D-Asparagin-Monohydrat
CAS 5794-24-1

Anwendungen

1. Da zahlreiche moderne Arzneimittel (wie Antibiotika, Antitumor-Medikamente usw.) präzise Stereostrukturen erfordern, wird es in der chiralen Arzneimittelsynthese als chirales Zwischenprodukt oder als chirale Synthese-Einheit eingesetzt. D-Aminosäuren werden im menschlichen Körper durch Proteasen nicht leicht abgebaut; daher weisen Arzneimittel, die aus D-Aminosäuren synthetisiert werden, in der Regel eine längere Halbwertszeit auf (langsamere Metabolisierung, längere Wirkdauer).

2. Es wird zur Untersuchung der Enzymbespezifität verwendet. Da zahlreiche natürliche Enzyme ausschließlich die L-Konfiguration erkennen können, nutzen Forscher die D-Konfiguration als Vergleichs- oder Hemmstoff, um den biologischen Reaktionsmechanismus zu erforschen.

Vorteile

Häufig gestellte Fragen

F1: Warum ist der Einzelpreis von D-Asparagin so viel höher als der von L-Asparagin?

A: Aufgrund der Knappheit der Rohstoffe und der Synthesekosten. Die L-Konfiguration ist die Aminosäure, aus der die in der Natur vorkommenden Proteine bestehen; sie wird in großem Maßstab durch Fermentation hergestellt, während die D-Konfiguration (nicht-natürliche Aminosäuren) üblicherweise komplexe Syntheseverfahren oder eine enzymatische Auflösung des Racemats erfordert. Unsere D-Konfigurations-Produkte weisen nicht nur eine hohe Reinheit auf, sondern bieten Kunden zudem über ein optimiertes Supply-Chain-Management äußerst wettbewerbsfähige „Chiralitätskosten“.

F2: Wie lässt sich die chirale Identität von D-Aspartamid mithilfe eines COA (Analysezertifikats) verifizieren?

A: Der unmittelbarste Parameter ist die spezifische optische Drehung. Die spezifische optische Drehung von D-Asparagin-Monohydrat weist einen negativen Wert (zwischen –34,2° und –36,5°) auf, während L-Asparagin-Monohydrat einen positiven Wert zeigt. Wichtigster Hinweis: Wir geben stets Richtung und Wert der optischen Drehung an, um sicherzustellen, dass die von Ihnen erhaltenen Produkte zu 100 % spiegelbildliche Enantiomere sind.

Q3. Was sind die Hauptvorteile der Verwendung von D-Asparagin in der biomedizinischen Forschung?

A: Der Hauptvorteil liegt in seiner biologischen Stabilität. Da die meisten Proteasen nur L-Aminosäuren erkennen können, macht die Einbindung von D-Aspartamid in Peptide oder Arzneimittelmoleküle sie weniger anfällig für den Abbau durch Enzyme im menschlichen Körper und verlängert so die metabolische Halbwertszeit des Arzneimittels (erhöht die Da Dies macht sie zu einem idealen chiralen Baustein für die Entwicklung neuer Antibiotika, Krebsmedikamente und leistungsstarker Biomaterialien.

- Ich bin nicht der Richtige. Wie kontrolliert Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. die Rest-L-Isomere in D-Konfigurationsprodukten?

A: Wir verwenden zur Prüfung eine präzise chiral-HPLC (High-Performance Liquid Chromatography). Außerdem konzentrieren wir uns nicht nur auf die chemische Reinheit, sondern auch auf den Wert des Enantiomerüberschusses. Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. verlangt, dass der enantiomere Überschuss (ee) bei ≥99,5% gehalten werden muss, was bedeutet, dass die L-Konfigurationsrückstände extrem gering sind, was garantiert, dass Ihre Forschungs- und Entwicklungsexperimente (F&E) nicht Datenverzerrungen