D-asparragina monohidratada
CAS 5794-24-1

Aplicacións

1. Debido a que numerosos fármacos modernos (como antibióticos, fármacos antitumorais, etc.) requiren estruturas estereoquímicas precisas, úsase na síntese de fármacos quirais como intermediario quiral ou unidade de síntese quiral. Os aminoácidos D non se degradan facilmente pola protease no corpo humano, polo que os fármacos sintetizados a partir de aminoácidos D adoitan ter unha semivida máis longa (metabolismo máis lento, duración máis prolongada do efecto).

2. Úsase para estudar a especificidade das enzimas. Dado que numerosas enzimas naturais só poden identificar a configuración L, os investigadores utilizan a configuración D como comparación ou inhibidor para explorar o mecanismo da reacción biolóxica.

Vantaxes

Preguntas frecuentes

P1: ¿Por que é o prezo unitario da D-asparaxina moito máis alto ca o da L-asparaxina?

A: Debido á súa escaseza de materias primas e aos custos de síntese. A configuración L é o aminoácido que forma as proteínas presentes na natureza, que se producen a gran escala mediante fermentación, pero a configuración D (aminoácidos non naturais) require normalmente procedementos sintéticos complexos ou resolución enzimática da mezcla racémica. Os produtos de configuración D que ofrecemos non só teñen unha alta pureza, senón que tamén proporcionamos aos clientes un «custo quiral» moi competitivo optimizando a xestión da cadea de suministro.

P2: Como se pode verificar a identidade quiral da D-aspartamida utilizando un COA (Certificado de análise)?

R: O índice máis directo é a rotación óptica específica. A rotación óptica específica da monohidrato de D-asparaxina presenta un valor negativo (entre -34,2° e -36,5°), mentres que a monohidrato de L-asparaxina presenta un valor positivo. O máis importante é que sempre indicamos a dirección e o valor da rotación óptica, garantindo así que os produtos que recibiu son os enantiómeros imaxe especular ao 100 %.

Q3. Cales son as principais vantaxes de usar D-asparxina na investigación biomédica?

R: A principal vantaxe reside na súa estabilidade biolóxica. Dado que a maioría das proteases só poden recoñecer aminoácidos L, incorporar D-aspartamida en péptidos ou moléculas de fármacos fai que sexan menos propensos á degradación por enzimas no corpo humano, estendendo así a vida media metabólica do fármaco (aumentando a duración da eficacia do Isto fai que sexa un "bloque de construción quiral" ideal para o desenvolvemento de novos antibióticos, medicamentos anticancerígenos e biomateriais de alto rendemento.

Q4. Como controla Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. os isómeros L residuais nos produtos de configuración D?

A: Utilizamos HPLC quirais precisas (cromatografía líquida de alta eficacia) para as probas. Ademais, non só nos centramos na pureza química, senón tamén no valor do exceso enantiomérico (ee). Shandong Fulibai Chem Co., Ltd. require que o exceso enantiomérico (ee) se manteña en ≥99,5 %, o que significa que os residuos da configuración L son extremadamente baixos, garantindo que os seus experimentos de investigación e desenvolvemento (I+D) non sufran sesgos nos datos causados por cantidades traza de interferencia de isómeros.