Wszystkie kategorie

SKŁADNIKI KOSMETYCZNE

Resweratrol
CAS 501-36-0

Nazwa Produktu Resweratrol
Numer CAS. 501-36-0
Czystość 98%,99%
EINECS nr. 610-504-8
Wzór molekularny C₁₄H₁₂O₃
Masa cząsteczkowa 228.243
Wygląd Biały do prawie białego proszek
Opakowanie torba aluminiowa o pojemności 1 kg / 5 kg
25kg/walizka
25kg/karton
lub dostosowany zgodnie z wymaganiami klienta
Przechowywanie Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od ciepła i światła
MOQ 1Kg
Płatność Przelew bankowy (T/T), akredytywa dokumentowa (LC) lub dokumenty przeciwko akceptacji (DA)
Czas dostawy Gotowy do wysyłki zapas w lokalnym magazynie, czas realizacji 1–3 dni
Pochodzenie Chiny
Wysyłka DHL, FedEx, TNT, EMS, drogą morską, drogą powietrzną

Opis

  

Resweratrol, naturalny związek polifenolowy, a nie rodzaj flawonoidu, występuje w wielu roślinach, takich jak winogrona (szczególnie czerwone wino), polygonum cuspidatum, orzeszki ziemne i jagody itp. Gdy rośliny są narażone na działanie promieni UV, infekcje grzybowe lub uszkodzenia mechaniczne oraz inne stresory zewnętrzne, produkują „fitoaleksyny”, aby się chronić.

   

Zastosowania

 

1. W sektorze medycznym resweratrol, jako pośrednik farmaceutyczny, stosowany jest głównie w przedklinicznych badaniach i rozwoju (R&D) leków skierowanych przeciwko chorobom układu krążenia (CVD) oraz chorobom metabolicznym, a także w syntezie pochodnych.

  

2. W przemyśle funkcjonalnych żywności i napojów, wraz ze wzrostem popularności koncepcji „homologii kosmetyków i żywności” oraz piękna doustnego, resweratrol znajduje szerokie zastosowanie w zwykłych produktach spożywczych.

  

3. W przemyśle suplementów diety i produktów zdrowotnych wymagane jest wiele doustnych suplementów zawierających resweratrol ze względu na jego korzystny wpływ na komórki.

  

4. W przemyśle kosmetycznym i środków do pielęgnacji osobistej resweratrol odniósł obecnie znaczny sukces komercyjny. Stopień czystości 98% w postaci proszku jest dostępny na całym świecie.

   

Specyfikacje

   
Element Źródło Wygląd Specyfikacja
Naturalny resweratrol pochodzący z ekstrakcji Polygonum cuspidatum Sieb. Puder biały o barwie szarości 98%
Skórka winogron Purpurowo-czerwony proszek 5%
Naturalny resweratrol uzyskany metodą fermentacji Biały proszek 99%

  

Element Specyfikacja Wyniki Metoda
Resweratrol (naturalny resweratrol pochodzący z ekstrakcji) ≥98.0% 99.9% HPLC
Wygląd Granulki o barwie bladożółtej Zgodnie z Organoleptyczne
Właściwości fizyczne i chemiczne
Wielkość cząstek ≥95% przechodzi przez sito 20 mesh, ≤20% przechodzi przez sito 120 mesh Zgodnie z Przesiewanie
Straty podczas suszenia ≤1.0% 0.70% GB 5009.3
Popiół ≤0.50% 0.05% GB 5009.4
Gęstość objętościowa Rzeczywistą wartość 34 g/100 ml GB 21354
Gęstość nasypowa Rzeczywistą wartość 61 g/100 ml GB 21354
Resztki rozpuszczalników ≤ 1500 ppm Zgodnie z GB 5009.262
Emodyna ≤ 0,5 ppm Zgodnie z HPLC
Ciężkie metale
Ołów (Pb) ≤2.0ppm Nie wykryte GB 5009.74
Arsen (As) ≤1.0ppm Nie wykryte GB 5009.12
Rtęć (Hg) ≤0.1ppm Nie wykryte GB 5009.11
Kadm (Cd) ≤1.0ppm Nie wykryte GB 5009.17
Badania mikrobiologiczne
Całkowity licznik na plaście ≤10000 cfu/g Zgodnie z GB 4789.2
Drożdże i pleśń ≤1000cfu/g Zgodnie z GB 4789.15
E. coli Negatywny Negatywny GB 4789.38
Salmonella Negatywny Negatywny GB 4789.4
Podsumowanie Zgodny ze standardem wewnętrznym.
    
