| Produktname | Puerarin |
| Alternative Bezeichnung | 8-(β-D-Glucopyranosyl)-4',7-dihydroxyisoflavon; Pueraria-Flavonoide; Puerarin-Standard; Daidzein; Tapocon; Puerqarin; Kakonein; Daidzein-8-C-glucose |
| CAS-Nr. | 3681-99-0 |
| Reinheit | 98 %, wasserlöslich 30 % |
| Molekülformel | C₂₁H₂₀O₉ |
| Molekülgewicht | 416.38 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol, schlecht löslich in Wasser, unlöslich in Chloroform oder Ether |
| Erscheinung | Weiß bis leicht gelber kristalliner Pulver |
| Verpackung | 1 kg/5 kg Aluminiumfolienbeutel; 25 kg/Fass; 25 kg/Karton; oder nach Kundenwunsch angepasst |
| Aufbewahrung | An einem kühlen, trockenen Ort, dicht verschlossen, fern von Wärme und Licht aufbewahren |
| Mindestbestellmenge | 1kg |
| Zahlungsbedingungen | Vorauszahlung (T/T), Akkreditiv (LC) oder Dokumentenakzeptanz (DA) |
| Lieferzeit | Sofort lieferbar aus lokalem Lager, Lieferzeit 1–3 Tage |
| Herkunft | China |
| Versand | DHL, FedEx, TNT, EMS, Seefracht, Luftfracht |
Puerarin, eine natürliche Isoflavon-C-Glykosid-Verbindung, wird aus der Wurzel der Kudzurank (einer traditionellen chinesischen Arzneipflanze) gewonnen. Puerarin ist der wichtigste wirksame Inhaltsstoff in der Wurzel der Kudzurank und fördert die Durchblutung, um Blutstase abzubauen, die Kapillaren zu durchgängig zu machen und Schmerzen zu lindern. Darüber hinaus gilt Puerarin auf dem aktuellen internationalen Gesundheits- und Wellnessmarkt sowie im Kosmeceutical-Handel als hochwertiger, anti-aging-wirksamer Rohstoff für die Hautpflege, als natürlicher pflanzlicher Östrogenersatz sowie als kardioprotektiver Wirkstoff mit hohem kommerziellem Wert.
1. In Nahrungsergänzungsmitteln und der globalen Gesundheits- und Wellnessbranche wirkt Puerarin als „natürlicher Vasodilatator“ und hilft dabei, die koronaren und zerebralen Blutgefäße zu erweitern, den Gefäßwiderstand zu senken und die Mikrozirkulation zu verbessern. Daher wird es häufig bei der Herstellung von kombinierten Nahrungsergänzungsmitteln für die Herzgesundheit, die Regulierung des Blutdrucks sowie eine verbesserte zerebrale Perfusion eingesetzt. Gleichzeitig ermöglicht Puerarin – als natürliche C-Glykosid-Isoflavon-Verbindung – eine bidirektionale Regulation der endogenen Östrogenspiegel im menschlichen Körper. Es wird daher umfangreich in Kapseln und Tabletten verarbeitet, die auf Anti-Aging, Linderung menopausaler Beschwerden sowie die Regulation des Hormonsystems abzielen. Darüber hinaus hemmt Puerarin die Aufnahme von Alkohol, beschleunigt den Abbau von Acetaldehyd im menschlichen Körper und mildert alkoholbedingte Leberschäden. Entsprechend ist Puerarin ein wichtiger Rohstoff für hochwertige Katermittel, alkoholfreie Erfrischungsgetränke zur schnelleren Nüchternheit sowie Leberschutztabletten.
2. Im Bereich funktioneller Hautpflege und des Premium-Cosmeceutical-Marktes ist Puerarin ein beliebter Inhaltsstoff in Seren und Cremes gegen vorzeitige Hautalterung mit strenger antiglykatorischer Aktivität, die die Bildung von AGEs hemmt und so Hauterschlaffung sowie Mattigkeit infolge einer Gelbfärbung und Versprödung des Kollagens verhindert. Darüber hinaus hemmt Puerarin die Tyrosinase-Aktivität innerhalb der Melanozyten durch spezifische kompetitive Bindung und unterdrückt dadurch die Melaninproduktion bereits an der Quelle; es zeigt daher eine deutliche pharmakologische Wirksamkeit bei der Aufhellung von Pigmentflecken und der Verbesserung des Hautteints. Aufgrund seiner ausgezeichneten Fähigkeit, die Mikrozirkulation zu verbessern, entfaltet es beruhigende und entzündungshemmende Effekte, um eine Gesichtstelangiektasie (z. B. Telangiektasien, saisonale allergische Rötung) zu lindern.
