Allar flokkar

FÆÐINGAREFNI

β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd NMN
CAS 1094-61-7

Vörunafn β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd
Aðrar nöfn β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd NMN, níkótínamíð-núklíótíd, 3-karbamóýl-1-[5-O-(hýdróksífosfínatós)-β-D-ríbófúranosýl]-pýridíníum
CAS-númer. 1094-61-7
Reinheit 99%
Hreinsun Rými: 0,3–0,7 g/ml, kornung: 0,6–0,9 g/ml
EINECS nr. 214-136-5
Frumeðalsformúla C₁₁H₁₅N₂O₈P
Sameindargildi 334.22
Útlit Ódóður, hvít til auðveldlega gular kristalhræring
Pakkning 1 kg/5 kg álgjörðu-poka, 25 kg/ker, 25 kg/karfa eða sérsniðið samkvæmt kröfum viðskiptavinar
Geymsla Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi
MOQ 1 kg
Greiðsla T/T, LC eða DA
Afhendingartími Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar
Uppruni China
Senda DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti

Lýsing

  

β-Nikotínamíð-mononúkleótíð (β-NMN) er beinn frumefni fyrir kjarnakoensýmið NAD⁺ í mannlegum líkama, sem er kallað „frumuefnisorka“ í heilsu- og velferðarsviðinu og andsaldursviðinu. Þegar þú neytir þess orðið, getur það tekið sig fljótt inn í frumuhvörf og breyttist í NAD⁺, sem vekur sirtuína og lækna skemmda DNA og snýr við mitókondríum-saldri.

   

Tilvik

 

1. Á andsaldurs- og háþróaðum matsefjumarkaði vekur það mitókondríum til að framleiða ATP með því að bæta NAD⁺ stig í mannlegum líkama. Aðalverkefni þess er að leysa langvarandi þreytu, auka viðhalda völdum í vöðvum og endurheimta líkamlega virkni á allan hátt. Þar að auki hjálpar það við að lækna ensím (t.d. PARP) til að endurheimta skemmda DNA-strengi og virkja sjö sirtuína, sem hægir á líffræðilegri aldri og snýr við langvarandi efnaskiptasaldri í vörpum.

  

2. Í sviði heilavirktar heilsu, viðhalds á heilafögun og „heilaskýrslu“ getur það aðlagað orkumetabolismann heilaneuronanna og hindrað lágstigssjúkdomssvörun í heilanum, svo það er notað til að þróa hárgæða heilavirk efna sem hjálpa til við að bæta minni og einbeitingu og leysa langvarandi geistlega þreytu. Klínísk rannsókn sýndi að aukning á NAD⁺ stigi getur kynnst fráþreyingarskemmdum á neuronum og NAD⁺ er lykilvirkt efnið til að hægja á aldriheila og vernda gegn Alzheimer-sjúkdómi í samsettrum formúlum.

  

3. Í virkum húðvörnum og hárgæða fallega sviðinu fer efnafræðilega virkt β-Nikotínamíð-mónónúkleótíd (β-NMN) niður í grunnlag húðfrumna og hindrar myndun melaníns og afbrotni kollagens vegna UV-geisla. Því er það sem stjörnuhráefni bætt í dýrlegra andaraldurskrjál, augnasvæðisgrímur gegn rýnunum og fyrsta serums til að styrkja húðina. Auk þess stuðlar það að metabilismi grunnfrumna og endurbyggir vörnulag nákvæmlega.

   

Sérstöðu

  
Almennt upplýsingar
Vörunafn β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd
Framleiðslu aðferð Enzýmahráðbráð
Samlagning C₁₁H₁₅N₂O₈P
CAS-númer. 1094-61-7
  
Item Stafrænir Niðurstöður Aðferð
Eiginleikar efnisins (eðlis- og efnafræðilegir)
Útlit Hvítt duft Samhæfir Sjónvarp
Vatnsmáting ≤1,0 g/100 g 0,30 g/100 g Karl-Fischer-aðferðin
Hreinsun 0,3–0,7 g/mL 0,61 g/mL Meðalþyngd á rúmmáli
Auðkenni Samræmt við stjórnkortið Samhæfir IR
pH 2.5-4.5 4.06 hlutfallsmælir
Reinheit ≥99.9% 99.95% HPLC
Innihald ≥99.9% 101.12% HPLC
Gildisskýrsla
Efnaleifar af etílalkóhól ≤1000 mg/kg Samhæfir GC
Lóð (Pb) ≤0,10 mg/kg Samhæfir ICP-MS
Arsen (As) ≤0,10 mg/kg Samhæfir ICP-MS
Kadmín (Cd) ≤0,10 mg/kg Samhæfir ICP-MS
Rauðsilfur (Hg) ≤0,10 mg/kg Samhæfir ICP-MS
Mikrobiologískar próf
Heildarfjöldi á plötum ≤500 cfu/g Samhæfir AOAC 990.12
Heildarfungar og sveppir ≤50 cfu/g Samhæfir AOAC 997.02
E. coli Neikvætt/25 g Samhæfir AOAC
Salmonella Neikvætt/25 g Samhæfir AOAC
S. Aureus Neikvætt/25 g Samhæfir AOAC 2003.07

      

Áherslur

 

1. Með því að nota fullt ensímakatalysaferli (fullkomlega eftirmyndun á innlífsgetnu samsetningarskjólkun), er hreinleiki vörurnar okkar ≥99 %, sem er hæsta staðlaða gæðastig í allri atvinnugreininni. Auk þess tryggjum við að ekki virk α-NMN sé ekki fundið í neinum mælingum og við veitum einnig nákvæma HPLC-skýringu á ljósskiftingum fyrir hverja skammt.

