D-Asparagina monohydrat
Numer CAS 5794-24-1

Zastosowania

1. Ze względu na fakt, że liczne nowoczesne leki (np. antybiotyki i leki przeciwko guzom) wymagają precyzyjnych struktur stereochemicznych, stosowana jest w syntezie chiralnych leków jako chiralny związek pośredni lub jednostka do syntezy chiralnej. D-aminokwasy nie ulegają łatwo degradacji przez proteazy w organizmie ludzkim, dlatego leki syntetyzowane z wykorzystaniem D-aminokwasów charakteryzują się zazwyczaj dłuższym okresem półtrwania (wolniejszy metabolizm, dłuższy czas działania).

2. Służy do badania swoistości enzymów. Ponieważ liczne naturalne enzymy są w stanie rozpoznawać wyłącznie konfigurację L, badacze wykorzystują konfigurację D jako porównanie lub inhibitor w celu zbadania mechanizmu reakcji biologicznych.

Zalety

Często zadawane pytania

Pytanie 1: Dlaczego cena jednostkowa D-asparaginy jest znacznie wyższa niż cena jednostkowa L-asparaginy?

A: Ze względu na rzadkość surowców i koszty syntezy. Konfiguracja L odpowiada aminokwasom występującym w naturze, które są składnikami białek i wytwarzane są w dużych ilościach metodą fermentacji; natomiast konfiguracja D (aminokwasy niestworzone) wymaga zazwyczaj skomplikowanych procedur syntezy chemicznej lub rozdzielania racematu za pomocą enzymów. Nasze produkty w konfiguracji D charakteryzują się nie tylko wysoką czystością, ale także zapewniają klientom bardzo konkurencyjne „koszty chiralności” dzięki zoptymalizowanemu zarządzaniu łańcuchem dostaw.

Pytanie 2: Jak można zweryfikować tożsamość chiralną D-asparaginamidu przy użyciu certyfikatu analizy (COA)?

A: Najprostszym wskaźnikiem jest skręcalność właściwa. Skręcalność właściwa monohydratu D-asparaginy przyjmuje wartość ujemną (w zakresie od –34,2° do –36,5°), podczas gdy monohydrat L-asparaginy wykazuje wartość dodatnią. Co najważniejsze, zawsze podajemy zarówno kierunek, jak i wartość skręcalności właściwej, co gwarantuje, że otrzymane przez Państwa produkty są 100-procentowymi enancjomerami będącymi lustrzanym odbiciem.

Pytanie 3. Jakie są kluczowe zalety stosowania D-asparaginy w badaniach biomedycznych?

Odpowiedź: Kluczową zaletą jest stabilność biologiczna. Ponieważ większość proteaz rozpoznaje wyłącznie L-aminokwasy, wprowadzenie D-asparaginy do peptydów lub cząsteczek leków sprawia, że są one mniej podatne na degradację przez enzymy obecne w organizmie ludzkim, co wydłuża okres półtrwania metabolicznego leku (zwiększa czas trwania działania leku). Dzięki temu D-asparagina stanowi idealny „budulec chiralny” do opracowywania nowych antybiotyków, leków przeciwko rakiem oraz biomateriałów o wysokiej wydajności.

Pytanie 4. W jaki sposób Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. kontroluje pozostałości izomerów L w produktach o konfiguracji D?

A: Do badań wykorzystujemy precyzyjną chiralną chromatografię cieczową wysokiego rozdzielczości (HPLC). Ponadto nie skupiamy się wyłącznie na czystości chemicznej, lecz również na wartości nadmiaru enancjomerów (ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. wymaga, aby nadmiar enancjomerów (ee) wynosił co najmniej 99,5 %, co oznacza, że pozostałości konfiguracji L są bardzo niskie i zapewnia to, że Twoje eksperymenty badawczo-rozwojowe (R&D) nie będą podlegać błędowi danych spowodowanemu interferencją śladów izomerów.