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INGREDIENTES NUTRICIONALES

Puerarina
CAS 3681-99-0

Nombre del producto Puerarina
Otro nombre 8-(β-D-glucopiranósido)-4',7-dihidroxiisoflavona; flavonoides de Pueraria; patrón de puerarina; daidzeína; Tapocon; Puerqarin; Kakonein; daidzeína-8-C-glucosa
Número CAS 3681-99-0
Pureza 98 %, soluble en agua al 30 %
Fórmula molecular C₂₁H₂₀O₉
Peso molecular 416.38
Solubilidad Soluble en metanol, ligeramente soluble en etanol, poco soluble en agua, insoluble en cloroformo o éter
Apariencia Polvo cristalino de color blanco a ligeramente amarillo
Empaque bolsa de papel de aluminio de 1 kg/5 kg; tambor de 25 kg; caja de cartón de 25 kg; u opcionalmente personalizado según los requisitos del cliente
Almacenamiento Almacenar en un lugar fresco y seco, bien cerrado, lejos del calor y la luz
Cantidad mínima de pedido (CMP) 1Kg
Pago Transferencia bancaria (T/T), carta de crédito (LC) o aceptación documental (DA)
Plazo de entrega Disponible en stock en almacén local, 1-3 días
Origen China
Envío DHL, FedEx, TNT, EMS, por mar, por aire

Descripción

  

La puerarina, un compuesto natural de isoflavonas C-glucósidos, se extrae de la raíz de la vid kudzu, una planta utilizada en la medicina tradicional china. La puerarina es el principio activo clave presente en la raíz de la vid kudzu y contribuye a mejorar la circulación sanguínea, disipar la estasis sanguínea, desobstruir los colaterales y aliviar el dolor. Además, en el actual mercado internacional de salud y bienestar y en el comercio de cosmecéuticos, la puerarina es una materia prima premium para productos antienvejecimiento en cuidado cutáneo, un sustituto natural de fitoestrógenos y un agente cardioprotector con elevado valor comercial.

         

Aplicaciones

 

1. En los suplementos dietéticos y en la industria global de salud y bienestar, la puerarina actúa como un «vasodilatador natural», ayudando a dilatar los vasos sanguíneos coronarios y cerebrales, reducir la resistencia vascular y mejorar la microcirculación. Por consiguiente, se utiliza ampliamente en la fabricación de suplementos dietéticos compuestos destinados al cuidado cardíaco, la regulación de la presión arterial y la mejora de la perfusión cerebral. Asimismo, al ser un compuesto natural de isoflavona C-glucósídica, la puerarina permite una regulación bidireccional de los niveles endógenos de estrógeno en el organismo humano. Por ello, se procesa extensamente en cápsulas y comprimidos dirigidos a la lucha contra el envejecimiento, el alivio de los síntomas menopáusicos y la regulación endocrina. Además, la puerarina dificulta la absorción del alcohol, acelera la descomposición del acetaldehído en el organismo humano y atenúa las lesiones hepáticas inducidas por el alcohol. En consecuencia, la puerarina constituye una materia prima clave para preparados de alta gama contra la resaca, bebidas para favorecer la sobriedad y comprimidos hepatoprotectores.

  

2. En el mercado de productos cosméticos funcionales y cosmecéuticos premium, la puerarina es un ingrediente muy utilizado en sueros y cremas antienvejecimiento temprano, gracias a su rigurosa actividad antiglicante, que inhibe la formación de AGEs (productos avanzados de glicación) y previene el aflojamiento y el aspecto apagado de la piel causados por el amarilleamiento y la fragilización del colágeno. Además, la puerarina inhibe la actividad de la tirosinasa dentro de los melanocitos mediante una unión competitiva específica, reduciendo así la producción de melanina en su origen; por lo tanto, muestra una evidente eficacia farmacológica para atenuar las manchas pigmentarias y aclarar el tono cutáneo. Gracias a su excelente capacidad para mejorar la microcirculación, ejerce efectos calmantes y antiinflamatorios que alivian la telangiectasia facial (por ejemplo, telangiectasias y rubor alérgico estacional).

  

3. En el campo convencional de los productos farmacéuticos, los principios activos farmacéuticos (PAF) y los intermedios farmacéuticos, la puerarina (por ejemplo, inyección de puerarina) se utiliza ampliamente para tratar la cardiopatía isquémica (CI), la angina de pecho, el infarto de miocardio (IM) y la pérdida súbita de la audición sensorioneural (PSASN), entre otras enfermedades. Las instituciones mundiales de investigación y desarrollo de medicamentos genéricos y medicinas naturales mantienen una demanda estable de puerarina de grado farmacéutico de alta pureza.