Element Specyfikacja Wyniki Metoda
Oznaczenie (naturalnie fermentowany resweratrol) 99.0-101.0% 99.42% HPLC
Wygląd Proszek o barwie od bieli do żółtawej Zgodnie z Organoleptyczne
Identyfikacja
Ir Widmo musi być zgodne Zgodnie z Ir
HPLC Czas retencji musi być zgodny Zgodnie z HPLC
Właściwości fizyczne i chemiczne
Straty podczas suszenia ≤0.50% 0.06% CP 2020
Wielkość cząstek ≥90% przez sito 60-mesh Zgodnie z CP 2020
Popiół ≤0.50% 0.06% CP 2020
Substancje pokrewne
Dihydrorezweratrol ≤0.5% Nie wykryte HPLC
Pinosylwin ≤0.5% Nie wykryte HPLC
Kwas kumarynowy ≤0.5% Nie wykryte HPLC
Kwas cynamonowy ≤0.5% Nie wykryte HPLC
Kwas floretynowy ≤0.1% Nie wykryte HPLC
Cis-rezweratrol ≤0.1% Nie wykryte HPLC
Pojedyncza nieczystość ≤0.1% 0.05% HPLC
Całkowita zawartość nieczystości ≤0.5% 0.05% HPLC
Rozpuszczalniki pozostałościowe (etanol) ≤1000PPM 242 ppm GC
Ciężkie metale ≤10ppm Zgodnie z USP <730>
Ołów (Pb) ≤ 0,5 ppm Zgodnie z USP <730>
Kadm (Cd) ≤1.0ppm Zgodnie z USP <730>
Rtęć (Hg) ≤0.1ppm Zgodnie z USP <730>
Arsen (As) ≤1.0ppm Zgodnie z USP <730>
Badania mikrobiologiczne
Całkowity licznik na plaście ≤1000cfu/g Zgodnie z CP 2020
Drożdże i pleśń ≤100CFU/G Zgodnie z CP 2020
Koleformy ≤0,92 MPN/g Zgodnie z CP 2020
E. coli Negatywny Negatywny CP 2020
Pseudomonas Negatywny Negatywny CP 2020
Salmonella Negatywny Negatywny CP 2020
Podsumowanie Zgodne ze standardem wewnętrznym.
  

Zalety

 

1. Nie tylko utrzymujemy czystość HPLC na poziomie ≥98%, ale także ścisłe kontrolujemy wskaźniki za pomocą dokładnej analizy:
a. W przypadku technologii ekstrakcji z roślin blokujemy obecność węglowodorów wielopierścieniowych (PAH), metali ciężkich oraz pozostałości pestycydów.
b. W przypadku procesu fermentacji biologicznej zapewniamy czysty, biały odcień, brak pozostałości pestycydów oraz brak pozostałości rozpuszczalników, co odpowiada rygorystycznym audytom EFSA i FDA.

  

2. Udostępniamy kompletny certyfikat analizy (COA) oraz zgodny z przepisami arkusz danych bezpieczeństwa (MSDS) dla odpowiednich i konkretnych partii, zapewniając bezproblemowe przejście przez procedurę odbioru celnego bez jakichkolwiek ryzyk prawnych.