3. Im herkömmlichen pharmazeutischen Bereich sowie bei Wirkstoffen (API – Active Pharmaceutical Ingredient) und pharmazeutischen Zwischenprodukten wird Puerarin (z. B. Puerarin-Injektion) weit verbreitet zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit (CHD), Angina pectoris, Myokardinfarkt (MI) und plötzlichem sensorineuralem Hörverlust (SSNHL) sowie anderen Erkrankungen eingesetzt. Globale Forschungs- und Entwicklungsstellen für Generika und Naturheilmittel halten eine stetige Nachfrage nach pharmazeutischem Puerarin in hoher Reinheit aufrecht.
| Artikel | Spezifikation | Testmethode | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Erscheinung | Hellgelbes bis elfenbeinfarbenes Pulver | Sichtprüfung | Hellgelb-braunes Pulver |
| Geruch und Geschmack | Charakteristisch, ohne Fremdgeruch | Sensorische Eigenschaften | Charakteristischer Geruch |
| Wirkstoff (Puerarin) | ≥ 98,0 % | HPLC | 98.25% |
| Extraktionslösung | Wasser oder Ethanol | — | Wasser |
| Feuchtigkeit | ≤ 5,0 % | Verlust bei Trocknung (105 °C) | 3.80% |
| Aschegehalt | ≤ 5,0 % | Gravimetrische Methode | 2.90% |
| Partikelgröße | 100% durch 80 Maschen | Laserbeugung oder Siebanalyse | 100% durch 80 Maschen |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤ 5 ppm | ICP-MS oder AAS | 1,5 ppm |
| Arsen (As) | ≤ 2 ppm | ICP-MS oder AAS | 0,7 ppm |
| Cadmium (Cd) | ≤ 1 ppm | ICP-MS oder AAS | 0,4 ppm |
| Quecksilber (Hg) | ≤ 0,1 ppm | ICP-MS oder AAS | < 0,05 ppm |
| Gesamtplattenzahl | ≤ 10.000 KBE/g | Plattenanzahlmethode | 3.800 KBE/g |
| Hefepilze & Schimmelpilze | ≤ 100 KBE/g | Plattenanzahlmethode | 60 KBE/g |
| E. coli | Negativ | ISO 16649-2 | Negativ |
| Salmonellen | Negativ | ISO 6579 | Negativ |
1. Wir liefern stets monomeren Puerarin mit einer Reinheit von ≥ 98 % mittels eines selektiven makroporösen Harzadsorptionsverfahrens und eines mehrstufigen Rekristallisationsreinigungsverfahrens. Das Produkt präsentiert sich als reinweißes bis cremeweißes kristallines Pulver und weist nach der Auflösung in Wasser eine ausgezeichnete Klarheit ohne Verunreinigungen oder fremde Gerüche auf.
2. Im vorgelagerten Bereich der Produktionslinie setzen wir eine vollautomatisierte, kontinuierliche Gegenstromextraktionstechnologie ein und verwenden ausschließlich gereinigtes Wasser und Ethanol als Extraktionsmittel. Besonders wichtig ist, dass wir sicherstellen, dass keine toxischen chlorierten Kohlenwasserstoffe oder Ester-basierten organischen Lösungsmittel in unsere Produkte gelangen; dies ermöglicht weltweit wettbewerbsfähige Preise bei gleichzeitig null nachweisbaren Rückständen toxischer Lösungsmittel.
3. Es entspricht den Zugangsgrenzwerten der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und ist sogar noch strenger als diese; diese Behörden haben die Kontrollstandards für Rückstände von Aflatoxin, polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), Schwefeldioxid, mikrobiologische Grenzwerte sowie andere Parameter festgelegt.
4. Wir stellen vollständige Analysezertifikate (COA), Sicherheitsdatenblätter (MSDS) und technische Datenblätter (TDS) zur Verfügung. Darüber hinaus koordinieren wir auf Anfrage unserer renommierten internationalen Markenkunden Audits mit weltweit anerkannten unabhängigen Drittpartei-Institutionen wie SGS oder Eurofins, um unabhängige Prüfberichte bereitzustellen.
