| Nombre del producto | N-Cbz-D-alanina |
| Otro nombre | N-Benzoiloxicarbonilo-D-alanina; z-D-Ala; D-alanina |
| Pureza | 98% |
| Número CAS | 26607-51-2 |
| EINECS No. | 206-418-1 |
| Fórmula molecular | C₃H₇NO₂ |
| Peso molecular | 89.0932 |
| Apariencia | Polvo o cristales blancos a blanquecinos |
| Empaque |
bolsa de papel de aluminio de 1 kg/5 kg 25kg/barril 25kg/cartón o según los requisitos del cliente |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco, bien cerrado, lejos del calor y la luz |
| Cantidad mínima de pedido (CMP) | 1Kg |
| Pago | Transferencia bancaria (T/T), carta de crédito (LC) o aceptación documental (DA) |
| Plazo de entrega | Disponible en stock en almacén local, 1-3 días |
| Origen | China |
| Envío | DHL, FedEx, TNT, EMS, por mar, por aire |
La N-benzoiloxicarbonil-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) es un derivado importante de aminoácidos, especialmente utilizado en la investigación y el desarrollo de suplementos dietéticos, intermedios farmacéuticos e ingredientes cosméticos dentro del campo de la síntesis orgánica y la química fina.
1. Síntesis farmacéutica quiral: el N-Cbz-D-alanina, como bloque quiral de alta calidad, se aplica ampliamente en la fabricación de antibióticos, fármacos antivirales y análogos nucleósidos específicos, así como en la síntesis de inhibidores enzimáticos de alta gama.
2. Cadenas peptídicas y peptidomiméticas: en la síntesis artificial de cadenas peptidomiméticas, se utiliza para introducir unidades estructurales de D-alanina. Su grupo protector Cbz en el extremo N ofrece una excelente estabilidad durante la etapa de acoplamiento, protegiendo al carbono α de la racemización (degradación química) y minimizando reacciones secundarias no deseadas.
3. Investigación en productos químicos finos y bioquímica: el N-Cbz-D-alanina se emplea ampliamente en síntesis catalítica asimétrica, cribado farmacológico de alto rendimiento (HTS) y estudios mecanísticos de vías metabólicas celulares específicas en laboratorios clínicos de primer nivel a escala mundial.
1. Dado que cualquier impureza en configuración L puede afectar la eficacia de los productos finales, nuestros productos presentan un alto valor de exceso enantiomérico (porcentaje de ee), lo cual es crucial para clientes ubicados en los sectores farmacéutico y de productos de cuidado cutáneo de lujo.
2. Basándonos en nuestra experiencia con las cadenas de suministro de materias primas químicas básicas (como el monómero de alanina y el cloroformiato de bencilo, entre otros), somos capaces de optimizar y reducir costos desde la fuente, y, lo más importante, nuestros productos químicos finos son de alta calidad y tienen un precio competitivo.
3. En el proceso de fabricación, siempre cumplimos estrictamente con estándares más detallados y controlamos eficazmente los residuos de metales pesados, los disolventes residuales (como el tolueno y el cloroformo, entre otros) y los indicadores microbianos, garantizando así el cumplimiento de los requisitos de acceso al mercado de los principales mercados globales.
4. En comparación con otros proveedores, contamos con una profunda comprensión de la dinámica del sector y las tendencias del mercado, y le ofrecemos previsiones de mercado directas y claras, así como sugerencias técnicas, para ayudar a los clientes a desarrollar una nueva línea de productos en un corto plazo.
P1: ¿Cuál es la pureza óptica (valor e.e.) de la N-beniloxi-carbonil-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) en sus productos? ¿Cómo evita la racemización durante la producción?
R: La pureza óptica del bloque quiral es la clave fundamental de los materiales farmacéuticos. El exceso enantiomérico (ee) de nuestro producto es consistentemente ≥98 %, verificado mediante polarímetro de alta precisión y cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Durante el proceso de protección con el grupo Cbz, aplicamos una tecnología patentada de esterificación a baja temperatura y regulamos continuamente el pH, lo que evita la racemización del carbono alfa y garantiza la consistencia estructural necesaria para la síntesis farmacéutica posterior.
P2: En la síntesis de péptidos sensible a la estructura, ¿cuál es el método óptimo para la eliminación del grupo protector Cbz?
A: El grupo protector Cbz es estable bajo condiciones ácidas y alcalinas convencionales, pero en esta reacción específica se elimina de forma limpia y sin problemas.
Protocolo preferido: Debe utilizar la hidrogenólisis catalizada por paladio sobre carbón (Pd/C + H₂) a temperatura ambiente. Este proceso elimina el grupo protector, que se convierte cuantitativamente en CO₂ volátil y tolueno, sin dejar residuos químicos.
Proceso recomendado para escalado: Para proyectos de producción a gran escala sensibles al hidrógeno o con restricciones de seguridad, ofrece altos rendimientos mediante hidrogenación de transferencia con formiato amónico o desprotección con HBr en ácido acético.
P3: Ante auditorías regulatorias realizadas por empresas farmacéuticas internacionales, ¿cómo proporciona soporte técnico completo y cromatogramas de pureza?
A: Con una década de experiencia en comercio internacional, proporcionamos un paquete completo de documentación de cumplimiento totalmente trazable para cada lote, que incluye:
COA, cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), curvas de registro de rotación específica y ficha de datos de seguridad (MSDS) conforme a la norma internacional.
Además, las muestras se someten periódicamente a ensayos realizados por instituciones independientes de terceros, como SGS y Eurofins, lo que garantiza que los metales pesados, los disolventes residuales (por ejemplo, tolueno, cloruros) y el contenido de agua cumplan con los indicadores de auditoría exigidos por empresas farmacéuticas internacionales.
P4: ¿Cuáles son sus especificaciones de embalaje y su acuerdo de almacenamiento para prevenir la absorción de humedad y la degradación durante el transporte internacional de larga distancia?
R: Dado que el N-beniloxi-carbonil-D-alanina (N-Cbz-D-alanina) es sensible a la humedad y a la luz, empleamos una solución de alto estándar contra la humedad y con protección frente a la luz, para garantizar la seguridad del producto durante el transporte marítimo y aéreo a nivel mundial.
Embalaje principal: La capa interna utiliza bolsas forradas de polietileno (PE) de grado médico en doble capa, mientras que la capa externa está envuelta con bolsas de aluminio opacas de alta densidad. Además, se incluye un agente desecante en el interior, y las bolsas se sellan térmicamente al vacío con purga de nitrógeno para bloquear la humedad y el oxígeno.
Refuerzo exterior: La capa más externa utiliza tambores de fibra totalmente sellados y resistentes a la humedad, por ejemplo, de 1 kg, 5 kg o 25 kg.
Condiciones de almacenamiento: Al recibir los productos, guárdelos protegidos de la luz, en un lugar fresco y seco.