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INGRÉDIENTS COSMÉTIQUES

Résvératrol
CAS 501-36-0

Nom du produit Résvératrol
Numéro CAS. 501-36-0
Pureté 98%,99%
EINECS n° 610-504-8
Formule moléculaire C₁₄H₁₂O₃
Poids moléculaire 228.243
Apparence Poudre blanche à presque blanche
Emballage sac en aluminium de 1 kg / 5 kg
25kg/fût
25kg/carton
ou personnalisé selon les exigences du client
Stockage Conserver dans un endroit frais et sec, hermétiquement fermé, à l'abri de la chaleur et de la lumière
Quantité minimale commandée 1kg
Paiement Virement bancaire (T/T), lettre de crédit (LC) ou document contre acceptation (DA)
Délai de livraison En stock dans l’entrepôt local, délai de livraison de 1 à 3 jours
Origine Chine
Expédition DHL, FedEx, TNT, EMS, Par mer, Par avion

Description

  

Le résvératrol, un composé polyphénolique naturel et non une flavonoïde, est présent dans de nombreuses plantes, telles que les raisins (en particulier le vin rouge), la polygonum cuspidatum, les arachides et les baies, etc. Lorsque les plantes sont exposées aux rayons UV, aux infections fongiques, aux lésions mécaniques ou à d'autres stress externes, elles produisent des « phytoalexines » afin de se protéger.

   

Applications

 

1. Dans le secteur médical, le résvératrol, intermédiaire pharmaceutique, est principalement utilisé dans la recherche et le développement (R&D) précliniques de médicaments ciblant les maladies cardiovasculaires (MCV) et les maladies métaboliques, ainsi que dans la synthèse de dérivés.

  

2. Dans l’industrie des aliments et boissons fonctionnels, avec la montée en popularité des concepts de « cosmétiques et aliments d’origine commune » et de « beauté orale », le résvératrol est largement utilisé dans les produits alimentaires courants.

  

3. Dans l’industrie des compléments nutritionnels et des produits de santé, un certain nombre de suppléments oraux à base de résvératrol est requis en raison de ses effets positifs sur les cellules.

  

4. Dans l’industrie des cosmétiques et des produits d’hygiène personnelle, le resvératrol connaît actuellement un grand succès commercial. La poudre de resvératrol à 98 % de pureté est disponible dans le monde entier.

   

Spécifications

   
Article Source Apparence Spécification
Resvératrol naturel extrait Polygonum cuspidatum Sieb. Poudre blanchâtre 98%
Écorce de raisin Poudre rouge pourpre 5%
Resvératrol naturel fermenté Poudre blanche 99%

  

Article Spécification Résultats Méthode
Resvératrol (resvératrol naturel extrait) ≥98.0% 99.9% CPLH
Apparence Granulaire crème Conforme à la Organoleptique
Caractéristiques physiques et chimiques
Taille de la particule ≥ 95 % passe au tamis de 20 mesh, ≤ 20 % passe au tamis de 120 mesh Conforme à la Tamisage
Perte au séchage ≤1.0% 0.70% GB 5009.3
Cendre ≤0.50% 0.05% GB 5009.4
Densité de masse True Value 34 g/100 ml GB 21354
Densité en vrac True Value 61 g/100 ml GB 21354
Résidus de solvants ≤ 1500 ppm Conforme à la GB 5009.262
Émodine ≤ 0,5 ppm Conforme à la CPLH
Métaux lourds
Plomb (Pb) ≤2,0 ppm Non détecté GB 5009.74
Arsenic (As) ≤1,0 ppm Non détecté GB 5009.12
Mercure (Hg) ≤0,1 ppm Non détecté GB 5009.11
Cadmium (Cd) ≤1,0 ppm Non détecté GB 5009.17
Analyses microbiologiques
Comptage total des plaques ≤10000cfu/g Conforme à la GB 4789.2
Levures et moisissures ≤1000ufc/g Conforme à la GB 4789.15
E. coli Négative Négative GB 4789.38
Salmonelle Négative Négative GB 4789.4
Conclusion Conforme à la norme interne.
    
