| Nazwa Produktu | Pueraryna |
| Inna nazwa | 8-(β-D-glukopiranozyl)-4',7-dihydroksyizoflawon; flawonoidy z Pueraria; pueraryna (standard); daidzeina; Tapocon; pueraryna; kakoneina; daidzeina-8-C-glukoza |
| Numer CAS. | 3681-99-0 |
| Czystość | 98%, rozpuszczalne w wodzie – 30% |
| Wzór molekularny | C₂₁H₂₀O₉ |
| Masa cząsteczkowa | 416.38 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalne w metanolu, słabo rozpuszczalne w etanolu, mało rozpuszczalne w wodzie, nierozpuszczalne w chloroformie ani w eterze |
| Wygląd | Biały do lekko żółtego proszku krystalicznego |
| Opakowanie | 1 kg / 5 kg torebka z folii aluminiowej; 25 kg / bębenek; 25 kg / karton; lub według indywidualnych wymagań klienta |
| Przechowywanie | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od ciepła i światła |
| MOQ | 1Kg |
| Płatność | Przelew bankowy (T/T), akredytywa dokumentowa (LC) lub dokumenty przeciwko akceptacji (DA) |
| Czas dostawy | Gotowy do wysyłki zapas w lokalnym magazynie, czas realizacji 1–3 dni |
| Pochodzenie | Chiny |
| Wysyłka | DHL, FedEx, TNT, EMS, drogą morską, drogą powietrzną |
Pueraryna, naturalny związek izoflawonowy z grupy C-glikozydów, jest wyodrębniana z korzenia winorośli kudzu, która jest tradycyjnym chińskim lekiem. Pueraryna stanowi główny czynny składnik korzenia winorośli kudzu i wspomaga przepływ krwi w celu rozpraszania zakrzepów, odblokowania naczyń obwodowych oraz łagodzenia bólu. Ponadto na obecnym międzynarodowym rynku zdrowia i wellness oraz w handlu kosmetykami leczniczymi pueraryna jest wysokiej klasy surowcem do produkcji środków pielęgnacyjnych przeciwstarzeniowych, naturalnym zastępczym fitoestrogenem oraz środkiem ochronnym dla serca o dużej wartości handlowej.
1. W suplementach diety oraz w globalnej branży zdrowia i dobrostanu pueraryna działa jako „naturalny lek rozszerzający naczynia krwionośne”, wspomagając rozszerzanie naczyń wieńcowych i mózgowych, zmniejszając opór naczyniowy oraz poprawiając mikrokrążenie. Dlatego też jest szeroko stosowana przy produkcji złożonych suplementów diety przeznaczonych do opieki nad sercem, regulacji ciśnienia krwi oraz poprawy perfuzji mózgu. Ponadto, jako naturalny izoflawonowy związek C-glikozydowy, pueraryna umożliwia dwukierunkową regulację poziomu endogennej estrogenów w organizmie człowieka. Dlatego też jest ona intensywnie przetwarzana na kapsułki i tabletki skierowane przeciw starzeniu się, łagodzenie objawów menopauzy oraz regulację układu hormonalnego. Dodatkowo pueraryna hamuje wchłanianie alkoholu, przyspiesza rozkład acetaldehydu w organizmie człowieka oraz łagodzi uszkodzenia wątroby wywołane alkoholem. W związku z tym pueraryna stanowi kluczowy surowiec do produkcji wysokiej klasy środków przeciwwywietrzających, napojów wspomagających trzeźwość oraz tabletek chroniących wątrobę.
2. W segmencie funkcjonalnej pielęgnacji skóry oraz rynku premium kosmetyczno-farmaceutycznego pueraryna jest popularnym składnikiem surowic i kremów przeciwprzedwczesnemu starzeniu się skóry, charakteryzujących się ścisłą aktywnością przeciwglikacyjną – hamuje powstawanie zaawansowanych produktów glikacji (AGEs) oraz zapobiega zwiotczeniu skóry i jej przybrzmieniu spowodowanym żółknięciem i utratą elastyczności kolagenu. Ponadto pueraryna hamuje aktywność tyrozynazy w melanocytach poprzez specyficzne wiązanie konkurencyjne, ograniczając w ten sposób produkcję melaniny już na poziomie źródła; wykazuje więc wyraźną skuteczność farmakologiczną w łagodzeniu przebarwień skóry oraz oświetlaniu jej odcienia. Dzięki swojej doskonałej zdolności poprawy mikrokrążenia wykazuje działanie uspokajające i przeciwzapalne, łagodząc telangiektazje twarzy (np. telangiektazje, sezonowe alergiczne rumieńce).