  

3. Ponieważ resweratrol charakteryzuje się niedoskonałościami takimi jak „niska rozpuszczalność w wodzie, łatwa utlenialność oraz niska biodostępność”, szczęśliwie możemy rozwiązać te problemy. Oprócz standardowego proszku oferujemy niestandardowy mikroproszek o wysokiej biodostępności, np. mikroenkapsułowany resweratrol lub nanoenkapsułowany resweratrol, co bezpośrednio rozwiązuje wyzwania związane z badaniami i rozwojem (R&D). Ponadto nie tylko spełniamy normy bezpieczeństwa doustnego stosowania suplementów diety, ale także spełniamy surowe wymagania dotyczące szybkości wchłaniania przez skórę oraz zgodności formuły w produktach do pielęgnacji skóry przeciwwywłaszczeniowej.

      

Często zadawane pytania

 

Pytanie 1: Skąd pochodzi resweratrol? Czy jest on pozyskiwany naturalnie, czy syntetycznie?

A: Dostarczamy dwa wysokiej jakości produkty z resweratrolu, aby spełnić różne wymagania na różnych rynkach: pochodzą one z ekstraktu z polygonum cuspidatum, a zawartość trans-resweratrolu pozostaje na poziomie 98%, co czyni je pierwszym wyborem dla tradycyjnych produktów nutraceutycznych i naturalnych środków zdrowotnych. Jednak czystość trans-resweratrolu osiąga 99% dzięki technologii fermentacji, która eliminuje ryzyko obecności pozostałości pestycydów, metali ciężkich oraz alergenów pochodzenia roślinnego. Dlatego też nasz produkt jest idealnym wyborem dla luksusowych formuł do pielęgnacji skóry oraz precyzyjnych formuł.

  

Pytanie 2: Jaki jest wskaźnik kontrolny emodyny w przypadku resweratrolu wyodrębnionego z polygonum cuspidatum?

A: W luksusowych produktach do pielęgnacji skóry oraz produktach nutraceutycznych zawartość emodyny jest mniejsza niż 0,1% (w teście HPLC jest praktycznie nieoznaczalna), co zapewnia brak podrażnień skóry lub przebarwień formuły przy użyciu naszych składników oraz gwarantuje bezpieczeństwo formuł doustnych.

  

Pytanie 3: Czy możecie dostarczyć raporty z badań przeprowadzonych przez niezależne laboratoria? Co one obejmują?

A: Zawsze dostarczamy certyfikaty zgodności (COA), karty charakterystyki bezpieczeństwa (MSDS) oraz karty danych technicznych (TDS) dla każdej partii. Ponadto od dłuższego czasu współpracujemy z niezależnymi instytucjami trzecimi, takimi jak SGS lub Eurofins, regularnie przekazując raporty z badań, w tym oznaczenia wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (PAH), analizy metodą chromatografii cieczowej wysokiej wydajności (HPLC), zawartości metali ciężkich (Pb, As, Hg, Cd), pozostałości pestycydów oraz parametrów mikrobiologicznych.

  

Pytanie 4: Czy Wasz rezweratrol spełnia wymagania prawne dotyczące składników kosmetycznych oraz suplementów diety obowiązujące w UE lub USA?

A: W przypadku standardów suplementów diety na rynku amerykańskim zawartość metali ciężkich musi spełniać wymagania ustawy Proposition 65. Na rynku unijnym wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (PAH) oraz aflotoksyny pochodzące z roślin muszą być zgodne z unijnymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa żywności. Ostatecznie składniki kosmetyczne muszą spełniać kryteria dopuszczalności określone w rozporządzeniu Rady UE nr 1223/2009 w sprawie kosmetyków.

Uzyskaj bezpłatną ofertę

Nasz przedstawiciel skontaktuje się z Państwem wkrótce.
Adres e-mail
Imię i nazwisko
Nazwa firmy
Wiadomość
0/1000

Uzyskaj bezpłatną ofertę

Nasz przedstawiciel skontaktuje się z Państwem wkrótce.
Adres e-mail
Imię i nazwisko
Nazwa firmy
Wiadomość
0/1000