| Název produktu | β-Nikotinamid mononukleotid |
| Jiný název | β-Nikotinamid mononukleotid (NMN), nikotinamidový nukleotid, 3-karbamoyl-1-[5-O-(hydroxyfosfinato)-β-D-ribofuranosyl]-pyridinium |
| Č. CAS | 1094-61-7 |
| Čistota | 99% |
| Hustota | Prášek: 0,3–0,7 g/ml, granulovaný: 0,6–0,9 g/ml |
| EINECS č. | 214-136-5 |
| Molekulový vzorec | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| Molekulová hmotnost | 334.22 |
| Vynález | Bez zápachu, bílý až mírně žlutý krystalický prášek |
| Balení | 1 kg / 5 kg pytlík z hliníkové fólie, 25 kg / bubín, 25 kg / karton nebo dle požadavků zákazníka |
| Uchovávání | Uchovávejte v chladném, suchém místě, pevně uzavřeno, mimo teplo a světlo |
| Minimální objednací množství | 1 kg |
| Platba | Převodem, akreditivem nebo dokumentárním inkasem |
| Doba dodání | Skladem v místním skladu, dodání do 1–3 dnů |
| Původ | Čína |
| Doprava | DHL, FedEx, TNT, EMS, námořní doprava, letecká doprava |
β-Nikotinamid mononukleotid (β-NMN) je přímým prekurzorem základního koenzymu NAD⁺ v lidském těle, který je ve zdravotnictví a wellness i v oblasti protistárnutí označován jako „palivo pro buněčnou energii“. Po perorálním podání rychle proniká přes buněčnou membránu a přeměňuje se na NAD⁺, čímž aktivuje sirtuiny a opravuje poškozenou DNA, a tak obrací mitochondriální stárnutí.
1. V oblasti prostředků proti stárnutí a pokročilých stravovacích doplňků aktivuje mitochondrie k produkci ATP zlepšením hladiny NAD⁺ v lidském těle. Hlavní účinky spočívají v zmírnění chronické únavy, zvýšení svalové vytrvalosti a komplexní obnově fyzických funkcí. Navíc podporuje opravu enzymů (např. PARP) k obnově poškozeného řetězce DNA a aktivuje sedm sirtuinů, čímž zpomaluje biologické stárnutí a obrací chronické stárnutí orgánů na genetické úrovni.
2. V oblasti zdraví mozku, kognitivní podpory a „mlhavosti mozku“ může optimalizovat energetický metabolismus mozkových neuronů a potlačovat mírné záněty mozku, a proto se používá při vývoji vysoce kvalitních doplňků stravy pro zdraví mozku, které pomáhají zlepšit paměť a soustředění a zmírnit dlouhodobou duševní únavu. Klinický výzkum ukázal, že zvyšování hladiny NAD⁺ může chránit neurony před oxidačním poškozením; NAD⁺ je klíčovou účinnou látkou v kombinovaných přípravcích zaměřených na zpomalení stárnutí mozku a ochranu před Alzheimerovou chorobou.
3. V oblasti funkční péče o pokožku a vysoce kvalitní estetické péče proniká topický β-nikotinamid mononukleotid (β-NMN) až do bazální vrstvy epidermálních buněk, čímž potlačuje ukládání melaninu a degradaci kolagenu vyvolanou UV zářením. Jako hvězdná složka se proto přidává do luxusních protistárnutí nočních krémů, protičárových očních krémů a pevnostních základních sérum. Kromě toho zvyšuje metabolismus bazálních buněk a přesně opravuje bariérovou funkci pokožky.
| Obecné informace | |
|---|---|
| Název produktu | β-Nikotinamid mononukleotid |
| Způsob zpracování | Enzymatická reakce |
| Vzorec | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| Č. CAS | 1094-61-7 |
| Položka | Specifikace | Výsledek | Metoda |
|---|---|---|---|
| Fyzikální a chemické vlastnosti | |||
| Vynález | Bílý prášek | Odpovídá | Vizuální |
| Vlhkostní obsah | ≤1,0 g/100 g | 0,30 g/100 g | Metoda Karla-Fischera |
| Hustota | 0,3–0,7 g/mL | 0,61 g/mL | Průměrná objemová hustota |
| Identifikace | Shodné s kontrolní mapou | Odpovídá | IR |
| pH | 2.5-4.5 | 4.06 | pH metr |
| Čistota | ≥99.9% | 99.95% | HPLC |
| Obsah | ≥99.9% | 101.12% | HPLC |
| Analýza zbytků | |||
| Zbytek ethanolového rozpouštědla | ≤ 1000 mg/kg | Odpovídá | GC |
| Olovo (Pb) | ≤0,10 mg/kg | Odpovídá | ICP-MS |
| Arzen (As) | ≤0,10 mg/kg | Odpovídá | ICP-MS |
| Kadmium (Cd) | ≤0,10 mg/kg | Odpovídá | ICP-MS |
| Rtuť (Hg) | ≤0,10 mg/kg | Odpovídá | ICP-MS |
| Mikrobiologické zkoušky | |||
| Celkový počet kultur | ≤ 500 CFU/g | Odpovídá | AOAC 990.12 |
| Celkový počet kvasinek a plísní | ≤50 CFU/g | Odpovídá | AOAC 997.02 |
| E. coli | Negativní/25 g | Odpovídá | AOAC |
| Salmonella | Negativní/25 g | Odpovídá | AOAC |
| S. Aureus | Negativní/25 g | Odpovídá | AOAC 2003.07 |
1. Použitím úplného enzymatického katalytického procesu (zcela napodobujícího in vivo syntetickou dráhu) zůstává čistota našich produktů na úrovni ≥99 %, což je nejvyšší průmyslový standard. Navíc zajišťujeme nulovou detekci neaktivního α-NMN a každá šarže je doprovázena podrobným HPLC chromatogramem optických izomerů.
