एल-प्रोलिनामाइड
सीएएस 7531-52-4

अनुप्रयोग

1. डीपीपी-IV अवरोधकों में एंटीडायाबिटिक एपीआई के लिए एक मुख्य काइरल स्कैफ़ोल्ड के रूप में, एल-प्रोलिनामाइड विश्व स्तर पर फार्मास्यूटिकल बाजार में कई डीपीपी-IV अवरोधकों के संश्लेषण के लिए एक आवश्यक पूर्ववर्ती है। इसके अतिरिक्त, यह विल्डाग्लिप्टिन और सैक्साग्लिप्टिन जैसी एंटी-डायाबिटिक दवाओं के सक्रिय कोर के निर्माण के लिए भी एक आवश्यक पूर्ववर्ती है।

2. एल-प्रोलीनामाइड पेप्टाइड संश्लेषण के लिए एक प्रारंभिक पदार्थ है। इसकी संरचना पॉलीपेप्टाइड अणुओं के स्थायित्व और पारगम्यता में सुधार करने में सहायता करती है। कृत्रिम पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण में, एल-प्रोलीनामाइड सी-टर्मिनस पर एक विशिष्ट संशोधित समूह के रूप में कार्य करता है, जो मानव शरीर में एंज़ाइमेटिक जलअपघटन के प्रति प्रतिरोध को बढ़ाता है और प्रभावकारिता की अवधि को बढ़ाता है। इसी कारण, इसका उपयोग एंटी-एजिंग पॉलीपेप्टाइड्स और चिकित्सीय पेप्टाइड औषधियों के उत्पादन में व्यापक रूप से किया जाता है।

3. अग्रणी कार्बनिक संश्लेषण में, एल-प्रोलीनामाइड और इसके व्युत्पन्न, लोकप्रिय 'छोटे-अणु चिरल ऑर्गेनोकैटालिस्ट्स' के रूप में, पर्यावरण-अनुकूल रसायन विज्ञान और असममित संश्लेषण के लिए महत्वपूर्ण वाहक हैं। पाइरोलिडिन वलय के चिरल कार्कास और एमाइड बंध के द्वैध हाइड्रोजन-बंध दाता गुणों के कारण, ये उत्प्रेरक असममित ऐल्डोल अभिक्रिया, माइकल योगज, रॉबिनसन एनुलेशन और अन्य मुख्य सी–सी आबंध-निर्माण अभिक्रियाओं में उत्कृष्ट एनैंटियोसिलेक्टिविटी और डायस्टीरियोसिलेक्टिविटी प्रदर्शित करते हैं।

लाभ

1. हम -104° से -108° के दायरे में विशिष्ट रोटेशन को सख्ती से नियंत्रित करेंगे, जिसका अर्थ है कि एल-रचना असाधारण रूप से शुद्ध है, और एनेन्टीओमेरिक अधिशेष (ईई) ≥99.5% का मूल्य बनाए रखता है, जिससे डाउनस्ट्रीम संश्लेषण में अप्रभावी

2. हम न केवल परीक्षण कर रहे हैं, बल्कि हम व्यक्तिगत अशुद्धियों और कुल अशुद्धियों पर भी अधिक ध्यान दे रहे हैं। बहु-चरण पुनश्चतितरण तकनीक से हम ≤ 0.1% के दायरे में व्यक्तिगत अशुद्धियों को नियंत्रित कर सकते हैं। इसके अलावा, उत्पाद को कार्बनिक सॉल्वैंट्स में पूरी तरह से घुलनशीलता और स्पष्टता बनाए रखने के लिए उद्योग मानक की तुलना में नमी और अवशेषों पर नियंत्रण बहुत सख्त है।

3.हमने उन्नत सुखाने की तकनीक लागू की है जो असमान हीटिंग के कारण पीले रंग को प्रभावी ढंग से रोकती है। इसके अलावा, लंबी दूरी के समुद्री परिवहन के बाद भी, उत्पाद अपनी सफेदपन और तरलता को बरकरार रखता है, जो ठीक रसायनों में हमारी मजबूत गुणवत्ता नियंत्रण क्षमता को दर्शाता है। अंत में, प्रत्येक बैच एक सफेद, समान क्रिस्टलीय पाउडर के रूप में प्रस्तुत होता है।

अनुसंधान एवं विकास (आर एंड डी) के चरण में, एल-प्रोलीनामाइड की आवश्यकता छोटी मात्रा में और इसकी अपेक्षाकृत उच्च इकाई कीमत के कारण, हम सामग्री को नमी अवशोषित करने और ऑक्सीकरण से रोकने के लिए 1 किलोग्राम और 5 किलोग्राम एल्यूमीनियम पन्नी वैक्यूम पैकेजिंग प्रदान करेंगे।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

प्रश्न 1: मधुमेह को प्रभावी ढंग से बंद करने के लिए दवाओं के अनुसंधान और विकास में एल-प्रोलीनामाइड को महत्वपूर्ण क्या बनाता है?

