| 製品名 | プエラリン |
| その他の名称 | 8-(β-D-グルコピラノシル)-4',7-ジヒドロキシイソフラボン;プエラリアフラボノイド;プエラリン標準品;ダイゼイン;タポコン;プエラキン;カコネイン;ダイゼイン-8-C-グルコース |
| CAS番号 | 3681-99-0 |
| 純度 | 98%、水溶性30% |
| 分子式 | C₂₁H₂₀O₉ |
| 分子量 | 416.38 |
| 溶解性 | メタノールに可溶、エタノールにやや可溶、水に微溶、クロロフォルムおよびエーテルに不溶 |
| 外観 | 白色から薄い黄色の結晶性粉末 |
| 包装 | 1kg/5kg アルミ箔袋;25kg/ドラム;25kg/段ボール箱;または顧客の要件に応じてカスタマイズ可能 |
| 保存 | 涼しく乾燥した場所に密閉して保管し、熱および光から離してください |
| 最小発注数量(MOQ) | 1キログラム |
| 支払条件 | T/T、信用状(LC)またはデッキ・アゲインスト(DA) |
| 納期 | 現地倉庫在庫あり、1~3営業日以内に出荷可能 |
| 原産地 | 中国で |
| 輸送 | DHL、FedEx、TNT、EMS、海上輸送、航空輸送 |
プエラリンは、天然のイソフラボンC-グリコシド類化合物であり、伝統的中国薬であるクズ(葛)の根から抽出される。プエラリンは、クズの根における主要な有効成分であり、血行を促進して瘀血を散らし、経絡を疏通させ、痛みを和らげる効果がある。さらに、現在の国際的なヘルス・アンド・ウェルネス市場およびコスメシューティカル分野において、プエラリンは高級抗老化スキンケア原料、天然植物性エストロゲン代替物、および心臓保護作用を有する高商業価値の成分として注目されている。
1. 栄養補助食品およびグローバルな健康・ウェルネス産業において、プエラリンは「天然の血管拡張剤」として機能し、冠動脈および脳血管を拡張させ、血管抵抗を低下させ、微小循環を改善します。このため、心臓ケア、血圧調節、および脳灌流の改善を目的とした複合栄養補助食品の製造に広く用いられています。また、プエラリンは天然のC-グリコシド型イソフラボン化合物であり、人体内の内因性エストロゲン濃度を双方向的に調整することができます。そのため、抗老化、更年期症状の緩和、内分泌調整を目的としたカプセルおよび錠剤の製造に広範に加工されています。さらに、プエラリンはアルコールの吸収を阻害し、人体内におけるアセトアルデヒドの分解を促進し、アルコール性肝障害を軽減します。このため、プエラリンは高品質な二日酔い緩和剤、醒酒飲料および肝保護錠の主要な原料です。
2. 機能性スキンケアおよびプレミアム・コスメシューティカル市場において、プエラリンは、厳格な抗糖化活性を有する抗初期老化用セラムおよびクリームの代表的な有効成分であり、AGEs(終末糖化産物)の生成を阻害し、コラーゲンの黄変およびもろさに起因する肌のたるみやくすみを予防します。さらに、プエラリンは、メラノサイト内におけるチロシナーゼ活性を、特異的な競合的結合を介して阻害することで、メラニン生成を根源から抑制し、色素沈着の改善および肌トーンの明るさ向上に顕著な薬理学的効果を示します。また、微小循環を改善する優れた能力を有することから、顔面毛細血管拡張症(例:毛細血管拡張、季節性アレルギーによる潮紅)の緩和に向け、鎮静および抗炎症作用を発揮します。
3. 従来の医薬品およびAPI(医薬用有効成分)ならびに医薬中間体分野において、プエラリン(例:プエラリン注射液)は、冠動脈性心疾患(CHD)、狭心症、心筋梗塞(MI)、突発性感音難聴(SSNHL)などの疾患治療に広く使用されています。ジェネリック医薬品および天然医薬品のグローバルな研究開発機関では、高純度医薬品級プエラリンに対する安定した需要が維持されています。
| アイテム | 仕様 | テスト方法 | 結果 |
|---|---|---|---|
| 外観 | 淡黄色~黄白色の粉末 | 視覚検査 | 薄い黄色がかった褐色の粉末 |
| 臭気および味 | 特有の臭気および味であり、異臭はない | 官能特性 | 特徴的な臭い |
| 有効成分(プエラリン) | ≥ 98.0% | HPLC | 98.25% |
| 抽出溶媒 | 水またはエタノール | — | 水 |
| 湿気 | ≤ 5.0% | 乾燥減量(105℃) | 3.80% |
| 灰分含有量 | ≤ 5.0% | 重量法 | 2.90% |
| 粒子サイズ | 80メッシュ全量通過 | レーザー回折法またはふるい分析法 | 80メッシュ全量通過 |
| 重金属(鉛として) | ≤ 5 ppm | ICP-MSまたはAAS | 1.5 ppm |
| 砒素 (As) | ≤ 2 ppm | ICP-MSまたはAAS | 0.7 ppm |
| カドミウム (Cd) | ≤ 1 ppm | ICP-MSまたはAAS | 0.4 ppm |
