| نام محصول | L-پرولین آمید |
| نام دیگر | H-Pro-NH2؛ (S)-پیرولیدین-۲-کربوکسامید؛ (2S)-۲-کرباموئیلپیرولیدینیوم؛ (2R)-۲-کرباموئیلپیرولیدینیوم |
| شماره CAS | 7531-52-4 |
| شماره EINECS | 231-397-0 |
| فرمول مولکولی | C₅H₁₀N₂O |
| وزن مولی | 114.1531 |
| ظاهر | پودر بلوری سفید |
| بسته بندی | کیسه فویل آلومینیوم ۱ کیلوگرم/۵ کیلوگرم 25 کیلوگرم/بلک ۲۵ کیلوگرم/کارتن یا بر اساس نیاز مشتری |
| نگهداری | در مکانی خنک، خشک و بهصورت محکم بستهبندیشده نگهداری شود و از حرارت و نور دور نگه داشته شود |
| MOQ | ۱ کیلوگرم |
| پرداخت | T/T، LC یا DA |
| زمان تحویل | موجودی آماده در انبار محلی، ۱ تا ۳ روز |
| مبدأ | چین |
| حمل و نقل دریایی | DHL، FedEx، TNT، EMS، حمل دریایی، حمل هوایی |
L-پرولینامید یک مشتق اسید آمینه کیرال است که با آمید شدن گروه کربوکسیل L-پرولین اصلاح شده است. این ترکیب به صورت پودر بلوری سفید تا کرمرنگ ظاهر میشود.
این ترکیب دارای اسکلت مولکولی منحصربهفردی است که حلقه پیرولیدین پنجعضوی بسیار سفت و سخت را شامل میشود. باتوجهبه این ساختار منحصربهفرد حلقه پنجعضوی، L-پرولینامید در سنتز شیمیایی جهتگیری فضایی عالی از خود نشان میدهد.
۱. بهعنوان چارچوب کیرال اصلی برای داروهای ضد دیابت (APIها) در مهارکنندههای DPP-IV، L-پرولینامید پیشمادهای ضروری برای سنتز تعداد زیادی از مهارکنندههای DPP-IV در سراسر بازار داروسازی جهانی است. علاوهبراین، این ترکیب همچنین پیشمادهای ضروری برای ساخت هسته فعال داروهای ضد دیابت مانند ویلداجلیپتین و ساکساجلیپتین است.
۲. ال-پرولینامید ماده اولیهای برای سنتز پپتید است. ساختار آن به بهبود پایداری و نفوذپذیری مولکولهای پلیپپتیدی کمک میکند. در سنتز مصنوعی پلیپپتیدها، ال-پرولینامید بهعنوان یک گروه اصلاحشده خاص در انتهای C عمل میکند و مقاومت را در برابر هیدرولیز آنزیمی در بدن انسان افزایش داده و مدت اثر را طولانیتر میسازد. به همین دلیل، این ترکیب بهطور گستردهای در تولید پپتیدهای ضدپیری و داروهای درمانی پپتیدی استفاده میشود.
۳. در سنتز آلی پیشرفته، ال-پرولینامید و مشتقات آن بهعنوان «کاتالیستهای ارگانویی کایرال با مولکولهای کوچک» که مورد توجه قرار گرفتهاند، نقش حاملان مهمی در شیمی سازگانبا محیط و سنتز نامتقارن ایفا میکنند. این ترکیبات با داشتن ساختار کایرال حلقه پیرولیدین و ویژگیهای دهنده دوگانه پیوند آمید برای پیوند هیدروژنی، در واکنشهای کاتالیستی نامتقارن مانند واکنش آلدول، افزایش مایکل و حلقهزایی رابینسون و سایر واکنشهای اصلی تشکیل پیوند C–C، انتخابیت عالی نسبت به انانتیومرها و دیاستереومرها را نشان میدهند.
1.ما به شدت چرخش خاص را در محدوده -104° تا -108° کنترل خواهیم کرد، به این معنی که پیکربندی L به طور استثنایی خالص است و مازاد انانتیومری (ee) مقدار ≥99.5٪ را حفظ می کند ، بنابراین خطر تولید ایزومرهای بی اثر در سنتز پایین را کاهش می دهد
۲- ما نه تنها آزمایش را انجام می دهیم، بلکه به آلودگی های فردی و کل نیز توجه بیشتری می کنیم. با استفاده از تکنولوژی بازکریستالیزه چند مرحله ای، می توانیم ناخالصی های فردی را در محدوده ≤ 0.1٪ کنترل کنیم. علاوه بر این، کنترل رطوبت و باقیمانده در هنگام احتراق بسیار سخت تر از استاندارد صنعت است تا اطمینان حاصل شود که محصولات به طور کامل محلول و شفافیت در حلال های آلی را حفظ می کنند.
