| Nazwa Produktu | Resweratrol |
| Numer CAS. | 501-36-0 |
| Czystość | 98%,99% |
| EINECS nr. | 610-504-8 |
| Wzór molekularny | C₁₄H₁₂O₃ |
| Masa cząsteczkowa | 228.243 |
| Wygląd | Biały do prawie białego proszek |
| Opakowanie | torba aluminiowa o pojemności 1 kg / 5 kg 25kg/walizka 25kg/karton lub dostosowany zgodnie z wymaganiami klienta |
| Przechowywanie | Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od ciepła i światła |
| MOQ | 1Kg |
| Płatność | Przelew bankowy (T/T), akredytywa dokumentowa (LC) lub dokumenty przeciwko akceptacji (DA) |
| Czas dostawy | Gotowy do wysyłki zapas w lokalnym magazynie, czas realizacji 1–3 dni |
| Pochodzenie | Chiny |
| Wysyłka | DHL, FedEx, TNT, EMS, drogą morską, drogą powietrzną |
Resweratrol, naturalny związek polifenolowy, a nie rodzaj flawonoidu, występuje w wielu roślinach, takich jak winogrona (szczególnie czerwone wino), polygonum cuspidatum, orzeszki ziemne i jagody itp. Gdy rośliny są narażone na działanie promieni UV, infekcje grzybowe lub uszkodzenia mechaniczne oraz inne stresory zewnętrzne, produkują „fitoaleksyny”, aby się chronić.
1. W sektorze medycznym resweratrol, jako pośrednik farmaceutyczny, stosowany jest głównie w przedklinicznych badaniach i rozwoju (R&D) leków skierowanych przeciwko chorobom układu krążenia (CVD) oraz chorobom metabolicznym, a także w syntezie pochodnych.
2. W przemyśle funkcjonalnych żywności i napojów, wraz ze wzrostem popularności koncepcji „homologii kosmetyków i żywności” oraz piękna doustnego, resweratrol znajduje szerokie zastosowanie w zwykłych produktach spożywczych.
3. W przemyśle suplementów diety i produktów zdrowotnych wymagane jest wiele doustnych suplementów zawierających resweratrol ze względu na jego korzystny wpływ na komórki.
4. W przemyśle kosmetycznym i środków do pielęgnacji osobistej resweratrol odniósł obecnie znaczny sukces komercyjny. Stopień czystości 98% w postaci proszku jest dostępny na całym świecie.
| Element | Źródło | Wygląd | Specyfikacja |
|---|---|---|---|
| Naturalny resweratrol pochodzący z ekstrakcji | Polygonum cuspidatum Sieb. | Puder biały o barwie szarości | 98% |
| Skórka winogron | Purpurowo-czerwony proszek | 5% | |
| Naturalny resweratrol uzyskany metodą fermentacji | – | Biały proszek | 99% |
| Element | Specyfikacja | Wyniki | Metoda |
|---|---|---|---|
| Resweratrol (naturalny resweratrol pochodzący z ekstrakcji) | ≥98.0% | 99.9% | HPLC |
| Wygląd | Granulki o barwie bladożółtej | Zgodnie z | Organoleptyczne |
| Właściwości fizyczne i chemiczne | |||
| Wielkość cząstek | ≥95% przechodzi przez sito 20 mesh, ≤20% przechodzi przez sito 120 mesh | Zgodnie z | Przesiewanie |
| Straty podczas suszenia | ≤1.0% | 0.70% | GB 5009.3 |
| Popiół | ≤0.50% | 0.05% | GB 5009.4 |
| Gęstość objętościowa | Rzeczywistą wartość | 34 g/100 ml | GB 21354 |
| Gęstość nasypowa | Rzeczywistą wartość | 61 g/100 ml | GB 21354 |