| 水銀 (Hg) | ≤ 0.1 ppm | ICP-MSまたはAAS | <0.05 ppm |
| 総菌数 | ≤ 10,000 CFU/g | 平板菌数法 | 3,800 CFU/g |
| イースト&カビ | ≤ 100 CFU/g | 平板菌数法 | 60 CFU/g |
| E. coli | 否定的 | ISO 16649-2 | 否定的 |
| サルモネラ | 否定的 | ISO 6579 | 否定的 |
1. 当社は、選択的高分子吸着樹脂を用いた精製プロセスおよび多段再結晶化精製プロセスにより、純度≥98%のモノマー型プエラリンを常に提供しています。外観は純白~薄いクリーム色の結晶性粉末であり、水に溶解させた後は透明度が極めて高く、不純物や異臭は一切検出されません。
2. 生産ラインの上流工程では、完全自動化された連続逆流抽出技術を採用し、抽出には精製水およびエタノールのみを使用しています。何より重要なのは、当社製品に毒性のある塩素化炭化水素類やエステル系有機溶媒を一切使用していない点であり、これにより、世界レベルで競争力のある価格設定と、検出限界以下の残留毒性溶媒(ゼロ検出)を同時に実現しています。
3. 当社の製品は、アフラトキシン、多環芳香族炭化水素(PAHs)、二酸化硫黄、微生物限度その他の残留基準を定めた欧州食品安全機関(EFSA)および米国食品医薬品局(FDA)の許容限界基準を満たしており、さらにそれらより厳格な基準を適用しています。
4. 当社では、完全な分析成績書(COA)、安全データシート(MSDS)、技術データシート(TDS)を提供いたします。また、海外の著名ブランド顧客による監査要請に対応するため、SGSやEurofinsなどの国際的に権威ある第三者機関と連携し、独立した試験報告書を提供いたします。
Q1: プエラリンの純度はどのくらいですか? また、規格仕様はどのようなものですか?
A:プエラリン単結晶粉末の純度は、HPLC法で測定した結果、≥98%であり、外観は純白~薄いクリーム色で、植物由来の色素を含みません。多段階再結晶化による精製が施されており、ダイゼインなどの無効なイソフラボンを含む関連不純物が完全に除去されています。水に溶解させると、得られる溶液は完全に透明で、懸濁物や異臭を一切含みません。これは、高品質な健康補助食品、医薬部外品(コスメセューティカル)製剤および医薬中間体向けに特別に開発された最適な原料です。
Q2:葛根(カッコン)には、プエラリア・モンタナとプエラリア・トムソニイの2種類があります。貴社のプエラリンはどちらから抽出されたものですか?また、プエラリア・モンタナとプエラリア・トムソニイの違いは何ですか?
A:市場で最も安価な葛根(カッコン)は、多くがクズ(Pueraria thomsonii)から得られています。クズの主成分はデンプンであり、プエラリン含量は極めて低いです。これに対し、ヤマノイモ科クズ属のマメクズ(Pueraria montana)は、天然で高濃度のプエラリンおよびその他の活性イソフラボン類を豊富に含んでいます。当社では、この優れたマメクズ(Pueraria montana)のみを原料として使用しており、製品の薬理活性がより強く・純度が高いことを保証するだけでなく、原料段階からコストおよび価格競争力も確保しています。
Q3:プエラリンは、女性の健康維持および体重・代謝調節においてどのような役割を果たしますか?
A: プエラリンは、天然由来のイソフラボンであり、顕著な双方向性エストロゲン様生物学的活性を有しています。これにより、月経および閉経移行期に引き起こされるホットフラッシュ、骨粗鬆症、内分泌異常を効果的に緩和しますが、副作用は一切ありません。さらに、この成分は冠動脈を拡張し、脳血流を改善するため、中高年層における心臓ケアおよび血圧調節に非常に適しています。また、アセトアルデヒドの代謝を促進する作用があり、高品質な天然二日酔い解消サプリメント、肝機能保護カプセルおよび機能性飲料の主要成分として用いられます。
Q4: プエラリンの製造工程において、どの種類のカフェインを抽出に使用していますか?当該製品は、欧米諸国における農薬残留基準および重金属基準を満たしていますか?
A:当社の抽出・分離・精製プロセス全体では、溶媒として純水および食用アルコールのみを使用しており、毒性または有害性のある塩素化炭化水素やエステル系有機溶媒は一切使用していません。また、溶媒残留量は、世界で最も厳しい国際基準を大幅に下回っています。さらに、原料となる植物の収穫地(上流工程)に対する厳格な管理により、当社のプエラリンは欧州食品安全機関(EFSA)および米国FDA(例:カリフォルニア州改正第65号法案)が定める重金属(鉛、ヒ素、水銀、カドミウム)、二酸化硫黄残留量、多環芳香族炭化水素(PAHs)、微生物限度などの最大許容値を満たしており、場合によってはこれらの基準を上回る品質を実現しています。これにより、お客様に確固たる規制適合保証をお約束いたします。