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INGRÉDIENTS NUTRITIONNELS

Puerarine
CAS 3681-99-0

Nom du produit Puerarine
Autre nom 8-(β-D-glucopyranosyl)-4',7-dihydroxyisoflavone ; flavonoïdes de Pueraria ; norme de puerarine ; daidzéine ; tapocon ; puerqarine ; kakoneïne ; daidzéine-8-C-glucose
Numéro CAS. 3681-99-0
Pureté 98 %, soluble dans l'eau à 30 %
Formule moléculaire C₂₁H₂₀O₉
Poids moléculaire 416.38
Solubilité Soluble dans le méthanol, légèrement soluble dans l'éthanol, peu soluble dans l'eau, insoluble dans le chloroforme ou l'éther
Apparence Poudre cristalline blanche à légèrement jaune
Emballage sac en aluminium de 1 kg / 5 kg ; fût de 25 kg ; carton de 25 kg ; ou sur mesure selon les exigences du client
Stockage Conserver dans un endroit frais et sec, hermétiquement fermé, à l'abri de la chaleur et de la lumière
Quantité minimale commandée 1kg
Paiement Virement bancaire (T/T), lettre de crédit (LC) ou document contre acceptation (DA)
Délai de livraison En stock dans l’entrepôt local, délai de livraison de 1 à 3 jours
Origine Chine
Expédition DHL, FedEx, TNT, EMS, Par mer, Par avion

Description

  

La puerarine, un composé naturel d'isoflavones de type C-glycosides, est extraite de la racine de la vigne du kudzu, une plante utilisée en médecine traditionnelle chinoise. La puerarine constitue le principal ingrédient actif de la racine de la vigne du kudzu et contribue à améliorer la circulation sanguine afin de dissiper les stases sanguines, débloquer les collatérales et soulager la douleur. Par ailleurs, sur le marché international actuel de la santé, du bien-être et des cosméceutiques, la puerarine est une matière première haut de gamme pour les soins cutanés anti-âge, un substitut naturel de phytoestrogène et un agent cardioprotecteur présentant une forte valeur commerciale.

         

Applications

 

1. Dans les compléments alimentaires et le secteur mondial de la santé et du bien-être, la puerarine agit comme un « vasodilatateur naturel », contribuant à la dilatation des vaisseaux sanguins coronariens et cérébraux, à la réduction de la résistance vasculaire et à l’amélioration de la microcirculation. Elle est ainsi largement utilisée dans la fabrication de compléments alimentaires composés destinés aux soins cardiaques, à la régulation de la pression artérielle et à l’amélioration de la perfusion cérébrale. Par ailleurs, en tant que composé naturel d’isoflavone C-glycosidique, la puerarine permet une régulation bidirectionnelle des niveaux d’œstrogènes endogènes dans l’organisme humain. Elle est donc très fréquemment transformée en gélules et comprimés visant l’anti-âge, le soulagement des symptômes de la ménopause et la régulation endocrinienne. En outre, la puerarine entrave l’absorption de l’alcool, accélère la dégradation de l’acétaldéhyde dans l’organisme humain et atténue les lésions hépatiques liées à l’alcool. Ainsi, la puerarine constitue une matière première clé pour les préparations haut de gamme contre la gueule de bois, les boissons favorisant la sobriété et les comprimés protecteurs du foie.

  

2. Dans le domaine des soins fonctionnels de la peau et du marché des cosméceutiques haut de gamme, la puerarine est un ingrédient très prisé dans les sérums et crèmes anti-âge précoce, grâce à son activité antiglycation rigoureuse, qui inhibe la formation des AGE (produits avancés de glycation) et prévient le relâchement cutané ainsi que l’aspect terne de la peau induits par le jaunissement et la fragilisation du collagène. Par ailleurs, la puerarine inhibe l’activité de la tyrosinase au sein des mélanocytes par une liaison compétitive spécifique, freinant ainsi la production de mélanine à sa source ; elle démontre dès lors une efficacité pharmacologique évidente pour atténuer les taches pigmentaires et éclaircir le teint. Grâce à sa remarquable capacité à améliorer la microcirculation, elle exerce des effets apaisants et anti-inflammatoires permettant de soulager la télangiectasie faciale (par exemple, télangiectasie, rougeurs allergiques saisonnières).

  

3. Dans le domaine pharmaceutique conventionnel, des principes actifs (API, « Active Pharmaceutical Ingredient ») et des intermédiaires pharmaceutiques, la puerarine (par exemple, l’injection de puerarine) est largement utilisée pour traiter les maladies coronariennes (MCO), l’angine de poitrine, l’infarctus du myocarde (IM) et la surdité subite sensorielle (SSNHL), ainsi que d’autres affections. Les instituts mondiaux de recherche et développement spécialisés dans les médicaments génériques et les médicaments naturels maintiennent une demande stable de puerarine de grade pharmaceutique à haute pureté.

      

Spécification

  
Article Spécification Méthode de test Résultat
Apparence Poudre jaune clair à blanc cassé Inspection visuelle Poudre de Couleur Jaune Clair à Brun
Odeur et goût Caractéristique, sans odeur anormale Organoleptique Odeur caractéristique
Principe actif (puerarine) ≥ 98,0 % CPLH 98.25%
Solvant d'extraction Eau ou éthanol Eau
Humidité ≤ 5,0 % Perte au séchage (105 °C) 3.80%
Teneur en cendres ≤ 5,0 % Méthode gravimétrique 2.90%
Taille de la particule 100% passe au tamis de 80 mailles Diffraction laser ou analyse par tamisage 100% passe au tamis de 80 mailles
Métaux lourds (sous forme de Pb) ≤ 5 ppm ICP-MS ou AAS 1,5 ppm
Arsenic (As) ≤ 2 ppm ICP-MS ou AAS 0,7 ppm
Cadmium (Cd) ≤ 1 ppm ICP-MS ou AAS 0,4 ppm
Mercure (Hg) ≤ 0,1 ppm ICP-MS ou AAS < 0,05 ppm
Comptage total des plaques ≤ 10 000 UCF/g Méthode de dénombrement sur boîte 3 800 UCF/g
Levures et moisissures ≤ 100 UCF/g Méthode de dénombrement sur boîte 60 UCF/g
E. coli Négative ISO 16649-2 Négative
Salmonelle Négative ISO 6579 Négative
   