Article Spécification Résultats Méthode
Dosage (résvératrol naturel fermenté) 99.0-101.0% 99.42% CPLH
Apparence Poudre blanc cassé ou jaunâtre Conforme à la Organoleptique
Identification
Ir Le spectre doit être conforme Conforme à la Ir
CPLH Le temps de rétention doit être conforme Conforme à la CPLH
Caractéristiques physiques et chimiques
Perte au séchage ≤0.50% 0.06% CP 2020
Taille de la particule ≥ 90 % passant au tamis de 60 mailles Conforme à la CP 2020
Cendre ≤0.50% 0.06% CP 2020
Substances connexes
Dihydroresvératrol ≤0.5% Non détecté CPLH
Pinosylvine ≤0.5% Non détecté CPLH
Acide coumarique ≤0.5% Non détecté CPLH
Acide cinnamique ≤0.5% Non détecté CPLH
Acide phlorétique ≤0.1% Non détecté CPLH
Résvératrol cis ≤0.1% Non détecté CPLH
Impureté unique ≤0.1% 0.05% CPLH
Impuretés totales ≤0.5% 0.05% CPLH
Solvants résiduels (éthanol) ≤1000PPM 242 ppm GC
Métaux lourds ≤10ppm Conforme à la USP <730>
Plomb (Pb) ≤ 0,5 ppm Conforme à la USP <730>
Cadmium (Cd) ≤1,0 ppm Conforme à la USP <730>
Mercure (Hg) ≤0,1 ppm Conforme à la USP <730>
Arsenic (As) ≤1,0 ppm Conforme à la USP <730>
Analyses microbiologiques
Comptage total des plaques ≤1000ufc/g Conforme à la CP 2020
Levures et moisissures ≤100CFU/G Conforme à la CP 2020
Coliformes ≤ 0,92 UFM/g Conforme à la CP 2020
E. coli Négative Négative CP 2020
Pseudomonas Négative Négative CP 2020
Salmonelle Négative Négative CP 2020
Conclusion Conforme à la norme interne.
  

Avantages

 

1. Nous maintenons non seulement la pureté HPLC à ≥ 98 %, mais contrôlons également rigoureusement les paramètres grâce à des analyses précises :
a. Pour la technologie d’extraction végétale, nous éliminons les HAP, les métaux lourds et les résidus de pesticides.
b. Pour le procédé de fermentation biologique, nous garantissons une teinte blanc pur, zéro résidu de pesticides et zéro résidu de solvant, conformément aux audits rigoureux de l’EFSA et de la FDA.

  

2. Nous fournissons une fiche d’analyse complète (COA) et une fiche de données de sécurité (FDS) conforme pour les lots concernés et spécifiques, ce qui vous permet de réussir sans risque juridique le processus de dédouanement.

  

3. En raison des inconvénients du résvératrol, à savoir sa « faible solubilité dans l’eau, son oxydation facile et sa biodisponibilité limitée », nous sommes heureusement en mesure de relever ces défis. Outre la poudre classique, nous proposons une micropoudre sur mesure à haute biodisponibilité, telle que le résvératrol microencapsulé ou le résvératrol nano-encapsulé, résolvant ainsi directement les défis liés à la recherche et au développement (R&D). Par ailleurs, nous sommes non seulement capables de satisfaire aux normes de sécurité orale applicables aux compléments nutritionnels, mais aussi de répondre aux exigences strictes en matière de taux d’absorption transdermique et de compatibilité formulatoire des produits cosmétiques anti-âge.

      

FAQ

 

Q1 : Quelle est l’origine du résvératrol ? Est-il extrait naturellement ou synthétique ?

A : Nous proposons deux produits de résvératrol de haute qualité afin de répondre aux divers besoins des différents marchés : il est extrait de la renouée japonaise (Polygonum cuspidatum), et sa teneur en trans-résvératrol reste à 98 %, ce qui en fait le premier choix pour les nutraceutiques traditionnels et les produits naturels de santé. Toutefois, la pureté du trans-résvératrol atteint 99 % grâce à une technologie de fermentation qui élimine les risques de résidus de pesticides, de métaux lourds et d’allergènes végétaux. Il constitue donc le choix idéal pour les formulations cosmétiques haut de gamme et les formulations précises.

  

Q2 : Pour le résvératrol extrait de Polygonum cuspidatum, quel est l’indice de contrôle de l’émodyne ?

A : Dans les produits cosmétiques haut de gamme et les nutraceutiques, la teneur en émodyne est inférieure à 0,1 % (dans le test par HPLC, elle est quasiment indétectable), garantissant ainsi l’absence d’irritation cutanée ou de décoloration de la formule lors de l’utilisation de nos ingrédients, ainsi que la sécurité des formulations destinées à l’ingestion.

  

Q3 : Pouvez-vous fournir des rapports d’analyses tiers ? Et quels sont-ils ?

A : Nous fournissons systématiquement une attestation d'analyse (COA), une fiche de données de sécurité (MSDS) et une fiche technique (TDS) pour chaque lot. Par ailleurs, nous collaborons depuis longtemps avec des organismes tiers tels que SGS ou Eurofins, et leur fournissons régulièrement des rapports d’analyses, notamment sur les HAP, les analyses par HPLC, les teneurs en métaux lourds (Pb, As, Hg, Cd), les résidus de pesticides ainsi que les spécifications microbiologiques.

  

Q4 : Votre résvératrol est-il conforme aux exigences légales applicables aux ingrédients cosmétiques et aux compléments alimentaires dans l’Union européenne ou aux États-Unis ?

A : Pour le marché américain des compléments alimentaires, la teneur en métaux lourds doit satisfaire aux exigences de la Proposition 65. Sur le marché européen, les HAP et les aflatoxines extraits de plantes doivent respecter la réglementation européenne en matière de sécurité sanitaire des aliments. Enfin, les ingrédients cosmétiques doivent répondre aux critères d’admission établis par le Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques.

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