| Nombre del producto | D-Asparagina monohidratada |
| Otro nombre | D-Asn-OH·H₂O |
| Número CAS | 5794-24-1 |
| EINECS No. | 218-163-3 |
| Fórmula molecular | C₄H₈N₂O₃·H₂O |
| Peso molecular | 150.13 |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Empaque |
bolsa de papel de aluminio de 1 kg/5 kg 25kg/barril 25kg/cartón o según los requisitos del cliente |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y seco, bien cerrado, lejos del calor y la luz |
| Cantidad mínima de pedido (CMP) | 1 kg |
| Pago | Transferencia bancaria (T/T), carta de crédito (LC) o aceptación documental (DA) |
| Plazo de entrega | Disponible en stock en almacén local, 1-3 días |
| Origen | China |
| Envío | DHL, FedEx, TNT, EMS, por mar, por aire |
La D-Asparagina monohidrato es un enantiómero de la L-Asparagina que posee un alto valor y barreras técnicas significativas en la síntesis de fármacos quirales, la investigación científica y la biotecnología especializada.
1. Debido a que numerosos fármacos modernos (como antibióticos y fármacos antitumorales, entre otros) requieren estructuras estereoquímicas precisas, se utiliza en la síntesis de fármacos quirales como intermediario quiral o unidad de síntesis quiral. Los aminoácidos D no se degradan fácilmente por las proteasas en el cuerpo humano, por lo que los fármacos sintetizados a partir de aminoácidos D suelen tener una semivida más larga (metabolismo más lento y duración de la eficacia más prolongada).
2. Se utiliza para estudiar la especificidad enzimática. Dado que numerosas enzimas naturales solo pueden reconocer la configuración L, los investigadores utilizan la configuración D como comparación o inhibidor para explorar el mecanismo de la reacción biológica.
P1: ¿Por qué el precio unitario de la D-asparagina es tan superior al de la L-asparagina?
A: Debido a la escasez de materias primas y a los costos de síntesis. La configuración L corresponde al aminoácido que forma las proteínas presentes en la naturaleza, los cuales se producen a gran escala mediante fermentación; sin embargo, la configuración D (aminoácidos no naturales) suele requerir procedimientos sintéticos complejos o resolución enzimática de la mezcla racémica. Nuestros productos de configuración D no solo presentan una alta pureza, sino que también ofrecemos a nuestros clientes un «coste quiral» altamente competitivo mediante la optimización de la gestión de la cadena de suministro.
P2: ¿Cómo se puede verificar la identidad quiral de la D-aspartamida mediante un COA (Certificado de Análisis)?
R: El índice más directo es la rotación óptica específica. La rotación óptica específica de la monohidrato de D-asparagina presenta un valor negativo (entre -34,2° y -36,5°), mientras que la monohidrato de L-asparagina muestra un valor positivo. Lo más importante es que siempre indicamos tanto el sentido como el valor de la rotación óptica, garantizando así que los productos que usted recibe son enantiómeros imagen especular al 100 %.
- ¿Qué es? ¿Cuáles son las principales ventajas de usar D-asparagina en la investigación biomédica?
R: La principal ventaja radica en su estabilidad biológica. Dado que la mayoría de las proteasas sólo pueden reconocer los aminoácidos L, la incorporación de D-aspartamida en péptidos o moléculas de fármacos hace que sean menos propensos a la degradación por enzimas en el cuerpo humano, extendiendo así la vida media metabólica del fármaco (aumentando Esto la convierte en un "bloque de construcción quiral" ideal para desarrollar nuevos antibióticos, medicamentos contra el cáncer y biomateriales de alto rendimiento.
¿Qué es? ¿Cómo controla Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. los isómeros L residuales en los productos de configuración D?
A: Utilizamos cromatografía líquida de alta resolución en fase líquida (HPLC) quirales precisa para los análisis. Además, no solo nos centramos en la pureza química, sino también en el valor del exceso enantiomérico (ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. exige que el exceso enantiomérico (ee) se mantenga en ≥99,5 %, lo que significa que los residuos de configuración L son extremadamente bajos, garantizando así que sus experimentos de investigación y desarrollo (I+D) no se vean afectados por sesgos en los datos causados por interferencias de isómeros en trazas.