β-Nikotinamid-mononukleotid (NMN)
CAS 1094-61-7

Alkalmazások

1. Az öregedésgátlási és fejlett étrend-kiegészítők területén a mitokondriumok ATP-termelését indítja el az NAD⁺ szint emelésével az emberi szervezetben. Fő funkciója a krónikus fáradtság enyhítése, az izom-állóképesség növelése és a testi funkciók átfogó helyreállítása. Ezen felül segít a DNS-láncot károsító enzimek (pl. PARP) helyreállításában, valamint aktiválja a hét sirtuint, lassítva ezzel a biológiai öregedést és gén szintjén visszafordítva a krónikus szervi öregedést.

2. Az agyegészség, a kognitív támogatás és az „agyköd” területén optimalizálhatja az agyidegsejtek energiával való ellátását, és gátolhatja az alacsony fokú agyi gyulladást, ezért prémium minőségű agyegészséget javító kiegészítők fejlesztésére használják, amelyek segítenek a memória és a koncentráció javításában, valamint enyhítik a hosszú távú mentális fáradtságot. Klinikai kutatások azt mutatták, hogy az NAD⁺ szintjének javítása megakadályozza az idegsejtek oxidatív károsodását, és az NAD⁺ a kulcsfontosságú hatóanyag az agyi öregedés lelassítására és az Alzheimer-kór elleni védelemre összetett formulákban.

3. A funkcionális bőrápolás és a prémium esztétikai termékek területén a helyileg alkalmazott β-nikotinamid-monukleotid (β-NMN) behatol az epidermisz sejtjeinek bazális rétegébe, és gátolja a UV-sugárzás által okozott melanin lerakódást és kollagén lebomlást. Ezért csillag-összetevőként kerül bevonásra luxus anti-aging éjszakai krémekbe, ráncellenszerű szemkrémekbe és feszesítő alapozó szérumokba. Emellett fokozza a bazális sejtek anyagcseréjét, és pontosan helyreállítja a bőr gátrendszerét.

Specifikációk

Előnyök

1. A teljes enzimes katalízis folyamatának alkalmazásával (teljes mértékben utánozva a szervezetben zajló szintézis útvonalat) termékeink tisztasága ≥99%-os marad, ami az iparágban a legmagasabb szabvány. Ezen felül biztosítjuk, hogy az inaktív α-NMN kimutatási aránya nulla legyen, és minden tételhez részletes optikai izomerek HPLC-kromatogramot is mellékelünk.

2. Az upstream újra kristályosítási folyamatunk poroptimalizálással alacsony sűrűségű, egyenletes kristályos port állít elő.

3. A tisztítási és katalitikus folyamatok kizárólag desztillált vízre és biológiai enzimes katalizátorokra támaszkodnak, gyártási vonalainkon nem használunk veszélyes vegyi oldószereket.

4. Tanúsítványokat biztosítunk, amelyek megfelelnek a legmagasabb nemzetközi szabványoknak, például COA, MSDS és TDS. Ezen felül szigorúan ellenőrizzük a nehézfémeket (pl. ólom, arzén, higany és kadmium), a mikroorganizmusokat, valamint az EFSA szabványait meghaladó aflatoxinokat. Összefoglalva: tökéletes dokumentációt nyújtunk ügyfeleinknek!

GYIK

K1: Mennyi az NMN tisztasága? És hogyan biztosítjuk, hogy a termék ne tartalmazzon hatástalan α-NMN-t?

A: A β-nikotinamid-monukleotid (β-NMN) kristályos por tisztasága ≥ 99 %, amelyet HPLC-módszerrel határoztunk meg. Az NMN két optikai izomert tartalmaz: az α- és a β-konfigurációt. A tudományos kutatások megerősítették, hogy kizárólag a β-nikotinamid-monukleotid (β-NMN) rendelkezik biológiai aktivitással, és biztonságosan alakul át NAD⁺-vé; ezzel szemben az α-NMN nem gyakorol semmilyen öregedésgátló hatást, és potenciális anyagcserezavarok kockázatát hordozza az emberi szervezetben. Ezen felül teljes enzimes katalízis folyamatot alkalmazunk annak biztosítására, hogy az inaktív α-NMN forrásnál nulladik kimutatási arányt mutasson. Ugyanakkor minden tételhez részletes optikai izomerek HPLC-kromatogramot is biztosítunk, így biztosíthatjuk, hogy a legkiválóbb öregedésgátló termékeket kapja meg.

K2: Mivel a magas fokú automatizálással működő OEM- vagy ODM-gyártók szigorú követelményeket támasztanak az antitest-összetevők ömlőképességével szemben, mi az NMN porindexe?

A: A újra-kristályosítási folyamat segítségével optimalizáljuk a porozott anyagok mérnöki tervezését, így kristályos port tudunk szállítani magas ömlesztett sűrűséggel (az ömlesztett sűrűség 0,5–0,7 g/ml között van szabályozva) és egyenletes minőséggel.

K3: Milyen eljárást alkalmaznak a β-nikotinamid-mononukleotid (β-NMN) előállításához? Tartalmaz-e toxikus szerves oldószert vagy nehézfém-maradékot?

A: A tisztítási és katalitikus folyamatok kizárólag desztillált vizet és biológiai enzimes katalizátorokat használnak, és nem alkalmaznak veszélyes kémiai oldószereket a gyártósorokban. A hiteles harmadik fél által (pl. SGS vagy Eurofins) végzett vizsgálatok során a termékekben nem mutattak ki klórform-maradékot, és az Ames-tesztben valamint az akut toxicitási tesztben kiváló eredményt értek el. Biztonságos marad még hosszú távú, nagy adagú szájon át történő alkalmazás vagy fejlett esztétikai orvosi kezelésekben történő helyi alkalmazás esetén is.

K4: Miért ismerik el széles körben a tudományos közösség a β-nikotinamid-mononukleotid (β-NMN) és az apigenin kombinációját az „Utolsó NAD⁺-fokozó komplexként”?

A: Az NMN felelős a „bevételnövekedésért”: β-nikotinamid-monukleotid (β-NMN), mint közvetlen előanyag, szájon át történő fogyasztás után gyorsan áthatolhatja a sejthártyát, és NAD⁺-vá alakulhat, így feltöltve a mitokondriumokat. Az apigenin felelős a „költségkontrollért”: az öregedéssel együtt a CD38 szintje emelkedik, és gyorsan fogyasztja az NAD⁺-t. Az apigenin azonban a CD38 legerősebb gátlójaként ismert, megakadályozza, hogy a CD38 felhasználja az NAD⁺-t, miközben segíti az NMN NAD⁺-vá való átalakulását, így hozzájárulva az NAD⁺ sejtekben történő tárolásához.