Avantages

 

1. Nous fournissons systématiquement de la puerarine monomérique d’une pureté ≥ 98 %, obtenue par un procédé sélectif d’adsorption sur résine macrophique et par un procédé de purification multi-étapes comprenant des cristallisations successives. Son aspect est celui d’une poudre cristalline blanche à blanc cassé, et elle présente une excellente limpidité, sans impuretés ni odeur étrangère après dissolution dans l’eau.

  

2. En amont de la chaîne de production, nous utilisons une technologie d’extraction continue contre-courant entièrement automatisée, ne recourant que de l’eau purifiée et de l’éthanol pour l’extraction. Par-dessus tout, nous garantissons l’absence totale de solvants organiques toxiques à base d’hydrocarbures chlorés ou d’esters dans nos produits, ce qui permet d’assurer une compétitivité mondiale en matière de prix, ainsi qu’une absence totale de solvants toxiques résiduels détectables.

  

3. Il est conforme aux normes limites d’accès de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), et même plus strict que celles-ci ; ces autorités ont établi les normes de contrôle des résidus d’aflatoxine, d’hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), de dioxyde de soufre, des limites microbiologiques et d’autres contaminants.

  

4. Nous fournissons des certificats d’analyse complets (COA), des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS) et des fiches techniques détaillées (TDS). En outre, afin de répondre aux exigences d’audit de nos clients étrangers, marques renommées, nous collaborons avec des organismes tiers internationalement reconnus, tels que SGS ou Eurofins, pour fournir des rapports d’essais indépendants.

  

FAQ

 

Q1 : Quelle est la teneur en pureté de votre puerarine ? Et quelle est sa spécification ?

A : La pureté de la poudre cristalline monomérique de puerarine est d’au moins 98 % (analyse par HPLC), avec une apparence allant du blanc pur au blanc crème, sans pigments végétaux. Elle a été purifiée par recristallisation à plusieurs niveaux, ce qui élimine totalement les impuretés associées, telles que la daidzéine, une isoflavone inefficace. Lorsqu’elle est dissoute dans l’eau, la solution obtenue est parfaitement limpide, exempte de matières en suspension et d’odeur étrangère. Il s’agit d’une matière première optimale spécialement développée pour les compléments alimentaires haut de gamme, les formulations cosméceutiques et les intermédiaires pharmaceutiques.

  

Q2 : La racine de pueraria existe sous deux variétés : Pueraria montana et Pueraria thomsonii. Votre puerarine est-elle extraite de l’une ou l’autre de ces espèces ? Quelles sont les différences entre Pueraria montana et Pueraria thomsonii ?

A : La plupart des radix puerariae les moins chères disponibles sur le marché proviennent de Pueraria thomsonii. Le principal composant de Pueraria thomsonii est l’amidon, et la teneur en puerarine y est très faible. En revanche, Pueraria montana est naturellement riche en concentrations élevées de puerarine et d’autres composés isoflavonoïdes actifs. Nous utilisons exclusivement la variété supérieure Pueraria montana comme matière première, ce qui garantit non seulement une activité pharmacologique plus forte et plus pure de notre produit, mais confère également des avantages concurrentiels en termes de coûts et de prix à la source.

  

Q3 : Quel rôle joue la puerarine dans la gestion de la santé féminine ainsi que dans la régulation du poids ou du métabolisme ?

A : La puerarine est une isoflavone naturelle possédant une activité biologique œstrogénique bidirectionnelle marquée. Elle soulage efficacement les bouffées de chaleur, l’ostéoporose et les troubles endocriniens déclenchés par les menstruations et la transition ménopausique, sans effets secondaires associés. En outre, cet ingrédient dilate les vaisseaux coronariens et améliore la perfusion cérébrale, ce qui le rend particulièrement adapté aux soins cardiaques et à la régulation de la pression artérielle chez les adultes d’âge moyen et âgés. Par ailleurs, il accélère le métabolisme de l’acétaldéhyde, constituant ainsi un ingrédient clé des compléments naturels haut de gamme contre la gueule de bois, des gélules protectrices du foie et des boissons fonctionnelles.

  

Q4 : Quel type de caféine utilisez-vous pour l’extraction dans le procédé de production de la puerarine ? Le produit répond-il aux normes européennes et américaines en matière de résidus de pesticides et de métaux lourds ?

A : Nous utilisons exclusivement de l’eau purifiée et de l’alcool alimentaire comme solvants dans l’ensemble de notre procédé d’extraction, de séparation et de purification ; nous n’utilisons jamais de chlorohydrocarbures ou de solvants organiques esters toxiques ou nocifs, et les teneurs résiduelles en solvant sont largement inférieures aux limites internationales les plus strictes. En raison de notre contrôle rigoureux des sites de récolte en amont, notre puerarine respecte les limites maximales fixées par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et la Food and Drug Administration américaine (FDA) (telles que la Proposition 65 de Californie) pour les métaux lourds (plomb, arsenic, mercure, cadmium), les résidus de dioxyde de soufre, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et les limites microbiologiques, voire les dépasse dans certains cas. Ainsi, elle vous offre une garantie solide de conformité.

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