  

2. Uppstreyms endurkristnunaraðferðin okkar getur framleidd hárþétt, jafnt kristilegt rósu með því að stytta rósuverkfræðilega stillingu.

  

3. Hreinsunaraðferðin og katalysaferlið notar aðeins hreint vatn og líffræðilega ensímakatalysa án nokkurra hættulegra efna lausna í framleiðslulínunum.

  

4. Við veitum skírteini sem uppfylla hæstu alþjóðlegu staðla, svo sem COA, MSDS og TDS. Auk þess stjórnum við stranglega innihaldi þungmetala (t.d. bly, arseník, kvikasilfur og kadmíum), frumlífa og aflatoxína sem fara fram yfir staðla EFSA. Í lokin veitum við fullkomna skjöl fyrir viðskiptavini!

      

Algengar spurningar

 

Spurning 1: Hver er hreinleiki NMN? Og hvernig tryggjum við að vörurnar innihaldi ekki óvirkilegan α-NMN?

A: Hreinleiki β-Nikotínamíð-mononúkleótíðs (β-NMN) í kristallegu rými er ≥ 99 % samkvæmt HPLC greiningu. NMN hefur tvo ljóssnúningaísómera, sem eru α-stillingin og β-stillingin. Vísindaleg rannsókn staðfestir að aðeins β-nikotínamíð-mononúkleótíð (β-NMN) hefur líffæra virkni og umbreytist örugglega í NAD⁺; hins vegar hefur α-NMN engin áhrif gegn aldri og getur það haft áhrif á efnaskipti í mannslíkamanum. Við notum einnig fullan ensímakatalysaferli til að tryggja að óvirkt α-NMN sé ekki fundið í upprunaefni. Sama tíma veitum við þér nákvæma HPLC-ljóssnúningaísómera-skýringu fyrir hverja skammt, svo að þú fáir bestu andræðisvörurnar.

  

Q2: Vegna þess að hátt sjálfvirkar OEM- eða ODM-aðgerðir krefjast strangra krafa um flæði andlitshluta, hvaða rýmindex hefur NMN-rýmið ykkar?

A: Með endurkristnunaraferðinni til að bæta rýmingsverkfræði má framleiða kristallaða rými með háum rýmþéttleika (rýmþéttleiki er stjórnaður á milli 0,5 og 0,7 g/ml) og jafnheitni.

  

Q3: Hvaða framleiðsluferli er notað til að framleiða β-níkótínamíð-mónónúkleótíd (β-NMN)? Inniheldur það eitthvað eitrað organískt lausnarmið eða leifur af þungum málum?

A: Hreinsunar- og ávöxtunarferlin eru byggð á einungis hreinsuðu vatni og líffræðilegum ávöxtunarefnum án nokkurra hættulegra efna í framleiðslulínunum. Þegar prófuð af trúverðugum þriðja aðilum (t.d. SGS eða Eurofins) sýna vörurnar engar leifar af klóróformi og líkist þeim fullkomlega í Ames-prófi og prófi á akút eitrun. Þær eru öruggar jafnvel við langvarandi innkoma á háum skammti eða ytra notkun í árangursríkum læknisfræðilegum fagráðum.

  

Q4: Af hverju er samsetningin af β-níkótínamíð-mónónúkleótíð (β-NMN) og apigennínu víða þekkt sem „heildstæðasta NAD⁺-aukningarblandið“ innan vísindasamfélagsins?

A: NMN er ábyrgt fyrir „tekjuaugun“: β-Nikotínamíð-mononúkleótíd (β-NMN), sem bein forvera, þegar þú neytir þess í gegnum munninn, getur það tekið sig fljótt inn í frumuhvörf og umbreytt NAD⁺, þar með að endurhlaða mitókondríurnar. Apigennín er ábyrgt fyrir „kostnaðsstjórnun“: Með aldrinum eykst CD38 og neyskir NAD⁺ hratt. Apigennín er hins vegar kallað mest virka gagnvirkt efni gegn CD38, sem kvarðar CD38 frá því að neyta NAD⁺, á meðan það hjálpar NMN að umbreytast í NAD⁺, þar með að hjálpa NAD⁺ að safnast upp í frumunum.

Fáðu ókeypis tilboð

Sáttur fulltrúi okkar mun hafa samband við þig fljótt.
Netfang
Nafn
Fyrirtæki
Skilaboð
0/1000

Fáðu ókeypis tilboð

Sáttur fulltrúi okkar mun hafa samband við þig fljótt.
Netfang
Nafn
Fyrirtæki
Skilaboð
0/1000