3. W tradycyjnej farmacji oraz w dziedzinie substancji czynnych (API – Active Pharmaceutical Ingredient) i pośrednich związków farmaceutycznych pueraryna (np. roztwór do iniekcji zawierający puerarynę) jest szeroko stosowana w leczeniu choroby wieńcowej (CHD), dusznicy bolesnej, zawału serca (MI) oraz nagłej niedosłuchności nerwowej (SSNHL) oraz innych chorób. Światowe instytucje badawczo-rozwojowe zajmujące się lekami generycznymi i lekami naturalnymi utrzymują stabilne zapotrzebowanie na puerarynę o wysokiej czystości przeznaczoną do zastosowań farmaceutycznych.
| Element | Specyfikacja | Metoda testu | Wynik |
|---|---|---|---|
| Wygląd | Jasnożółty do niemal białego proszek | Inspekcja wizualna | Jasnobrązowy proch |
| Zapach i smak | Charakterystyczny zapach, bez obcego zapachu | Organoleptyczne | Charakterystyczny zapach |
| Składnik czynny (pueraryna) | ≥ 98,0% | HPLC | 98.25% |
| Rozpuszczalnik ekstrakcyjny | Woda lub etanol | — | Woda |
| Wilgoć | ≤ 5,0% | Strata masy przy suszeniu (105 °C) | 3.80% |
| Zawartość popiołu | ≤ 5,0% | Metoda wagowa | 2.90% |
| Wielkość cząstek | 100% przechodzi przez sito 80 | Analiza dyfrakcyjna laserowa lub analiza sitowa | 100% przechodzi przez sito 80 |
| Ciężkie metale (jako Pb) | ≤ 5 ppm | ICP-MS lub AAS | 1,5 ppm |
| Arsen (As) | ≤ 2 ppm | ICP-MS lub AAS | 0,7 ppm |
| Kadm (Cd) | ≤ 1 ppm | ICP-MS lub AAS | 0,4 ppm |
| Rtęć (Hg) | ≤ 0,1 ppm | ICP-MS lub AAS | <0,05 ppm |
| Całkowity licznik na plaście | ≤ 10 000 CFU/g | Metoda liczenia kolonii na płytach | 3800 CFU/g |
| Drożdże i pleśń | ≤ 100 CFU/g | Metoda liczenia kolonii na płytach | 60 CFU/g |
| E. coli | Negatywny | ISO 16649-2 | Negatywny |
| Salmonella | Negatywny | ISO 6579 | Negatywny |
1. Zawsze dostarczamy puerarynę monomeryczną o czystości ≥98 % za pomocą selektywnego procesu adsorpcji na makroporowym żywicach oraz wieloetapowego procesu oczyszczania przez krystalizację ponowną. Ma ona postać białego do lekko żółtawego proszku krystalicznego i po rozpuszczeniu w wodzie wykazuje doskonałą przejrzystość, bez zanieczyszczeń ani obcych zapachów.
2. Na etapie wstępnym linii produkcyjnej stosujemy w pełni zautomatyzowaną, ciągłą technologię ekstrakcji przeciwprądowej oraz do ekstrakcji wykorzystujemy wyłącznie wodę oczyszczoną i etanol. Najważniejsze jest to, że zapewniamy całkowite wykluczenie toksycznych chlorowanych węglowodorów oraz estrów organicznych jako rozpuszczalników w naszych produktach, co umożliwia konkurencyjne na skalę światową ceny oraz brak wykrywalnych pozostałości toksycznych rozpuszczalników.
3. Spełnia i jest nawet bardziej rygorystyczne niż graniczne normy dopuszczalności ustalone przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) oraz amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), które określiły standardy kontroli pozostałości aflatoksyn, wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), dwutlenku siarki, limitu mikrobiologicznego oraz innych.