F1: Welche Reinheit weist Ihr Puerarin auf? Und welche Spezifikation liegt vor?
A: Die Reinheit des puerarinmonomeren kristallinen Pulvers beträgt ≥98 % (HPLC-Test); das Pulver erscheint reinweiß bis cremeweiß und enthält keine Pflanzenpigmente. Es wurde durch mehrstufige Umkristallisation gereinigt, wodurch sämtliche Begleitverunreinigungen – wie Daidzein, ein unwirksames Isoflavon – vollständig entfernt werden. Bei Auflösung in Wasser entsteht eine völlig klare Lösung, frei von Schwebeteilchen und fremden Gerüchen. Es handelt sich um einen optimalen Rohstoff, der speziell für hochwertige Nahrungsergänzungsmittel, kosmetisch-pharmazeutische Formulierungen und pharmazeutische Zwischenprodukte entwickelt wurde.
F2: Radix Puerariae ist in zwei Sorten erhältlich: Pueraria montana und Pueraria thomsonii. Aus welcher dieser beiden Arten stammt Ihr Puerarin? Und worin bestehen die Unterschiede zwischen Pueraria montana und Pueraria thomsonii?
A: Die meisten günstigen Radix-Puerariae-Produkte auf dem Markt stammen von Pueraria thomsonii. Die Hauptkomponente von Pueraria thomsonii ist Stärke, und der Gehalt an Puerarin ist sehr niedrig. Im Gegensatz dazu ist Pueraria montana von Natur aus reich an hohen Konzentrationen von Puerarin und anderen aktiven Isoflavon-Verbindungen. Exklusiv verwenden wir hochwertige Pueraria montana als Rohstoffe – dies gewährleistet nicht nur eine stärkere und reinere pharmakologische Wirksamkeit unseres Produkts, sondern bietet zudem wettbewerbsfähige Kostenvorteile und Preisvorteile bereits ab der Quelle.
F3: Welche Rolle spielt Puerarin bei der Gesundheitsvorsorge von Frauen sowie bei der Gewichts- oder Stoffwechselregulation?
A: Puerarin ist ein natürlich vorkommendes Isoflavon mit ausgeprägter bidirektionaler östrogenähnlicher biologischer Aktivität. Es lindert wirksam Hitzewallungen, Osteoporose und endokrine Störungen, die durch Menstruation und den Übergang in die Menopause ausgelöst werden, ohne dabei unerwünschte Nebenwirkungen zu verursachen. Darüber hinaus erweitert der Inhaltsstoff die Koronargefäße und verbessert die zerebrale Perfusion, wodurch er sich besonders für die kardiovaskuläre Versorgung sowie die Blutdruckregulation bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters eignet. Zudem beschleunigt er den Acetaldehyd-Stoffwechsel und dient daher als Kernbestandteil hochwertiger natürlicher Katermittel, Leberschutz-Kapseln und funktioneller Getränke.
F4: Welche Art von Koffein verwenden Sie bei der Extraktion im Puerarin-Herstellungsprozess? Erfüllt das Produkt die europäischen und amerikanischen Standards für Pestizidrückstände und Schwermetalle?
A: Wir verwenden ausschließlich gereinigtes Wasser und essbaren Alkohol als Lösungsmittel in unserem gesamten Extraktions-, Trennungs- und Reinigungsprozess; dabei kommen niemals toxische oder schädliche chlorierte Kohlenwasserstoffe oder esterische organische Lösungsmittel zum Einsatz, und die Rückstandsmengen der Lösungsmittel liegen weit unter den strengsten internationalen Grenzwerten. Aufgrund unserer strengen Kontrolle der Erntestandorte im Vorfeld erfüllt unser Puerarin die Höchstgrenzwerte der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) – beispielsweise gemäß dem kalifornischen Proposition-65-Gesetz – für Schwermetalle (Blei, Arsen, Quecksilber, Cadmium), Schwefeldioxid-Rückstände, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) sowie mikrobiologische Grenzwerte; in einigen Fällen überschreitet es diese sogar. Damit bietet es Ihnen eine solide Garantie für die Einhaltung der Vorschriften.