| Resztki rozpuszczalników | ≤ 1500 ppm | Zgodnie z | GB 5009.262 |
| Emodyna | ≤ 0,5 ppm | Zgodnie z | HPLC |
| Ciężkie metale | |||
| Ołów (Pb) | ≤2.0ppm | Nie wykryte | GB 5009.74 |
| Arsen (As) | ≤1.0ppm | Nie wykryte | GB 5009.12 |
| Rtęć (Hg) | ≤0.1ppm | Nie wykryte | GB 5009.11 |
| Kadm (Cd) | ≤1.0ppm | Nie wykryte | GB 5009.17 |
| Badania mikrobiologiczne | |||
| Całkowity licznik na plaście | ≤10000 cfu/g | Zgodnie z | GB 4789.2 |
| Drożdże i pleśń | ≤1000cfu/g | Zgodnie z | GB 4789.15 |
| E. coli | Negatywny | Negatywny | GB 4789.38 |
| Salmonella | Negatywny | Negatywny | GB 4789.4 |
| Podsumowanie | Zgodny ze standardem wewnętrznym. | ||
| Element | Specyfikacja | Wyniki | Metoda |
|---|---|---|---|
| Oznaczenie (naturalnie fermentowany resweratrol) | 99.0-101.0% | 99.42% | HPLC |
| Wygląd | Proszek o barwie od bieli do żółtawej | Zgodnie z | Organoleptyczne |
| Identyfikacja | |||
| Ir | Widmo musi być zgodne | Zgodnie z | Ir |
| HPLC | Czas retencji musi być zgodny | Zgodnie z | HPLC |
| Właściwości fizyczne i chemiczne | |||
| Straty podczas suszenia | ≤0.50% | 0.06% | CP 2020 |
| Wielkość cząstek | ≥90% przez sito 60-mesh | Zgodnie z | CP 2020 |
| Popiół | ≤0.50% | 0.06% | CP 2020 |
| Substancje pokrewne | |||
| Dihydrorezweratrol | ≤0.5% | Nie wykryte | HPLC |
| Pinosylwin | ≤0.5% | Nie wykryte | HPLC |
| Kwas kumarynowy | ≤0.5% | Nie wykryte | HPLC |
| Kwas cynamonowy | ≤0.5% | Nie wykryte | HPLC |
| Kwas floretynowy | ≤0.1% | Nie wykryte | HPLC |
| Cis-rezweratrol | ≤0.1% | Nie wykryte | HPLC |
| Pojedyncza nieczystość | ≤0.1% | 0.05% | HPLC |
| Całkowita zawartość nieczystości | ≤0.5% | 0.05% | HPLC |
| Rozpuszczalniki pozostałościowe (etanol) | ≤1000PPM | 242 ppm | GC |
| Ciężkie metale | ≤10ppm | Zgodnie z | USP <730> |
| Ołów (Pb) | ≤ 0,5 ppm | Zgodnie z | USP <730> |
| Kadm (Cd) | ≤1.0ppm | Zgodnie z | USP <730> |
| Rtęć (Hg) | ≤0.1ppm | Zgodnie z | USP <730> |
| Arsen (As) | ≤1.0ppm | Zgodnie z | USP <730> |
| Badania mikrobiologiczne | |||
| Całkowity licznik na plaście | ≤1000cfu/g | Zgodnie z | CP 2020 |
| Drożdże i pleśń | ≤100CFU/G | Zgodnie z | CP 2020 |
| Koleformy | ≤0,92 MPN/g | Zgodnie z | CP 2020 |
| E. coli | Negatywny | Negatywny | CP 2020 |
| Pseudomonas | Negatywny | Negatywny | CP 2020 |
| Salmonella | Negatywny | Negatywny | CP 2020 |
| Podsumowanie | Zgodne ze standardem wewnętrznym. | ||
1. Nie tylko utrzymujemy czystość HPLC na poziomie ≥98%, ale także ścisłe kontrolujemy wskaźniki za pomocą dokładnej analizy:
a. W przypadku technologii ekstrakcji z roślin blokujemy obecność węglowodorów wielopierścieniowych (PAH), metali ciężkich oraz pozostałości pestycydów.
b. W przypadku procesu fermentacji biologicznej zapewniamy czysty, biały odcień, brak pozostałości pestycydów oraz brak pozostałości rozpuszczalników, co odpowiada rygorystycznym audytom EFSA i FDA.