4. Udostępniamy kompletny certyfikat zgodności (COA), kartę charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) oraz kartę danych technicznych (TDS). Ponadto, w odpowiedzi na wymagania audytowe znanych zagranicznych marek, koordynujemy się z międzynarodowymi, autorytetowymi instytucjami niezależnymi, takimi jak SGS lub Eurofins, w celu dostarczenia niezależnych raportów badawczych.
Pytanie 1: Jaka jest czystość paurearyny? Jaka jest jej specyfikacja?
A: Czystość krystalicznego proszku monomerycznego pueraryny wynosi ≥98% (badanie metodą HPLC); ma on barwę od białej do lekko żółtawobiałej i nie zawiera barwników roślinnych. Oczyszczony został wielostopniową krystalizacją, która całkowicie usuwa towarzyszące zanieczyszczenia, takie jak dajdzeina – niefunkcyjna izoflawona. Po rozpuszczeniu w wodzie otrzymuje się przezroczysty roztwór, pozbawiony zawiesiny i obcych zapachów. Jest to optymalny surowiec specjalnie opracowany do produkcji suplementów diety wysokiej klasy, kosmefarmaceutyków oraz pośrednich substancji farmaceutycznych.
Pytanie 2: Korzeń puerarii występuje w dwóch odmianach: Pueraria montana i Pueraria thomsonii. Z której z tych odmian pochodzi Państwa pueraryna? Jakie są różnice między Pueraria montana a Pueraria thomsonii?
A: Większość najtańszych preparatów z korzenia puerarii dostępnych na rynku pochodzi z puerarii Thomsona. Głównym składnikiem puerarii Thomsona jest skrobia, a zawartość pueraryny jest bardzo niska. Z kolei pueraria montana naturalnie zawiera wysokie stężenia pueraryny oraz innych aktywnych izoflawonów. Wyłącznie wykorzystujemy wysokiej jakości puerarię montanę jako surowiec, co nie tylko zapewnia naszym produktom silniejszą i czystsza aktywność farmakologiczną, ale także daje konkurencyjne korzyści kosztowe i cenowe już na etapie źródła surowca.
Pytanie 3: Jaką rolę odgrywa pueraryna w zarządzaniu zdrowiem kobiet oraz w regulacji masy ciała lub metabolizmu?
A: Pueraryna to naturalnie występujący izoflawon charakteryzujący się wyraźną dwukierunkową aktywnością biologiczną podobną do estrogenów. Skutecznie łagodzi uderzenia gorąca, osteoporozę oraz zaburzenia endokrynne wywołane menstruacją i przejściem w okresie menopauzy, bez powiązanych z tym działań niepożądanych. Ponadto składnik ten rozszerza naczynia wieńcowe i poprawia perfuzję mózgu, co czyni go szczególnie odpowiednim w opiece kardiologicznej oraz w regulacji ciśnienia krwi u osób w średnim i starszym wieku. Dodatkowo przyspiesza metabolizm acetaldehydu, stanowiąc główny składnik wysokiej klasy naturalnych kapsułek przeciwdziałających skutkom nadmiernego spożycia alkoholu oraz chroniących wątrobę, a także funkcjonalnych napojów.
Q4: Jakiego rodzaju kofeina jest używana w procesie ekstrakcji pueraryny? Czy produkt spełnia europejskie i amerykańskie normy dotyczące pozostałości pestycydów i metali ciężkich?
A: W całym procesie ekstrakcji, separacji i oczyszczania wykorzystujemy wyłącznie wodę oczyszczoną oraz alkohol spożywczy jako rozpuszczalniki; nigdy nie stosujemy toksycznych lub szkodliwych chlorowanych węglowodorów ani organicznych rozpuszczalników estrów, a poziomy pozostałości rozpuszczalników są znacznie niższe niż najbardziej rygorystyczne międzynarodowe limity. Dzięki ścisłej kontroli miejsc pozyskiwania surowca w górnej części łańcucha dostaw nasz pueraryna spełnia maksymalne dopuszczalne stężenia metali ciężkich (ołów, arsen, rtęć, kadm), pozostałości dwutlenku siarki, wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (PAH) oraz limitów mikrobiologicznych ustalonych przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) i amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA), np. zgodnie z kalifornijską Ustawą Proposition 65 – w niektórych przypadkach nawet przekraczając te wymagania. Zapewnia to Państwu solidne gwarancje zgodności.