| Vörunafn | Puerarín |
| Aðrar nöfn | 8-(β-D-glúkópýranosíl)-4',7-díhydróxísóflavón; Pueraria flövónóir; Puerarín staðlaður; Daidzein; Tapocon; Puerqarin; Kakonein; daidzein-8-C-glúkósa |
| CAS-númer. | 3681-99-0 |
| Reinheit | 98 %, vatnslausnarefni 30 % |
| Frumeðalsformúla | C₂₁H₂₀O₉ |
| Sameindargildi | 416.38 |
| Leysni | Laus í metanól, aðeins laus í etanól, lítið laus í vatni, ólaus í klórófórm eða etílétír |
| Útlit | Hvít til auðveldlega gular kristallduft |
| Pakkning | 1 kg/5 kg alúmíníumfolíu-poka; 25 kg/tunna; 25 kg/kartongur; eða sérsniðið eftir kröfum viðskiptavinar |
| Geymsla | Geyma á köldu, þurrum stað, vel lokað, burt frá hita og ljósi |
| MOQ | 1KG |
| Greiðsla | T/T, LC eða DA |
| Afhendingartími | Tilbúin vöruforrit í staðbundnu vistværi, 1–3 dagar |
| Uppruni | China |
| Senda | DHL, FedEx, TNT, EMS, með sjó, með lofti |
Puerarín, sem er náttúrulegur isóflavóna C-glikósíða sameind, er unnin úr rót kudzu-vínvöxu, sem er hefðbundin kínversk lyfja. Puerarín er lyfjaverkan efnið í rót kudzu-vínvöxu og hjálpar til við að bæta blóðsirkulatsjónina, leysa blóðklóður, opna sýnilega æðir og létta á sári. Auk þess er puerarín, í núverandi alþjóðlegum heilsu- og velferðarmarkaði og í kosmetískum lyfjum, góður grunnstoffur fyrir andaraldraðar húðvörur, náttúrulegur fituhringur og hjartavarnarlyf með hátt verslunargildi.
1. Í matseðlum og heimsins heilsu- og velferðarbransíunum virkar puerratin sem „náttúrulegur vasodilatör“, sem hjálpar til við að víkja króna- og heilaæðrarnar, lækkar æðrastífni og bætir mikrohreyfingu. Því er hún víða notuð í framleiðslu samsettara matseðla fyrir hjartavörn, blóðþrýstisstjórnun og bætta blóðflæði í heilanum. Á sama tíma, sem náttúruleg C-glýkósídísóflavónuflokkun, gerir puerratin kleift tvíhliða stjórnun á innri eistrogenskynjun í mannlegum líkama. Því er hún því útbúin í kapslum og töflum sem snúa að aldursbælingu, afvöru á menopausutákn og endokrínskri stjórnun. Auk þess hindrar puerratin neyslu á alkóhól, hræðir niðurbrot acetaldehíds í mannlegum líkama og minnkar skemmdir á lifur vegna alkóhóls. Þar af leiðandi er puerratin lykilgrunnefni fyrir hálgæða undanþágaþurrkunaraðgerðir, sýnilegar drykkjar til að komast aftur á skilning og lifurvörnutöflur.
2. Í virkum húðvörnum og viðmiðunarkosmetíkum er puerarín vinsælt innihaldsefni í andlegum serums og kremum gegn árum, með strangri andlegu glykeringu, sem hindrar myndun á AGEs (ávallar glæðandi endurmyndanir) og kvarðar húðslökun og dökkun sem orsakast af gulum litningu og brjótleika kollagens. Auk þess hindrar puerarín virkni tyrosínas í melanozýtum með sérstakri samkeppnishlutun, sem minnkar framleiðslu melaníns í uppruna hans og hefur því augljósar lyfjafræðilegar áhrif við að losa litunarafbrigði og bjarta húðlit. Með frábæru getu sinni til að bæta mikilínuhreyfingu hefur það hvíldandi og andhræðandi áhrif sem létta á andlitsþröngunum (t.d. þröngunum, árstíðarhræðingum).
