garantisce un’eccellente stabilità durante la fase di accoppiamento, proteggendo il carbonio α dalla racemizzazione (degradazione chimica) e riducendo al minimo reazioni secondarie indesiderate.

  

3. Ricerca in chimica fine e biochimica: L’N-Cbz-D-alanina è ampiamente impiegata nella sintesi catalitica asimmetrica, nello screening ad alto rendimento di farmaci (HTS) e nello studio meccanicistico di specifici percorsi metabolici cellulari nei principali laboratori clinici internazionali.

  

Vantaggi

 

1. Poiché qualsiasi impurezza con configurazione L può influenzare l’efficacia dei prodotti finali, i nostri prodotti presentano un elevato valore di eccesso enantiomerico (percentuale di ee), fattore cruciale per i clienti operanti nei settori farmaceutici a valle e dei prodotti di lusso per la cura della pelle.

  

2. Grazie alla nostra esperienza nelle catene di approvvigionamento di materie prime chimiche di base (ad esempio il monomero alanina, il cloroformiato di benzile, ecc.), siamo in grado di ottimizzare e ridurre i costi alla fonte; inoltre, i nostri prodotti di chimica fine sono di alta qualità e offerti a prezzi competitivi.

  

3. Nel processo produttivo, osserviamo sempre rigorosamente standard più dettagliati e controlliamo efficacemente i residui di metalli pesanti, i solventi residui (ad esempio toluene, cloroformio, ecc.) e gli indicatori microbici, garantendo la conformità ai requisiti di accesso al mercato dei principali mercati globali.

  

4. Rispetto ad altri fornitori, abbiamo una profonda comprensione delle dinamiche di settore e delle tendenze di mercato e possiamo fornirvi previsioni di mercato dirette e chiare, nonché suggerimenti tecnici, per aiutare i clienti a sviluppare una nuova linea di prodotti in breve tempo.

   

Domande frequenti

 

Domanda 1: Qual è la purezza ottica (valore e.e.) dell’N-benziolossicarbonil-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) nei vostri prodotti? Come prevenite la racemizzazione durante la produzione?

Risposta: La purezza ottica del blocco chirale rappresenta il fattore determinante per i materiali farmaceutici. L’eccesso enantiomerico (ee) del nostro prodotto è costantemente ≥98%, come verificato mediante polarimetro ad alta precisione e HPLC. Nel processo di protezione con gruppo Cbz, applichiamo una nostra tecnologia brevettata di esterificazione a bassa temperatura e regoliamo continuamente il pH, prevenendo così la racemizzazione del carbonio α e garantendo la coerenza strutturale necessaria per la successiva sintesi farmaceutica.

   

Domanda 2: Nella sintesi di peptidi sensibili alla struttura, qual è l’approccio ottimale per la rimozione del gruppo protettivo Cbz?

A: Il gruppo protettivo Cbz è stabile in condizioni acide e alcaline convenzionali, ma in questa specifica reazione viene rimosso in modo pulito e senza soluzione di continuità.
Protocollo consigliato: Si dovrebbe utilizzare l'idrogenolisi catalizzata da palladio-carbonio (Pd/C + H₂) a temperatura ambiente. Questo processo rimuove il gruppo protettivo, che viene quantitativamente convertito in CO₂ volatile e toluene, senza lasciare residui chimici.
Processo consigliato per l'ampliamento su larga scala: Per progetti di produzione su larga scala sensibili all'idrogeno o soggetti a restrizioni di sicurezza, si ottengono rese elevate mediante idrogenazione trasferita con formiato d'ammonio oppure mediante deprotezione con HBr in acido acetico.

  

Q3: Di fronte a audit normativi da parte di aziende farmaceutiche internazionali, come fornite un supporto tecnico completo e cromatogrammi di purezza?

A: Grazie alla nostra esperienza decennale nel commercio internazionale, forniamo per ogni lotto un pacchetto completo di documentazione conforme e pienamente tracciabile, comprensivo di:
Certificato di analisi (COA), cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), curve di registrazione della rotazione specifica e scheda dati di sicurezza (MSDS) conforme allo standard internazionale.
Inoltre, i campioni vengono regolarmente analizzati da istituti indipendenti di prova terzi, quali SGS ed Eurofins, garantendo che i metalli pesanti, i solventi residui (ad es. toluene, cloruri) e il contenuto di acqua rispettino gli indicatori richiesti per le aziende farmaceutiche internazionali.

  

Q4: Per prevenire l’assorbimento di umidità e il degrado durante il trasporto internazionale su lunga distanza, quali sono le vostre specifiche di imballaggio e gli accordi di stoccaggio?

R: Poiché l’N-benilossicarbonil-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) è sensibile all’umidità e alla luce, adottiamo una soluzione altamente efficace contro l’umidità e la luce per garantire la sicurezza del prodotto durante il trasporto marittimo e aereo in tutto il mondo.
Imballaggio interno: Lo strato interno è costituito da sacchetti in PE di grado medico a doppio strato, mentre lo strato esterno è costituito da sacchetti in alluminio ad alta densità e opachi, avvolti intorno al contenuto. Inoltre, all’interno vengono inseriti degli essiccanti e i sacchetti vengono sigillati a caldo sottovuoto con spurgo di azoto per bloccare umidità e ossigeno.
Rinforzo esterno: Lo strato più esterno utilizza fusti di fibra completamente stagni e impermeabili all’umidità, ad esempio da 1 kg, 5 kg e 25 kg.
Condizioni di stoccaggio: Al ricevimento dei prodotti, conservarli al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto.

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