| Nafn vörumerkis | β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd |
| Aðrar nöfn | β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd NMN, níkótínamíð-núklíótíd, 3-karbamóýl-1-[5-O-(hýdróksífosfínatós)-β-D-ríbófúranosýl]-pýridíníum |
| CAS-númer. | 1094-61-7 |
| Reinheit | 99% |
| Hreinsun | Rými: 0,3–0,7 g/ml, kornung: 0,6–0,9 g/ml |
| EINECS nr. | 214-136-5 |
| Frumeðalsformúla | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| Sameindargildi | 334.22 |
| Útlit | Ódóður, hvít til auðveldlega gular kristalhræring |
| Pakkning | 1 kg/5 kg álgjörðu-poka, 25 kg/ker, 25 kg/karfa eða sérsniðið samkvæmt kröfum viðskiptavinar |
| Geymsla | Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi |
| Lágmarksbestelling | 1 kg |
| Greiðsla | T/T, LC eða DA |
| Afhendingartími | Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar |
| Uppruni | China |
| Senda | DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti |
β-Nikotínamíð-mononúkleótíð (β-NMN) er beinn frumefni fyrir kjarnakoensýmið NAD⁺ í mannlegum líkama, sem er kallað „frumuefnisorka“ í heilsu- og velferðarsviðinu og andsaldursviðinu. Þegar þú neytir þess orðið, getur það tekið sig fljótt inn í frumuhvörf og breyttist í NAD⁺, sem vekur sirtuína og lækna skemmda DNA og snýr við mitókondríum-saldri.
1. Á andsaldurs- og háþróaðum matsefjumarkaði vekur það mitókondríum til að framleiða ATP með því að bæta NAD⁺ stig í mannlegum líkama. Aðalverkefni þess er að leysa langvarandi þreytu, auka viðhalda völdum í vöðvum og endurheimta líkamlega virkni á allan hátt. Þar að auki hjálpar það við að lækna ensím (t.d. PARP) til að endurheimta skemmda DNA-strengi og virkja sjö sirtuína, sem hægir á líffræðilegri aldri og snýr við langvarandi efnaskiptasaldri í vörpum.
2. Í sviði heilavirktar heilsu, viðhalds á heilafögun og „heilaskýrslu“ getur það aðlagað orkumetabolismann heilaneuronanna og hindrað lágstigssjúkdomssvörun í heilanum, svo það er notað til að þróa hárgæða heilavirk efna sem hjálpa til við að bæta minni og einbeitingu og leysa langvarandi geistlega þreytu. Klínísk rannsókn sýndi að aukning á NAD⁺ stigi getur kynnst fráþreyingarskemmdum á neuronum og NAD⁺ er lykilvirkt efnið til að hægja á aldriheila og vernda gegn Alzheimer-sjúkdómi í samsettrum formúlum.
3. Í virkum húðvörnum og hárgæða fallega sviðinu fer efnafræðilega virkt β-Nikotínamíð-mónónúkleótíd (β-NMN) niður í grunnlag húðfrumna og hindrar myndun melaníns og afbrotni kollagens vegna UV-geisla. Því er það sem stjörnuhráefni bætt í dýrlegra andaraldurskrjál, augnasvæðisgrímur gegn rýnunum og fyrsta serums til að styrkja húðina. Auk þess stuðlar það að metabilismi grunnfrumna og endurbyggir vörnulag nákvæmlega.
| Almennt upplýsingar | |
|---|---|
| Nafn vörumerkis | β-Níkótínamíð-mónónúklíótíd |
| Framleiðslu aðferð | Enzýmahráðbráð |
| Samlagning | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| CAS-númer. | 1094-61-7 |
| Item | Stafrænir | Niðurstöður | Aðferð |
|---|---|---|---|
| Eiginleikar efnisins (eðlis- og efnafræðilegir) | |||
| Útlit | Hvítt duft | Samhæfir | Sjónvarp |
| Vatnsmáting | ≤1,0 g/100 g | 0,30 g/100 g | Karl-Fischer-aðferðin |
| Hreinsun | 0,3–0,7 g/mL | 0,61 g/mL | Meðalþyngd á rúmmáli |
| Auðkenni | Samræmt við stjórnkortið | Samhæfir | IR |
| pH | 2.5-4.5 | 4.06 | hlutfallsmælir |
| Reinheit | ≥99.9% | 99.95% | HPLC |
| Innihald | ≥99.9% | 101.12% | HPLC |
| Gildisskýrsla | |||
| Efnaleifar af etílalkóhól | ≤1000 mg/kg | Samhæfir | GC |
| Lóð (Pb) | ≤0,10 mg/kg | Samhæfir | ICP-MS |
| Arsen (As) | ≤0,10 mg/kg | Samhæfir | ICP-MS |
| Kadmín (Cd) | ≤0,10 mg/kg | Samhæfir | ICP-MS |
| Rauðsilfur (Hg) | ≤0,10 mg/kg | Samhæfir | ICP-MS |
| Mikrobiologískar próf | |||
| Heildarfjöldi á plötum | ≤500 cfu/g | Samhæfir | AOAC 990.12 |
| Heildarfungar og sveppir | ≤50 cfu/g | Samhæfir | AOAC 997.02 |
| E. coli | Neikvætt/25 g | Samhæfir | AOAC |
| Salmonella | Neikvætt/25 g | Samhæfir | AOAC |
| S. Aureus | Neikvætt/25 g | Samhæfir | AOAC 2003.07 |
1. Með því að nota fulla ensímataktískan feril (fullkomið eftirmyndun á í líkamnum ferli), er vörur hreinleiki okkar ≥99 %, sem er hæsta staðlaða gæðaþrep í allri atvinnunni. Auk þess tryggjum við að ekki-virkur α-NMN sé ekki greindur í neinu mælingum og veitum einnig nákvæma HPLC-skýringu á optískum isómerum með hverju partíi.