एः एल-प्रोलिनेमाइड डायपेप्टाइडिल पेप्टिडेस- IV (डीपीपी- IV) अवरोधकों के संश्लेषण में प्रमुख चिरल अग्रदूत है, जो दवा अणुओं के लिए विशिष्ट पायरोलिडाइन रिंग संरचना प्रदान करता है। चूंकि दवा की जैव क्रियाशीलता विशेष रूप से इसके स्थानिक विन्यास पर निर्भर करती है, इसलिए यह सुनिश्चित कर सकती है कि संश्लेषित दवा के अणुओं में उच्च शुद्धता वाले एल-प्रोलिनेमाइड का उपयोग करके सटीक लक्षित बाध्यकारी क्षमता हो।

प्रश्न2: शेडोंग फुलिबाई केमिकल कंपनी लिमिटेड उत्पादों की कीरल शुद्धता कैसे सुनिश्चित करती है?

उत्तर: एल-प्रोलिनामाइड के संबंध में, कीरल विचलन से दवा की प्रभावशीलता में कमी आ सकती है, दुर्भाग्य से, यह विषाक्त पदार्थ भी बन सकता है। हम विशिष्ट घूर्णन का परीक्षण करके चिरल अखंडता की निगरानी करेंगे और इस मानक को -104° से -108° के दायरे में सख्ती से नियंत्रित किया जाएगा। इसके अलावा, स्रोत पर डी-आइसोमर्स से हस्तक्षेप को समाप्त करने के लिए, हम एचपीएलसी परीक्षण के दौरान एनैंटीओमेरिक अधिशेष (ईई) ≥99.5% बनी रहती है।

प्रश्न 3: पेप्टाइड संश्लेषण में अनुप्रयोग क्या हैं?

A: पेप्टाइड संश्लेषण के अनुसंधान एवं विकास में, L-प्रोलिनामाइड को आमतौर पर C-टर्मिनल एमाइडेटेड पेप्टाइड्स के निर्माण ब्लॉक के रूप में माना जाता है। सामान्य प्रोलिन की तुलना में, एमाइडेटेड संरचना मानव शरीर में पेप्टाइड्स की स्थिरता को उल्लेखनीय रूप से बढ़ा सकती है, और यह प्रोटीज़ के द्वारा आसानी से विघटित नहीं होती है, जो उच्च-गतिविधि वाले एंटी-एजिंग पेप्टाइड्स और सिग्नलिंग मरम्मत पेप्टाइड्स के विकास के दौरान एक महत्वपूर्ण तकनीकी विकल्प है।

प्रश्न 4: शांडोंग फुलिबाई केम कं., लिमिटेड अशुद्धि प्रोफाइल पर इतना सख्त नियंत्रण क्यों रखती है?

A: फार्मास्यूटिकल इंटरमीडिएट्स के रूप में, अवशेष अशुद्धियों की सूक्ष्म मात्रा (जैसे अभिकृत नहीं हुए कच्चे माल या उप-उत्पाद) अगली रासायनिक प्रतिक्रियाओं में हस्तक्षेप कर सकती है, जिससे उत्पादन में काफी कमी आ सकती है। अतः हम प्रत्येक अशुद्धि को ≤ 0.1% के स्तर पर बनाए रखेंगे और कुल अशुद्धियों को अत्यंत कम स्तर पर रखेंगे, जो न केवल अनुपालन मानकों को पूरा करता है, बल्कि ग्राहकों को जटिल, बहु-चरणीय अपस्ट्रीम प्रक्रियाओं के संश्लेषण के लिए अधिक भविष्यवाणी योग्य और शुद्ध प्रारंभिक सामग्री तक पहुँच प्रदान करने में भी सहायता करता है।