3. Í hefðbundnu lyfja- og API (virkt lyfjahólf) og lyfjamiðlunarsviði er púerarín (t.d. púerarín-sprauta) vítt notað til meðferðar á hjartasjúkdómi (CHD), brjóstverk, hjartaslagi (MI) og skyndilegri náttúrulegri heyrnartapssjúkdómi (SSNHL) og öðrum sjúkdómum. Alþjóðlegar rannsóknar- og þróunarstofnanir fyrir almennum lyfjum og náttúrulýfjum halda áfram að eiga stöðugt eftirspurnarþörf á púerarín af lyfja gæðum og hárra hreinleika.
| Item | Stafrænir | Prófunartækni | Niðurstöður |
|---|---|---|---|
| Útlit | Ljós-gul að óhvítur rósinn | Sjónarpróf | Ljós-gulbrún rósinn |
| Lukur og bragð | Einkennandi, enginn óvæntur lukur | Erfðafræðileg einkenni | Einkennilegur lykt |
| Virkt efni (púerarín) | ≥ 98,0 % | HPLC | 98.25% |
| Útdráttarlausnarmiðill | Vatn eða etílálkóhól | — | Vatn |
| Húð | ≤ 5,0% | Tapsmagn við þurrkun (105°C) | 3.80% |
| Ösku innihald | ≤ 5,0% | Þyngdaraðferð | 2.90% |
| Stærð loftstofa | 100 % gegnum 80 rúða | Lásardeiling eða síu greining | 100 % gegnum 80 rúða |
| Tungmetall (sem Pb) | ≤ 5 ppm | ICP-MS eða AAS | 1,5 ppm |
| Arsen (As) | ≤ 2 ppm | ICP-MS eða AAS | 0,7 ppm |
| Kadmín (Cd) | ≤ 1 ppm | ICP-MS eða AAS | 0,4 ppm |
| Rauðsilfur (Hg) | ≤ 0,1 ppm | ICP-MS eða AAS | <0,05 ppm |
| Heildarfjöldi á plötum | ≤ 10.000 CFU/g | Platutalnaferðin | 3.800 CFU/g |
| Gærr og sveppir | ≤ 100 CFU/g | Platutalnaferðin | 60 CFU/g |
| E. coli | Neikvætt | ISO 16649-2 | Neikvætt |
| Salmonella | Neikvætt | ISO 6579 | Neikvætt |
1. Við veitum alltaf monomert puerarín með hreinleika ≥98% með því að nota valkvæða rísínsþéttingu á mikilrýmum rísíni og margstigamóta endurkristnunarskrúðunaraðferð. Útlitið er hvítt til óhvittr kristilegt duf og það hefur frábæran glans án óhreinleika eða óþekktra lyfta eftir leysingu í vatni.
2. Á efri hluta framleiðslulínunnar notum við fullkomlega sjálfvirkan samfelldan andstæðan útdráttaraðferð og notum aðeins hreint vatn og etanól til útdráttar. Mikilvægast er að við tryggjum að engin eitrunarefni sem innihalda klór eða estur séu notað í vörunni okkar, sem gerir okkur kleift að bjóða upp á alþjóðlega samkeppnishæf verð ásamt núll uppmældum eitrunarefnaleifum.
3. Það uppfyllir og er jafnvel strangara en takmörkunarstaðlarnir sem Evrópska matvælaöryggisstofnunin (EFSA) og Bandarískt mat- og lyfjastofnunin (FDA) hafa sett upp fyrir aflatoxín, polýsýklíska árómatiska kolefnisefni (PAH), kísil-díoxíð, mikrobamörk og önnur.
4. Við bjóðum upp á fullkomna COA, MSDS og TDS. Auk þess, til að uppfylla kröfur við skoðun frá vinsælum alþjóðlegum merkjum í útlöndum, samstarfum við alþjóðlega trúverðugar þriðja aðila, svo sem SGS eða Eurofins, til að veita sjálfstæða prófunarskýrslur.