۳. ما از فناوری خشککردن پیشرفتهای استفاده کردهایم که بهطور مؤثر از زرد شدن ناشی از گرمشدن نامساوی جلوگیری میکند. علاوه بر این، حتی پس از حملونقل دریایی طولانیمدت، محصول همچنان سفیدی و روانی خود را حفظ میکند که این امر نشاندهندهی توانایی قوی ما در کنترل کیفیت مواد شیمیایی دقیق است. در نهایت، هر دسته بهصورت پودر بلورین سفید و یکنواخت ارائه میشود.
۴. در مرحله تحقیق و توسعه (R&D)، با توجه به اینکه L-پرولینامید به مقدار کمی نیاز دارد و قیمت واحد آن نسبتاً بالاست، ما بستهبندی خلأ روی فویل آلومینیومی به وزنهای ۱ کیلوگرم و ۵ کیلوگرم ارائه میکنیم تا از جذب رطوبت و اکسید شدن مواد جلوگیری شود.
سوال ۱: چه عاملی باعث میشود L-پرولینامید در تحقیق و توسعه داروهایی که بهطور مؤثر دیابت را «خاموش» میکنند، اهمیت داشته باشد؟
الف: ال-پرولینامید پیشماده کایرال کلیدی در سنتز مهارکنندههای دیپپتیدیل پپتیداز-IV (DPP-IV) است که ساختار حلقه پیرولیدین خاصی را برای مولکولهای دارویی فراهم میکند. از آنجا که فعالیت بیولوژیکی دارو بهویژه به پیکربندی فضایی آن وابسته است، استفاده از ال-پرولینامید با خلوص بالا میتواند اطمینان حاصل کند که مولکولهای دارویی سنتزشده ظرفیت اتصال هدفمند دقیقی داشته باشند.
سوال ۲: شرکت شاندونگ فولیبای کِم، کُ.، لْتْد چگونه خلوص کایرال محصولات را تضمین میکند؟
الف: در مورد ال-پرولینامید، انحراف کایرال میتواند منجر به از دست رفتن اثربخشی دارو شود و متاسفانه حتی ممکن است به مواد سمی تبدیل گردد. ما صحت کایرالیت را با آزمون چرخش ویژه کنترل میکنیم و این استاندارد بهدقت در محدوده ۱۰۴- تا ۱۰۸- درجه کنترل میشود. علاوه بر این، بهمنظور حذف تداخل ناشی از ایزومرهای D از منبع، اطمینان حاصل میکنیم که افزایش انانتیومری (ee) در آزمون HPLC حداقل ۹۹٫۵٪ باقی بماند.
سوال ۳: کاربردهای آن در سنتز پپتیدها چیست؟
الف: در تحقیق و توسعه سنتز پپتیدها، L-پرولینامید معمولاً بهعنوان بلوکهای سازندهٔ پپتیدهای آمیدشده در انتهای C در نظر گرفته میشود. در مقایسه با پرولین رایج، ساختار آمیدشده نهتنها میتواند پایداری پپتیدها در بدن انسان را بهطور قابلتوجهی افزایش دهد، بلکه توسط پروتئازها نیز بهراحتی تجزیه نمیشود؛ که این امر انتخاب فنی حیاتی در توسعهٔ پپتیدهای ضدپیری با فعالیت بالا و پپتیدهای ترمیمکنندهٔ سیگنال است.
سوال ۴: چرا شرکت شاندونگ فولیبای شیمی، ش.م.م. در کنترل پروفایل ناخالصیها بسیار دقیق و سختگیر است؟
الف: بهعنوان مواد میانی دارویی، مقادیر ناچیز ناخالصیهای باقیمانده (مانند مواد اولیه واکنشنداخته یا فرآوردههای جانبی) ممکن است بر واکنشهای شیمیایی بعدی تأثیر بگذارند و منجر به کاهش قابلتوجه در تولید شوند. بنابراین، ما هر ناخالصی را در سطح ≤ ۰٫۱٪ حفظ خواهیم کرد و مجموع ناخالصیها را در سطح بسیار پایین نگه میداریم؛ این امر نهتنها الزامات انطباق را برآورده میکند، بلکه به مشتریان کمک میکند تا به مواد اولیهای با پیشبینیپذیری و خلوص بالاتری برای سنتز فرآیندهای پیچیدهٔ چندمرحلهای در ادامهٔ زنجیره تأمین دست یابند.
فولیبای نهتنها محصولات باکیفیت را به قیمتهای رقابتی در اختیار مشتریان قرار میدهد، بلکه تمرکز خود را بر ارائه راهحلهای سفارشی زنجیره تأمین و پشتیبانی فنی حرفهای نیز قرار داده است.
طبقه ۱۳، بلوک ۱، شماره ۶۸۸۸، خیابان جیانکانگ شرقی، منطقه فناوری بالا ویفانگ، استان شاندونگ، چین.
کپیرایت © ۲۰۲۶ شاندونگ فولیبای شیمی کو.، محدود. تمامی حقوق محفوظ است. سیاست حفظ حریم خصوصی
EN