2. Udostępniamy kompletny certyfikat analizy (COA) oraz zgodny z przepisami arkusz danych bezpieczeństwa (MSDS) dla odpowiednich i konkretnych partii, zapewniając bezproblemowe przejście przez procedurę odbioru celnego bez jakichkolwiek ryzyk prawnych.
3. Ponieważ resweratrol charakteryzuje się niedoskonałościami takimi jak „niska rozpuszczalność w wodzie, łatwa utlenialność oraz niska biodostępność”, szczęśliwie możemy rozwiązać te problemy. Oprócz standardowego proszku oferujemy niestandardowy mikroproszek o wysokiej biodostępności, np. mikroenkapsułowany resweratrol lub nanoenkapsułowany resweratrol, co bezpośrednio rozwiązuje wyzwania związane z badaniami i rozwojem (R&D). Ponadto nie tylko spełniamy normy bezpieczeństwa doustnego stosowania suplementów diety, ale także spełniamy surowe wymagania dotyczące szybkości wchłaniania przez skórę oraz zgodności formuły w produktach do pielęgnacji skóry przeciwwywłaszczeniowej.
Pytanie 1: Skąd pochodzi resweratrol? Czy jest on pozyskiwany naturalnie, czy syntetycznie?
A: Dostarczamy dwa wysokiej jakości produkty z resweratrolu, aby spełnić różne wymagania na różnych rynkach: pochodzą one z ekstraktu z polygonum cuspidatum, a zawartość trans-resweratrolu pozostaje na poziomie 98%, co czyni je pierwszym wyborem dla tradycyjnych produktów nutraceutycznych i naturalnych środków zdrowotnych. Jednak czystość trans-resweratrolu osiąga 99% dzięki technologii fermentacji, która eliminuje ryzyko obecności pozostałości pestycydów, metali ciężkich oraz alergenów pochodzenia roślinnego. Dlatego też nasz produkt jest idealnym wyborem dla luksusowych formuł do pielęgnacji skóry oraz precyzyjnych formuł.
Pytanie 2: Jaki jest wskaźnik kontrolny emodyny w przypadku resweratrolu wyodrębnionego z polygonum cuspidatum?
A: W luksusowych produktach do pielęgnacji skóry oraz produktach nutraceutycznych zawartość emodyny jest mniejsza niż 0,1% (w teście HPLC jest praktycznie nieoznaczalna), co zapewnia brak podrażnień skóry lub przebarwień formuły przy użyciu naszych składników oraz gwarantuje bezpieczeństwo formuł doustnych.
Pytanie 3: Czy możecie dostarczyć raporty z badań przeprowadzonych przez niezależne laboratoria? Co one obejmują?
A: Zawsze dostarczamy certyfikaty zgodności (COA), karty charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) oraz karty danych technicznych (TDS) dla każdej partii. Ponadto od dłuższego czasu współpracujemy z niezależnymi instytucjami trzecimi, takimi jak SGS lub Eurofins, regularnie przekazując raporty z badań, w tym oznaczenia wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (PAH), analizy metodą chromatografii cieczowej wysokiej wydajności (HPLC), zawartości metali ciężkich (Pb, As, Hg, Cd), pozostałości pestycydów oraz parametrów mikrobiologicznych.
Pytanie 4: Czy Wasz rezweratrol spełnia wymagania prawne dotyczące składników kosmetycznych oraz suplementów diety obowiązujące w UE lub USA?
A: W przypadku standardów suplementów diety na rynku amerykańskim zawartość metali ciężkich musi spełniać wymagania ustawy Proposition 65. Na rynku unijnym wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (PAH) oraz aflotoksyny pochodzące z roślin muszą być zgodne z unijnymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa żywności. Ostatecznie składniki kosmetyczne muszą spełniać kryteria dopuszczalności określone w rozporządzeniu Rady UE nr 1223/2009 w sprawie kosmetyków.