      

ESPECIFICACIÓN

  
Artículo ESPECIFICACIÓN Método de prueba Resultado
Apariencia Polvo amarillo claro a blanquecino Inspección visual Polvo de Color Amarillo Ceniciento
Olor y sabor Característico, sin olor anormal Organoléptico Olor característico
Principio activo (Puerarina) ≥ 98,0 % HPLC 98.25%
Disolvente de Extracción Agua o etanol Agua
Humectación ≤ 5,0 % Pérdida por desecación (105 °C) 3.80%
Contenido de cenizas ≤ 5,0 % Método gravimétrico 2.90%
Tamaño de partícula 100% pasa el tamiz de 80 mallas Difracción láser o análisis por tamizado 100% pasa el tamiz de 80 mallas
Metales pesados (como Pb) ≤ 5 ppm ICP-MS o AAS 1,5 ppm
Arsénico (As) ≤ 2 ppm ICP-MS o AAS 0,7 ppm
Cadmio (Cd) ≤ 1 ppm ICP-MS o AAS 0.4 ppm
Mercurio (Hg) ≤ 0,1 ppm ICP-MS o AAS <0,05 ppm
Recuento total de placa ≤ 10 000 UFC/g Método del recuento en placa 3800 UFC/g
Levadura y moho ≤ 100 UCF/g Método del recuento en placa 60 UFC/g
E. coli Negativa ISO 16649-2 Negativa
Salmonella Negativa ISO 6579 Negativa
   

Ventajas

 

1. Siempre proporcionamos puerarina monomérica con una pureza ≥ 98 % mediante un proceso selectivo de adsorción con resina macroporosa y un proceso de purificación mediante recristalización en múltiples etapas. Su apariencia es la de un polvo cristalino blanco puro o ligeramente cremoso, y presenta una excelente claridad, sin impurezas ni olor extraño tras su disolución en agua.

  

2. En la etapa inicial de la línea de producción, empleamos una tecnología de extracción continua en contracorriente totalmente automatizada y utilizamos exclusivamente agua purificada y etanol para la extracción. Lo más importante es que garantizamos que no se incorporan a nuestros productos disolventes orgánicos tóxicos basados en hidrocarburos clorados ni en ésteres, lo que permite ofrecer precios competitivos a escala global y la ausencia de residuos detectables de disolventes tóxicos.

  

3. Cumple con los estándares de límite de acceso de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), e incluso es más estricto que dichos estándares, los cuales establecen los criterios de control de los residuos de aflatoxina, hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), dióxido de azufre, límites microbianos y otros.

  

4. Ofrecemos certificados completos de análisis (COA), fichas de datos de seguridad (MSDS) y fichas técnicas (TDS). Además, para responder a las exigencias de auditoría de clientes internacionales de marcas reconocidas, coordinamos con instituciones independientes de renombre internacional, como SGS o Eurofins, para proporcionar informes de ensayo independientes.

  

Preguntas frecuentes

 

P1: ¿Cuál es la pureza de su puerarina? ¿Y cuál es su especificación?

A: La pureza del polvo cristalino monomérico de puerarina es ≥98 % (ensayo por HPLC), con apariencia blanca pura a blanquecina y sin pigmentos vegetales. Ha sido purificado mediante recristalización multietapa, lo que elimina por completo las impurezas asociadas, como la daidzeína, una isoflavona inactiva. Al disolverse en agua, la solución resultante es perfectamente transparente, libre de materia en suspensión y de olores extraños. Es una materia prima óptima especialmente desarrollada para suplementos nutricionales de alta gama, formulaciones cosmecéuticas e intermedios farmacéuticos.

  

P2: La raíz de pueraria se presenta en dos variedades: Pueraria montana y Pueraria thomsonii. ¿De cuál de ellas se obtiene su puerarina? ¿Y cuáles son las diferencias entre Pueraria montana y Pueraria thomsonii?

A: La mayoría de los productos baratos de raíz de pueraria disponibles en el mercado se obtienen de Pueraria thomsonii. El principal componente de Pueraria thomsonii es el almidón, y su contenido de puerarina es muy bajo. En cambio, Pueraria montana es naturalmente rica en altas concentraciones de puerarina y otros compuestos activos de isoflavonas. Exclusivamente, utilizamos Pueraria montana de alta calidad como materia prima, lo que no solo garantiza que nuestro producto posea una actividad farmacológica más potente y pura, sino que también ofrece ventajas competitivas en costos y precios desde la fuente.

  

P3: ¿Qué papel desempeña la puerarina en la gestión de la salud femenina y en la regulación del peso o del metabolismo?

A: La puerarina es una isoflavona de origen natural que posee una destacada actividad biológica bifuncional similar al estrógeno. Alivia eficazmente los sofocos, la osteoporosis y las alteraciones endocrinas provocadas por la menstruación y la transición menopáusica, sin efectos adversos asociados. Además, este ingrediente dilata los vasos coronarios y mejora la perfusión cerebral, lo que lo hace especialmente adecuado para el cuidado cardíaco y la regulación de la presión arterial en adultos de mediana edad y mayores. Asimismo, acelera el metabolismo del acetaldehído, constituyendo un ingrediente clave en cápsulas premium naturales contra la resaca y para la protección hepática, así como en bebidas funcionales.

  

P4: ¿Qué tipo de cafeína se utiliza en el proceso de extracción de la puerarina? ¿Cumple el producto con los estándares europeos y estadounidenses en cuanto a residuos de plaguicidas y metales pesados?

A: Utilizamos únicamente agua purificada y alcohol comestible como disolventes en todo nuestro proceso de extracción, separación y purificación, sin emplear nunca hidrocarburos clorados tóxicos o perjudiciales ni disolventes orgánicos tipo éster; además, los niveles residuales de disolvente se encuentran muy por debajo de los límites internacionales más estrictos. Gracias a nuestro control riguroso de los sitios de recolección en la cadena de suministro, nuestro puerarina cumple con los límites máximos establecidos por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), como el Reglamento 65 de California, respecto a metales pesados (plomo, arsénico, mercurio, cadmio), residuos de dióxido de azufre, hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) y límites microbiológicos, superándolos incluso en algunos casos. Por lo tanto, le ofrecemos una garantía sólida de cumplimiento.

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