2. Uppstreyms endurkristnunaraðferðin okkar getur framleidd hárþétt, jafnt kristilegt rósu með því að stytta rósuverkfræðilega stillingu.
3. Hreinsunaraðferðin og katalysaferlið notar aðeins hreint vatn og líffræðilega ensímakatalysa án nokkurra hættulegra efna lausna í framleiðslulínunum.
4. Við veitum skírteini sem uppfylla hæstu alþjóðlegu staðla, svo sem COA, MSDS og TDS. Auk þess stjórnum við stranglega innihaldi þungmetala (t.d. bly, arseník, kvikasilfur og kadmíum), frumlífa og aflatoxína sem fara fram yfir staðla EFSA. Í lokin veitum við fullkomna skjöl fyrir viðskiptavini!
Spurning 1: Hver er hreinleiki NMN? Og hvernig tryggjum við að vörurnar innihaldi ekki óvirkilegan α-NMN?
A: Hreinleiki β-Nikotínamíð-mononúkleótíðs (β-NMN) í kristallegu rými er ≥ 99 % samkvæmt HPLC greiningu. NMN hefur tvo ljóssnúningaísómera, sem eru α-stillingin og β-stillingin. Vísindaleg rannsókn staðfestir að aðeins β-nikotínamíð-mononúkleótíð (β-NMN) hefur líffæra virkni og umbreytist örugglega í NAD⁺; hins vegar hefur α-NMN engin áhrif gegn aldri og getur það haft áhrif á efnaskipti í mannslíkamanum. Við notum einnig fullan ensímakatalysaferli til að tryggja að óvirkt α-NMN sé ekki fundið í upprunaefni. Sama tíma veitum við þér nákvæma HPLC-ljóssnúningaísómera-skýringu fyrir hverja skammt, svo að þú fáir bestu andræðisvörurnar.
Q2: Vegna þess að hátt sjálfvirkar OEM- eða ODM-aðgerðir krefjast strangra krafa um flæði andlitshluta, hvaða rýmindex hefur NMN-rýmið ykkar?
A: Með endurkristnunaraferðinni til að bæta rýmingsverkfræði má framleiða kristallaða rými með háum rýmþéttleika (rýmþéttleiki er stjórnaður á milli 0,5 og 0,7 g/ml) og jafnheitni.
Q3: Hvaða framleiðsluferli er notað til að framleiða β-níkótínamíð-mónónúkleótíd (β-NMN)? Inniheldur það eitthvað eitrað organískt lausnarmið eða leifur af þungum málum?
A: Hreinsun- og katalysferlarnir byggja aðeins á hreinsuðu vatni og lífensíma sem katalysatorum án þess að nota nein hættuleg lausimil í framleiðslulínunum. Þegar prófuð af trúverðugum þriðja aðila (t.d. SGS eða Eurofins) sýna vörurnar enga leifir af klórófórm og líka vel í Ames-prófi og prófi á akút eitrun. Þær eru öruggar jafnvel við langvarandi innþakingu í háum skammfærum eða yfirflæði notkun í háþróuðum læknisfræðilegum fagorðunum.
Q4: Af hverju er samsetningin af β-níkótínamíð-mónónúkleótíð (β-NMN) og apigennínu víða þekkt sem „heildstæðasta NAD⁺-aukningarblandið“ innan vísindasamfélagsins?
A: NMN er ábyrgt fyrir „tekjuaugun“: β-Nikotínamíð-mononúkleótíd (β-NMN), sem bein forvera, þegar þú neytir þess í gegnum munninn, getur það tekið sig fljótt inn í frumuhvörf og umbreytt NAD⁺, þar með að endurhlaða mitókondríurnar. Apigennín er ábyrgt fyrir „kostnaðsstjórnun“: Með aldrinum eykst CD38 og neyskir NAD⁺ hratt. Apigennín er hins vegar kallað mest virka gagnvirkt efni gegn CD38, sem kvarðar CD38 frá því að neyta NAD⁺, á meðan það hjálpar NMN að umbreytast í NAD⁺, þar með að hjálpa NAD⁺ að safnast upp í frumunum.