2. Náš recyrkulační krystalizační proces v horní části výrobního řetězce umožňuje prostřednictvím optimalizace práškového inženýrství vyrábět krystalický prášek vysoké hustoty a rovnoměrné struktury.
3. Procesy čištění a katalýzy využívají výhradně čistou vodu a biologické enzymové katalyzátory, bez použití jakýchkoli nebezpečných chemických rozpouštědel v průběhu výroby.
4. Poskytujeme certifikáty splňující nejvyšší mezinárodní standardy, jako jsou COA, MSDS a TDS. Kromě toho přísně kontrolujeme obsah těžkých kovů (např. olova, arseniku, rtuti a kadmia), mikroorganismů a aflatoxinů, které přesahují limity stanovené Evropským úřadem pro bezpečnost potravin (EFSA). Shrnutí: poskytujeme klientům dokonalou dokumentaci!
Otázka 1: Jaká je čistota NMN? A jak zajistíme, že produkt neobsahuje neúčinný α-NMN?
Odpověď: Čistota krystalického prášku β-nikotinamidmononukleotidu (β-NMN) je ≥ 99 %, jak bylo stanoveno metodou HPLC. NMN má dva optické izomery, a to konfiguraci α a konfiguraci β. Vědecký výzkum potvrzuje, že pouze β-nikotinamidmononukleotid (β-NMN) vykazuje biologickou účinnost a bezpečně se přeměňuje na NAD⁺; naopak α-NMN nemá žádný protistárnutí účinek a může v lidském těle představovat potenciální riziko pro metabolismus. Kromě toho používáme také zcela enzymatický katalytický proces, který zajišťuje, že neaktivní α-NMN není ve výchozí surovině detekován (nulová detekční hranice). Současně vám poskytujeme podrobný chromatogram optických izomerů získaný metodou HPLC pro každou dávku, čímž zaručujeme, že obdržíte nejkvalitnější protistárnutí produkty.
Otázka 2: Vzhledem k tomu, že vysoce automatizované výrobní linky OEM nebo ODM kladou přísné požadavky na tekutost (proudění) složek pro protilátky, jaký je váš index práškové formy NMN?
A: Pro optimalizaci práškového inženýrství pomocí procesu rekristalizace můžeme dodávat krystalický prášek s vysokou objemovou hustotou (objemová hustota je řízena v rozmezí 0,5 až 0,7 g/ml) a vysokou uniformitou.
Q3: Jaký výrobní proces se používá pro výrobu β-nikotinamidmononukleotidu (β-NMN)? Obsahuje toxické organické rozpouštědlo nebo zbytky těžkých kovů?
A: Procesy čištění a katalýzy využívají výhradně čistou vodu a biologické enzymové katalyzátory; výrobní linky nepoužívají žádné nebezpečné chemické rozpouštědla. Při zkouškách autorizovanými nezávislými organizacemi (např. SGS nebo Eurofins) byly u produktů zjištěny nulové zbytky chloroformu a v testu Ames i v akutní toxicitní zkoušce vykazují dokonalé výsledky. Zůstávají bezpečné i při dlouhodobém podávání vysokých dávek perorálně nebo topicky v pokročilých estetických lékařských aplikacích.
Q4: Proč je kombinace β-nikotinamidmononukleotidu (β-NMN) a apigeninu ve vědecké komunitě široce uznávána jako „Ultimate NAD⁺ Boost Complex“?
A: NMN je zodpovědný za „růst tržeb“: β-nikotinamid mononukleotid (β-NMN), jako přímý prekurzor, po perorálním podání rychle proniká přes buněčnou membránu a přeměňuje se na NAD⁺, čímž „nabíjí“ mitochondrie. Apigenin je zodpovědný za „kontrolu nákladů“: V průběhu stárnutí se hladina enzymu CD38 zvyšuje a rychle spotřebovává NAD⁺. Apigenin je však označován jako nejsilnější inhibitor CD38, který brání tomuto enzymu ve spotřebě NAD⁺ a zároveň podporuje přeměnu NMN na NAD⁺, čímž pomáhá uchovat NAD⁺ v buňkách.