Spurning 1: Hver er hreinleiki puerarínsins ykkar? Og hvaða tilgreiningu hefur hann?
A: Hreinleiki puerarín-einbýlis kristallduftsins er ≥98 % (HPLC-próf) með lit á bilinu frá hvítu að óhvitri og án plöntufarga. Það hefur verið hreinsað með margstigarekristallun, sem fjarlægir fullkomlega tengdar óhreinleika, svo sem daidzein, óvirk isoflavón. Þegar leyst í vatni myndast fullkomlega ljós lausn án sveiflulegra efna og óþekktra líkamlega líkna. Það er ítarlega þróaður grunnefni sem er sérstaklega hentugur fyrir heilbrigðisyfirvöxt af hárraða gæðum, kosmetísk-lyfjaformúlur og lyfjaþætti.
Q2: Radix puerariae kemur í tveimur tegundum: pueraria montana og pueraria thomsonii. Af hvaða tegund er pueraríninn ykkar unninn? Og hverjir eru munirnir á milli pueraria montana og pueraria thomsonii?
A: Flest ódýr radíx puerariae á markaði eru unnin úr pueraria thomsonii. Aðalhlutinn í pueraria thomsonii er sterkja og innihaldið af puerarín er mjög lágt. Í mótsögn við það er pueraria montana náttúrulega rík á háum styrkum pueraríns og annarra virkra ísóflavóna. Aðeins notum við yfirráðandi pueraria montana sem grunnefni, sem tryggir ekki aðeins að vörurnar okkar hafi sterka og hreinari lyfjafræðilega áhrif, heldur einnig kosti á samkeppnishæfilegum kostnaði og verði frá uppruna.
Spurning 3: Hvaða hlutverk hefur puerarín í heilbrigðisstjórnun kvenna og þyngdareglun eða stofnbyggingarstjórnun?
A: Puerarín er náttúrulegur isóflavón sem hefur áberandi tvíhliða eistrogensvæði líkamlega virkni. Hann leysir áhrifavandamál eins og hitagufur, steinbrotssjúkdóm og endokrína óreglulegð sem valda mánalagsbreytingum og kvennaldursbreytingum án að hafa nein ósköpuleg áhrif. Auk þess víðar puerarín kransæðrarnar og bætir blóðforskur á heila, sem gerir hann vel hentanlegan fyrir hjartavörn og reglun blóðþrýstis hjá miðaldra og eldri einstaklingum. Auk þess getur hann hrökkva umsetningu áketaldehíds og er því lykilinnihaldsefni í hárgæða náttúrulegum „hangover“-afdrífunar kapslum, lifrarverndarkapslum og virkum drykkjum.
Q4: Hvernig kaffín notast þér við útdrátt pueraríns í framleiðsluferlinu? Upplýsir vörurnar evrópska og bandaríska staðla fyrir skemmdarefnaafurðir og þungmetala?
A: Við notum aðeins hreinsuð vatn og etanól sem leysir í öllum útdráttar-, aðskilnaðar- og hreinsunaraðferðum okkar, þar sem við notum aldrei eitruð eða skaðlega klór-halógenkolefni eða estur-organíska leysir, og stig leysismengunar eru langt undir strangustu alþjóðlegu markgrömmum. Vegna strangs stjórnunar á uppruna-safnstaðum okkar uppfyllir puerarín okkar hámarksmarkgrömmur Evrópska matvælaöryggisstofnunar (EFSA) og Bandaríkja matvæla- og lyfjastofnunar (FDA) (t.d. California Proposition 65) fyrir þungmetali (bly, arseník, kvikasilfur, kadmíum), leifir af svaveldioxid, fjölhringja árómátíska kolefni (PAHs) og mikrobamörk, og í sumum tilvikum jafnvel yfirþríður þau. Þannig býður það þér upp á vandlega tryggingu um samræmi.